bolilor
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală
Nefropatie diabetică Nefropatie hipertensivă

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Observațional
Înscriere estimată: 500 de participanți
Modelul observațional: Numai caz
Perspectiva timpului: Prospectiv
Titlu oficial: Un studiu clinic observațional pentru a determina efectul tratamentului ayurvedic multimodal la pacienții cu boli renale cronice
Data de începere a studiului: Ianuarie 2014
Data estimată de finalizare primară: Decembrie 2017
Data estimată de finalizare a studiului: Aprilie 2018

Scorul de notă următor va fi utilizat pentru a măsura îmbunătățirea tuturor pacienților la nivelul inițial și după tratament.

Scorul de semne și simptome

  1. Edem: Fără edem (0); Edem ușor la extremitățile inferioare (1); Edem sever la extremitățile inferioare (2); Anasarca (3)
  2. Slăbiciune generală: Fără slăbiciune (0); Slăbiciune ușoară (1); Slăbiciune moderată (2); Slăbiciune severă (3)
  3. Pierderea poftei de mâncare: Pofta bună (0) Pierderea ușoară a poftei de mâncare (1); Pierderea moderată a apetitului (2); Pierderea completă a poftei de mâncare (3)
  4. Greață/Vărsături: Absent (0); Ocazional (1); O dată sau de două ori pe săptămână (2); Zilnic (3)
  5. Crampe musculare: Absent (0); Ocazional (1); O dată sau de două ori pe săptămână (2); Zilnic (3)
  6. Respirație: Absent (0); Pe mersul rapid sau urcarea scărilor (1); Uneori în repaus (2); În general apare în repaus (3)
  7. Sughiț: absent (0); Ocazional (1); O dată sau de două ori pe săptămână (2); Zilnic (3)
  8. Prurit: Absent (0); Ușor (1); Moderat (2); Sever (3)

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani până la 65 de ani (adult, adult mai în vârstă)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu
Metoda de eșantionare: Eșantion fără probabilitate

  • Pacienții care au un diagnostic confirmat de boală renală cronică cu nivel GFR 3 luni) indică o reducere substanțială a funcției renale. Confirmarea diagnosticului cu ultrasunete de KUB, indicând reducerea dimensiunii rinichilor și/sau a diferenței cortico-medulare.

  • Pacientele de sex feminin care au sarcină, alăptare sau post-livrare.
  • Pacienții care urmează un tratament de dializă din mai mult de 6 luni. Pacienți care sunt deja operați pentru transplant renal și care au prezentat nefropatie.
  • Pacienți cu unele boli grave, cum ar fi boli cardio-vasculare, tulburări mentale acute, boli organice acute grave, comorbiditate cronică gravă, hipo sau hiper tiroidism, alte afecțiuni renale, hepatice sau metabolice etc.

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.