Adăugați la Mendeley

primară

Repere

Am conceput o strategie primară/de creștere a vaccinării anti-HIV-1 modelată după RV144.

Am folosit particule asemănătoare virusului (VLP) derivate din plante, constând din Gag și dgp41.

Am folosit vectori de virus vaccinia atenuat, replicând, care exprimă aceiași antigeni.

Imunogenii au provocat răspunsuri imune puternice celulare și umorale.

Abstract

Arătând o eficacitate modestă, studiul clinic cu vaccinul RV144 HIV-1 a utilizat un vector viral canarypox care nu replică și un stimul solubil al proteinei gp120. Aici ne-am bazat pe strategia RV144 dezvoltând o combinație nouă de vector de virus Vaccinia replicant, dar foarte atenuat, NYVAC-KC și particule asemănătoare virusului HIV-1 (VLP) produse de plante. Ambele componente conțineau Gag de lungime completă și o membrană ancorată gp41 trunchiată, care prezintă regiunea externă proximală a membranei, cu epitopii săi neutralizanți pe scară largă, în conformația pre-fuziune. Am testat diferite combinații prime/boost ale acestor componente la șoareci și am arătat că grupul inițiat cu NYVAC-KC și stimulat atât cu vectorii virali, cât și cu VLP-urile produse de plante au cele mai robuste răspunsuri ale celulelor T CD8 specifice Gag, la 12,7% din Celule T CD8 care exprimă IFN-γ ca răspuns la stimulare cu cinci epitopi Gag. Același grup de imunizare a obținut cele mai bune răspunsuri de anticorpi sistemici și mucoși la Gag și dgp41 cu tendință spre IgG1.

Anterior articolul emis Următorul articolul emis