Instrucțiuni Roxera Puteți cumpăra Roxera aici Pentru a cumpăra alte doze, vă rugăm să ne contactați Compoziție Compoziția unei pastile din Roxera include 5, 10, 15, 20, 30 sau 40 mg de rosuvastatină sub formă de calciu rosuvastatină și auxiliare.

rosuvastatină doză

Instrucțiuni Roxera

Puteți cumpăra Roxera de aici

Pentru a cumpăra alte doze vă rugăm să ne contactați

Compoziţie

Compoziția unei pilule de Roxera include 5, 10, 15, 20, 30 sau 40 mg de rosuvastatină sub formă de calciu rosuvastatină și componente auxiliare:
celuloză microcristalină;
lactoză anhidră;
crospovidonă;
dioxid de siliciu coloidal anhidru;
stearat de magneziu.
Coaja, care este acoperită cu tablete, conține în compoziția sa:
metacrilat de butil, metacrilat de dimetilaminoetil și copolimer de metilcrilat într-un raport de 1: 2: 1;
macrogol 6000;
dioxid de titan;
lactoză monohidrat.

Forma de emitere

Roxera este disponibilă sub formă de tablete acoperite cu o coajă de film alb, care diferă ca aspect în funcție de concentrația substanței active din ele:
Comprimatele cu conținut de rosuvastatină în doză egală cu 5, 10 sau 15 mg, au o formă rotundă, biconvexă, cu fațetă. Pe de o parte, se face etichetarea corespunzătoare dozei de substanță activă: „5”, „10” și „15”, respectiv.
Comprimate cu rosuvastatină în doză egală cu 20 mg, rotunde, biconvexe, cu fațetă.
Comprimatele cu conținut de rosuvastatină în doză egală cu 30 mg, biconvexe, au formă capsulară și prezintă riscuri de pe ambele părți.
Comprimatele cu conținut de rosuvastatină în doză egală cu 40 mg, biconvexe, au o formă capsulară.
Pe partea laterală a tabletei, două straturi sunt clar vizibile, stratul interior este alb.

efect farmacologic

Acțiunea farmacologică a medicamentului Roxera vizează:
Suprimarea activității enzimei microsomale hidroximetilglutaril-CoA reductază, care acționează ca un catalizator pentru stadiul incipient precoce al sintezei colesterolului.
Normalizarea profilului lipidic (efect hipolipidemic) prin scăderea concentrației colesterolului total, a trigliceridelor, lipoproteinelor cu densitate scăzută din sânge, precum și prin creșterea concentrației de lipoproteine ​​cu densitate mare.
Medicamentul aparține grupului farmacologic „Statine”.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Concentrațiile plasmatice ale rosuvastatinei la pacienții aflați în hemodializă au depășit cu aproximativ jumătate cele din voluntarii sănătoși.
În cazul insuficienței hepatice datorată bolilor hepatice cronice alcoolice, concentrațiile plasmatice ale rosuvastatinei sunt moderat crescute.
La pacienții a căror boală este clasificată în clasa A pe scara Child-Pugh, cea mai mare concentrație plasmatică de rosuvastatină și ASC sunt crescute cu 60% și, respectiv, 5%, comparativ cu pacienții al căror ficat este sănătos.
Dacă boala hepatică aparține categoriei B pe scara Child-Pugh, indicii sunt respectiv crescuți cu 100 și 21%. Pentru pacienții a căror boală aparține categoriei C, nu există date, care se datorează lipsei de experiență cu rosuvastatină.

Indicații de utilizare

Roxera arată:
Pentru tratamentul pacienților care suferă de hipercolesterolemie de tip primar (inclusiv hipercolesterolemie familială II-A de Fredrickson) sau dislipidemie de tip mixt (tip II-b). Este recomandabil să prescrieți medicamentul atunci când efectul terapeutic așteptat nu poate fi atins prin numirea unor terapii non-medicamentoase: dieta, corectarea greutății, exerciții fizice etc.
Pentru tratamentul pacienților diagnosticați cu hipercolesterolemie homozigotă familială. Roxera este prescris ca adjuvant al terapiei, al cărui scop este reducerea nivelului de lipide, ca supliment la dietă și, de asemenea, în acele cazuri în care tratamentul prescris anterior nu dă rezultate pozitive.
Pentru tratamentul pacienților cărora li se diagnosticează ateroscleroza. Medicamentul este utilizat ca supliment la dieta prescrisă pentru a încetini progresia bolii, precum și pentru a reduce colesterolul total și colesterolul lipoproteic cu densitate mică la nivelul necesar.
Ca agent preventiv, prevenirea dezvoltării complicațiilor bolilor cardiace și vasculare la pacienții cu predispoziție la dezvoltarea leziunilor vasculare aterosclerotice.

Contraindicații

Efecte secundare

Pe fundalul tratamentului cu Roxera, pot fi observate următoarele reacții adverse:
tulburări ale sistemului imunitar, inclusiv reacții datorate hipersensibilității la rosuvastatină sau la alte ingrediente ale medicamentului, inclusiv dezvoltarea angioedemului;
tulburări ale sistemului digestiv, exprimate sub formă de constipație frecventă, durere în regiunea epigastrică, atacuri de greață; în cazuri rare, se poate dezvolta pancreatită;
tulburări apărute din piele și țesuturile subcutanate și exprimate sub formă de erupții pe piele, mâncărime ale pielii, urticarie;
tulburări ale funcției mușchilor scheletici, care se manifestă sub formă de mialgie (adesea) și uneori miopatie și rabdomioliză;
încălcări de natură generală, dintre care cea mai frecventă este astenia;
tulburări ale rinichilor și ale tractului urinar, care sunt adesea însoțite de o creștere a concentrației de proteine ​​în urină.
Un Roxera poate influența modificarea parametrilor de laborator. Deci, după administrarea medicamentului, activitatea creatin kinazei, a concentrației de glucoză, a bilirubinei, a enzimei hepatice gamma-glutamiltranspeptidază, a fosfatazei alcaline și a nivelurilor hormonilor plasmatici din glanda tiroidă poate crește.
Frecvența și severitatea efectelor secundare sunt valori dependente de doză.

Comprimatele Roxera: instrucțiuni de utilizare, metoda de administrare și regimul de dozare

Supradozaj

Manifestările clinice care pot apărea dacă se depășește doza de medicament recomandată de instrucțiuni nu sunt descrise. După o singură doză de Roxera într-o doză de câteva ori mai mare decât cea stabilită zilnic, nu au existat modificări semnificative clinic în farmacocinetica rosuvastatinei.
În caz de supradozaj și apariția simptomelor de intoxicație, este prezentat tratamentul simptomatic și, dacă este necesar, numirea unui set de măsuri de susținere.
De asemenea, se recomandă monitorizarea nivelului de activitate al creatin kinazei și efectuarea unui test pentru a evalua funcționalitatea ficatului.
Conformitatea prescrierii hemodializei este considerată puțin probabilă.

Interacţiune

Conditii de depozitare

Cerințele speciale pentru depozitarea medicamentului sunt absente.
Perioada de valabilitate - 2 ani după data fabricației.

Roxera Recenzii

Pastilele Roxera - recenziile lăsate pe forum de pacienții care iau medicamentul confirmă acest fapt - este un instrument eficient pentru scăderea colesterolului.
Principalele avantaje ale medicamentului, multe dintre ele includ un rezultat pronunțat, care se observă într-o perioadă mai scurtă decât atunci când se ia Roxera similar prin mijloacele sale de acțiune farmacologică.
Mai mult, îmbunătățirea tabloului clinic apare adesea pe fondul unui ordin de mărime mai mic în comparație cu doza de analogi (de exemplu, Sigmal).