Influența temperaturii de reacție asupra constantei de echilibru în reacțiile 2,3-BD cu MEK (■) și în reacțiile 1,2-PD cu acetonă (♦).

bio-molecule

Curbele de evaporare TGA pentru IPB și SBB. De la stânga la dreapta: TMD, BuOAc, ETMD, IPP, SBB.

Poziționarea derivaților 1,2-PD și 2,3-BD pe graficele β vs π * pentru solvenții organici verzi aprotic (a) și protic (b). Parametrii solvatocromici pentru restul compușilor au fost preluați din Ref. [60]. PEG - polietilen glicol, GVL - γ-valerolactonă, PPG - polipropilen glicol, DMC - carbonat de dimetil, DEC - carbonat de dietil, DEM - dietoximetan, DBM - dibutoximetan, 1,3-PD - 1,3-propandiol, 2-MeTHF— 2-metiltetrahidrofuran, MeO2CEt - propionat de metil.

Poziționarea derivaților 1,2-PD și 2,3-BD pe graficele β vs π * pentru solvenții organici verzi aprotic (a) și protic (b). Parametrii solvatocromici pentru restul compușilor au fost preluați din Ref. [60]. PEG - polietilen glicol, GVL - γ-valerolactonă, PPG - polipropilen glicol, DMC - carbonat de dimetil, DEC - carbonat de dietil, DEM - dietoximetan, DBM - dibutoximetan, 1,3-PD - 1,3-propandiol, 2-MeTHF— 2-metiltetrahidrofuran, MeO2CEt - propionat de metil.

Arborii de sinteză pentru derivații glicolului regenerabili: (a) ETMD și SBB, (b) IPP prin ketalizarea 1,2-PD și hidrogenoliza TMD, (c) IPP prin alchilarea reductivă.

Structura moleculară și numărul octanic al derivaților 1,3-dioxolanici. Numărul octanic de solketal și solketal metil eter a fost preluat de la ref. [53].

Conversia într-o etapă a 2,3-BD într-un cetal ciclic.

Sinteza eterilor glicolici prin hidrogenoliza cetalelor ciclice corespunzătoare.

Hidrogenoliza cetalelor ciclice (schema de reacție).

Alchilarea reductivă a acetonei cu 1,2-PD pe un catalizator bifuncțional.