Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana, S.U.A.

reglarea

Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana, S.U.A.

Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana, S.U.A.

Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana, S.U.A.

Lippincott Williams & Wilkins, Inc., Philadelphia

Abrevieri utilizate: 1S,3R‐ACPD, (1S,3R) ‐1 - aminociclopentan - 1,3 - acid dicarboxilic; 1S,3S‐ACPD, (1S,3S) ‐1 - aminociclopentan - 1,3 - acid dicarboxilic; t‐ACPD, trans- (±) -1 - aminociclopentan - acid 1,3 - dicarboxilic; AIDA, acid 1-aminoindan-1,5-dicarboxilic; AMPA, α-amino-3-hidroxi-5-metilizoxazol-4-propionat; 4-AP, 4-aminopiridină; Acid L - AP3, L - (+) - 2 - amino - 3 - fosfonopropionic; Acid L - AP4, L - (+) - 2 - amino - 4 - fosfonobutiric; 2R,4R‐APDC, (2R,4R) ‐4 - aminopirolidină - acid 2,4 - dicarboxilic; L-CCG-I, (2S,1 ′S,2 ′S) ‐2‐ (carboxiciclopropil) glicină; CCK, colecistochinina; CCK-8, octapeptid CCK; 4CPG, 4-carboxifenilglicină; DCG - IV, (2S,2 ′R,3 ′R) ‐2‐ (2 ′, 3 ′ - dicarboxiciclopropil) glicină; DHPG, 3,5-dihidroxifenilglicină; GABA, acid γ-aminobutiric; 5-HT, serotonină sau 5-hidroxitriptamină; LY354740, (1S,2S,5R,6S) - (+) - 2-aminobiciclo [3.1.0] acid hexan-2,6-dicarboxilic; LY379268, acid (-) -2-oxa-4-aminobiciclo [3.1.0] hexan-4,6-dicarboxilic; MCPG, a-metil-4-carboxifenilglicină; mGlu, glutamat metabotrop; MPPG, a-metil-4-fosfonofenil-glicină; PAG, gri periaqueductal; PCP, fenciclidină; L-SOP, L-serină Oh-Fosfat; TTX, tetrodotoxină; VDCC, canal Ca 2+ dependent de tensiune.

Abstract

Abstract: Receptorii glutamat metabotropic cuplat cu proteina G (mGlu) sunt localizați diferențial la diferite sinapse din creier. În funcție de subtipul receptorului, acestea par a fi localizate la locurile presinaptice și/sau postsinaptice, inclusiv elementele gliale și neuronale. Distribuția eterogenă a acestor receptori pe neuroni/celule glutamat și nonglutamat permite astfel modularea transmisiei sinaptice printr-un număr de mecanisme diferite. Studiile electrofiziologice au demonstrat că activarea receptorilor mGlu poate modula activitatea canalelor Ca 2+ sau K + sau poate interfera cu procesele de eliberare din aval de intrarea Ca 2+ și, prin urmare, reglează activitatea sinaptică neuronală. Astfel de modificări evocate de receptorii mGlu pot regla în cele din urmă eliberarea emițătorului atât la sinapsele glutamatergice, cât și la cele nonlutamatergice. Au apărut dovezi neurochimice în creștere, obținute din studii in vitro și in vivo, care arată modularea eliberării unei varietăți de emițători de către receptorii mGlu. Această revizuire abordează dovezile neurochimice pentru reglarea mediată de receptorii mGlu a neurotransmițătorilor, cum ar fi aminoacizii excitatori și inhibitori, monoaminele și neuropeptidele.