| | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Cunoașteți riscurile și beneficiile potențiale ale studiilor clinice și discutați cu furnizorul dvs. de servicii medicale înainte de a participa. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Niciun rezultat postat
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
| Gastroesofagian; Refluxul cu esofagită Refluxul gastroesofagian GERD Arsurile la stomac Boala de reflux non-erozivă Esofagita | Procedură: Evaluare dietetică | Nu se aplică |
Tabel de aspect pentru informații de studiu | Tipul de studiu: | Intervențional (studiu clinic) |
| Înscriere estimată: | 150 de participanți |
| Alocare: | Ne-aleatorizat |
| Model de intervenție: | Atribuire factorială |
| Descrierea modelului de intervenție: | Evaluarea dietetică cu utilizarea chestionarului de frecvență a alimentelor pe computer va fi efectuată pacienților cu diagnostic stabilit de boală de reflux gastroesofagian în comparație cu reprezentanții unui grup de control (fără boală). |
| Mascare: | Niciunul (etichetă deschisă) |
| Scopul principal: | Prevenirea |
| Titlu oficial: | Studiul modelelor dietetice și a diversității alimentare la pacienții ruși cu GERD |
| Data actuală de începere a studiului: | 30 ianuarie 2020 |
| Data estimată de finalizare primară: | 30 septembrie 2022 |
| Data estimată de finalizare a studiului: | 31 decembrie 2022 |
Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.
Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate | Vârste eligibile pentru studiu: | 18 ani până la 70 de ani (adult, adult mai în vârstă) |
| Sexe eligibile pentru studiu: | Toate |
| Acceptă voluntari sănătoși: | da |
- dorința de a participa (a semnat formularul de consimțământ informat);
- disponibilitatea de a urma toate procedurile necesare;
- Femele gravide sau care alăptează;
- Neoplasme, actuale sau după istoricul medical (cu excepția cancerului de piele local tratat cu succes);
- Antecedente de chirurgie toracică sau abdominală, cu excepția apendicectomiei și colecistectomiei (în cazul în care nu există consecințe ale acestor operații, cum ar fi boala adezivă a cavității abdominale);
- Condiții comorbide care pot influența sau masca simptomele GERD (incluzând, dar fără a se limita la: boli cardiace ischemice, boli pulmonare severe, depresie severă sau anxietate etc.);
- utilizarea medicamentelor concomitente care pot influența simptomele sau alte manifestări ale bolii de reflux gastroesofagian: AINS, corticosteroizi (cu excepția celor subiect pentru cel mult 2 săptămâni), orice medicamente care influențează direct starea de spirit și funcția sistemului nervos central (antidepresive, anxiolitice, anti -agenți de anxietate, anticonvulsivant etc) în momentul înscrierii și pe o perioadă de înjumătățire de 2 a anumitor medicamente;
- utilizarea medicamentelor care influențează secreția gastrică în momentul înscrierii și în decurs de 2 săptămâni înainte de aceasta;
- orice afecțiune a pacientului care face ca participarea pacientului la studiu să fie nerezonabilă sau să-l expună riscului de agravare a afecțiunii
Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.
