reducine

Descriere produs

Capsule
Compoziţie
Clorhidrat de sibutramină monohidrat 10 mg;

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, stearat de calciu.

Capsulă:

dioxid de titan colorant, colorant albastru patentat, gelatină.
efect farmacologic
Sibutramina este un promedicament și își exercită efectele in vivo datorită metaboliților (amine primare și secundare) care inhibă recaptarea monoaminelor (serotonină și noradrenalină predominant). Creșterea neurotransmițătorilor în sinapse crește activitatea serotoninei 5HT centrale și a receptorilor adrenergici, ceea ce crește sățietatea și reduce nevoia de hrană, precum și o creștere a termoproducției. Activând indirect receptorii beta3-adrenergici, sibutramina acționează asupra țesutului adipos maro.

Pierderea în greutate însoțită de o creștere a concentrației serice a colesterolului HDL și scăderea trigliceridelor, a colesterolului total, a colesterolului LDL și a acidului uric.Sibutramina și metaboliții săi nu afectează eliberarea de monoamine, nu inhibă MAO; Nu are nicio afinitate cu un număr mare de receptori de neurotransmițători, inclusiv serotoninergici (5-HT1, 5-HT1A, 5-NT1V, 5-HT2A, 5-HT2C), adrenergici (beta1, beta2, beta3, alfa 1, alfa 2), dopamină (D1, D2), muscarină, histamină (H1), benzodiazepine și receptori NMDA.
Farmacocinetica
După administrarea de absorbit rapid din tractul gastro-intestinal nu este mai puțin de 77%. „Primul trece” prin biotransformarea ficatului sub influența izoenzimei citocromului P450 3A4 pentru a forma doi metaboliți activi (mono și didesmetilsibutramină). După administrarea unei doze unice de 15 mg concentrație maximă în sânge (Cmax), monodesmetilsibutramina este de 4 ng/ml (3,2-4,8 ng/ml) didesmetilsibutramină - 6,4 ng/ml (5,6-7,2 ng/ml). Cmax atins prin 1,2 ore (sibutramină), 3-4 ore (metaboliți activi). Aportul simultan de alimente scade Cmax al metaboliților cu 30% și crește timpul de realizare a 3 ore fără a modifica ASC.

Distribuit rapid în țesuturi. Proteinele de contact sunt 97% (sibutramină) și 94% (mono- și didesmetilsibutramină). Concentrația de echilibru a metabolitului activ în sânge este atinsă în decurs de 4 zile de la inițierea tratamentului și de aproximativ 2 ori mai mare decât concentrațiile plasmatice după administrarea unei doze unice. Timpul de înjumătățire al sibutraminei - 1,1 ore, monodesmetilsibutramina - 14 ore didesmetilsibutramina - 16 ore. Metaboliții activi sunt hidroxilarea și conjugarea cu formarea metaboliților activi, care sunt excretați în principal de rinichi.
Efecte secundare
În majoritatea cazurilor, reacțiile adverse apar la începutul tratamentului (primele 4 săptămâni). Severitatea și frecvența lor în timp slăbesc. Efectele secundare sunt în general reversibile și nu sunt grele. Efecte secundare, în funcție de efectele asupra organelor și sistemelor de organe în următoarea ordine (adesea> 10%, 1-10% uneori, rar).

Intervalul dintre administrarea inhibitorilor MAO (inclusiv furazolidonă, procarbazină, selegilină) și Reduxină trebuie să fie de cel puțin 2 săptămâni.

Deși nu există nicio asociere între aportul de Reduxine și dezvoltarea hipertensiunii pulmonare primare, totuși, având în vedere riscurile binecunoscute ale medicamentelor din acest grup, este necesară o monitorizare medicală regulată pentru a acorda o atenție specială simptomelor precum dispneea progresivă (probleme respiratorii), dureri în piept și umflături la nivelul picioarelor .

Omiterea dozei de Reduxine nu trebuie luată la următoarea primire de doză dublă, încurajată în continuare să continuați să luați medicamentul pentru un model prescris.

Durata Reduxine nu trebuie să depășească 2 ani.
Indicații
Reduxina indicată pentru scăderea în greutate în următoarele condiții:

• obezitate alimentară cu un indice de masă corporală (IMC) de 30 kg/m2 sau mai mult;

• obezitate alimentară cu un IMC de 27 kg/m2 sau mai mult, dacă există alți factori de risc sunt supraponderali, precum diabetul de tip 2 sau dislipoproteinemia (încălcarea metabolismului lipidic).
Contraindicații
• Instalat hipersensibilitate la sibutramină sau la alte componente ale medicamentului;

• prezența unor cauze organice de obezitate (de exemplu, hipotiroidism);

• tulburări grave de alimentație - anorexie nervoasă sau bulimie nervoasă;

• boală mintală;

• Sindromul Gilles de la Tourette (ticuri generalizate);

• inhibitori simultan ai MAO (de exemplu, fentermină, fenfluramină, dexfenfluramină, etilamfetamină, efedrină) sau utilizarea acestora timp de 2 săptămâni înainte de administrarea medicamentului Reduxine; utilizarea altor medicamente care acționează asupra sistemului nervos central (de exemplu, antidepresive, antipsihotice); medicamente prescrise și tulburări de somn, care conțin triptofan și alte medicamente cu acțiune centrală pentru a reduce greutatea corporală;