Revizuit medical de către Drugs.com. Ultima actualizare pe 26 ianuarie 2020.

levonorgestrel

  • Prezentare generală
  • Efecte secundare
  • Dozare
  • FAQ
  • Profesional
  • Interacțiuni
  • Marea

În concluzie

Reacțiile adverse raportate frecvent ale levonorgestrel includ: amenoree. Vezi mai jos o listă cuprinzătoare a efectelor adverse.

Pentru Consumator

Se aplică levonorgestrelului: comprimat oral

Alte forme de dozare:

Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

Împreună cu efectele sale necesare, levonorgestrelul poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de asistență medicală.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu levonorgestrel:

Mai frecvente

  • Sângerări menstruale grele sau ușoare

Incidența nu este cunoscută

  • Perioade menstruale absente sau neregulate
  • crampe
  • menstruație neregulată
  • durere
  • durere în bazin
  • oprirea sângerării menstruale

Efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată

Unele efecte secundare ale levonorgestrelului pot apărea, de obicei nu au nevoie de asistenta medicala. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, este posibil ca profesionistul dvs. din domeniul sănătății să vă poată spune despre modalități de a preveni sau reduce unele dintre aceste reacții adverse.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă vreuna dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre acestea:

Mai frecvente

  • Dureri abdominale sau de stomac
  • ameţeală
  • durere de cap
  • greaţă
  • sensibilitate a sânilor
  • oboseală sau slăbiciune neobișnuită
  • vărsături

Mai putin comun

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Se aplică levonorgestrelului: dispozitiv intrauterin, tabletă orală, implant subcutanat

General

Cele mai frecvent raportate efecte adverse sunt modificări ale modelelor de sângerare menstruală, greață, dureri abdominale/pelvine, cefalee/migrenă, amețeli, oboseală, amenoree, chisturi ovariene, secreții genitale, acnee/seboree, sensibilitate a sânilor și vulvovaginită. [Ref]

Genitourinar

Foarte comun (10% sau mai mult): sângerări menstruale neregulate (67%), sângerări menstruale rare (până la 57%), chist ovarian (31,2%), modificări menstruale (până la 31,9%), sângerări uterine scăzute (23,4%), prelungite sângerări menstruale (22%), vulvovaginită (20,2%), amenoree (18,4%), secreții genitale (până la 14,9%), sângerări menstruale mai grele (13,8%), infecții vaginale (13,6%), infecții vulvovaginale (13,3%), sângerări menstruale mai ușoare (12,5%), sângerări uterine programate crescute (11,9%), sensibilitate a sânilor (10,7%)

Uzual (1% până la 10%): dismenoree, durere/disconfort la sân, infecție a tractului genital superior, sângerare a tractului genital, boală inflamatorie pelviană, endometrită, dispareunie, disconfort/durere pelviană, întârziere a menstruației mai mult de 7 zile, secreție vaginală, sângerare nu legat de menstruație

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): spasm uterin, cervicită/frotiu Papanicolaou clasa normală II, modificare a secreției vaginale

Rar (mai puțin de 0,1%): perforație uterină

Frecvența nu este raportată: Mărirea sânilor, candidoză vaginală, modificări ale eroziunii cervicale, modificări ale secreției cervicale, sarcină ectopică

Rapoarte postmarketing: Oligomenoree, menstruație neregulată [Ref]

Gastrointestinal

Foarte comun (10% sau mai mult): greață (până la 23,1%), dureri abdominale/pelvine (până la 22,6%)

Uzual (1% până la 10%): diaree, vărsături

Frecvența nu este raportată: Balonare, crampe abdominale [Ref]

Alte

Foarte comun (10% sau mai mult): oboseală (16,9%)

Uzual (1% până la 10%): expulzare parțială/completă a IUS, greutate crescută

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): edem, modificare a greutății corporale

Foarte rar (mai puțin de 0,01%): edem facial

Frecvența nu este raportată: Scăderea greutății, sepsis, grupa A sepsis streptococic

Rapoarte postmarketing: Ruperea IUS, sângerare procedurală [Ref]

Sistem nervos

Foarte comun (10% sau mai mult): cefalee (până la 16,8%), amețeli (11,2%)

Uzual (1% până la 10%): migrenă

Rapoarte postmarketing: Accident vascular cerebral, sincopă, reacție vasovagală sau convulsii legate de inserția IUS [Ref]

Psihiatric

Uzual (1% până la 10%): Depresie/dispoziție deprimată, modificări ale dispoziției, schimbări de dispoziție, scăderea libidoului, nervozitate

Frecvența nu este raportată: Modificări ale libidoului [Ref]

Dermatologic

Foarte comun (10% sau mai mult): acnee/seboree (15%)

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): prurit, eczeme, modificări ale pigmentării/hiperpigmentare

Rar (mai puțin de 0,1%): erupție cutanată, urticarie

Frecvența nu este raportată: Chloasma, melasma

Rapoarte postmarketing: Angioedem [Ref]

Cardiovascular

Rapoarte postmarketing: Creșterea tensiunii arteriale, evenimente trombotice arteriale/venoase, emboli pulmonari, tromboză venoasă profundă, accident vascular cerebral [Ref]

Musculo-scheletice

Uzual (1% până la 10%): dureri de spate [Ref]

Oncologic

Frecvența nu este raportată: Tumori benigne/maligne ale ficatului

Ocular

Frecvența nu este raportată: Intoleranță la lentilele de contact [Ref]

Metabolic

Hipersensibilitate

Frecvența nu este raportată: Reactie alergica

Rapoarte postmarketing: Reacții de hipersensibilitate [Ref]

Referințe

1. "Informații despre produs. Liletta (levonorgestrel)." Actavis Pharma, Inc., Parsippany, NJ.

2. "Informații despre produs. Mirena (levonorgestrel)." Berlex Laboratories, Richmond, CA.

3. Cerner Multum, Inc. „Rezumatul caracteristicilor produsului din Marea Britanie”. O 0

4. "Informații despre produs. Kyleena (levonorgestrel)." Bayer Pharmaceutical Inc., West Haven, CT.

5. "Informații despre produs. Planul B (levonorgestrel)." Femeia Capital Corporation, Bellevue, WA.

6. "Informații despre produs. Skyla (levonorgestrel)." Bayer Pharmaceutical Inc., West Haven, CT.

7. Cerner Multum, Inc. „Informații despre produs australian”. O 0

Informatii suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.

Este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta la FDA.