Ledipasvir-Sofosbuvir

Sofosbuvir-Velpatasvir

Sofosbuvir-Velpatasvir-Voxilaprevir

  • Rezumat Sofosbuvir Sovaldi
  • Rezumatul medicamentelor
  • Efecte adverse
  • Clasa și mecanismul
  • Producător pentru Statele Unite
  • Statutul FDA
  • Indicații
  • Contraindicații
  • Dozare
  • Utilizare clinică
  • Cost și acces la medicamente
  • Rezistenţă
  • Interacțiuni medicamentoase cheie
  • Informații complete de prescriere
  • Cifre

Rezumatul medicamentelor

Efecte adverse

Clasa și mecanismul

Producător pentru Statele Unite

Statutul FDA

La 5 noiembrie 2014, S.U.A. FDA a aprobat utilizarea simeprevirului în asociere cu sofosbuvir la pacienții cu infecție cronică cu hepatită C genotip 1 (vezi pagina Rezumatul medicamentelor Simeprevir și informațiile complete de prescriere ale Simeprevir).

sofosbuvir

Pe 24 iulie 2015, S.U.A. FDA a aprobat utilizarea daclatasvirului în combinație cu sofosbuvir pentru pacienții cu infecție cronică cu hepatită C genotip 3. Pe 5 februarie 2016, S.U.A. FDA a modificat această indicație pentru a utiliza daclatasvir în combinație cu sofosbuvir, cu sau fără ribavivirn pentru pacienții cu genotipul 3 (consultați pagina Rezumatul medicamentelor Daclatasvir și informațiile complete de prescriere Daclatasvir).

Pe 5 februarie 2016, S.U.A. FDA a aprobat utilizarea daclatasvir în combinație cu sofosbuvir, cu sau fără ribavirină, pentru pacienții cu infecție cronică cu hepatită C genotip 1 (vezi pagina Rezumatul medicamentului Daclatasvir și informațiile complete de prescriere Daclatasvir).

Indicații

Sofosbuvir este indicat pentru tratamentul pacienților cu VHC cronic

  • Genotipul 1 sau 4: sofosbuvir plus peginterferon-alfa plus ribavirină timp de 12 săptămâni
  • Genotipul 2: sofosbuvir plus ribavirină timp de 12 săptămâni
  • Genotipul 3: sofosbuvir plus ribavirină timp de 24 de săptămâni

Pentru tratamentul pacienților cu coinfecție VHC-HIV-1: recomandările sunt aceleași ca cele enumerate mai sus.

Pentru brevetele cu genotip 1 VHC care nu sunt eligibile pentru a primi interferon: se poate lua în considerare sofosbuvir plus ribavirină timp de 24 de săptămâni.

Pentru pacienții cu VHC și carcinom hepatocelular care așteaptă transplant hepatic: sofosbuvir plus ribavirină pe o durată de până la 48 de săptămâni sau până la transplant hepatic, oricare dintre acestea apare mai întâi.

Simeprevir în combinație cu Sofosbuvir pentru infecția cu VHC: pentru detalii vezi pagina Rezumatul medicamentelor Simeprevir și Informațiile complete de prescriere Simeprevir

Daclatasvir în combinație cu Sofosbuvir pentru infecția cu VHC: pentru detalii consultați pagina Rezumatul medicamentelor Daclatasvir și informații complete despre prescrierea Daclatasvir