Jennifer Stone ar putea fi cel mai bine cunoscut pentru rolul ei de Harper Finkle, în Wizards of Waverly Place, un spectacol cu ​​care a jucat alături de Disney Channel Selena Gomez, care a văzut peste 100 de episoade și două producții de filme.

exclusiv

Stone a crescut literalmente pe platourile de filmare din Waverly Place, visul ei din copilărie de a acționa la televizor decolând în fața ochilor ei.

După vârsta carierei sale, la vârsta de 20 de ani, după ce s-a încheiat spectacolul, a jucat unul dintre cele mai surprinzătoare și provocatoare roluri din viața ei: a fost diagnosticată cu diabet. A fost un nou rol foarte confuz, deoarece nu era clar dacă Stone avea diabet de tip 1 sau de tip 2.

De atunci, nu numai că a adoptat un nou stil de viață pentru a gestiona diabetul (unele zile, recunoaște că sunt mai ușoare decât altele), dar a ales și să-și urmeze pasiunea pentru actorie. Are un nou film de Crăciun, Santa Girl, care va apărea în 2019.

În timp ce nu se află în culisele unui film, îl veți găsi pe Stone în spatele unui teanc de cărți, în timp ce urmează în mod activ o diplomă în asistență medicală pentru a-și continua activitatea de educare și conștientizare pentru cei cu diabet zaharat.

dLife este mândră să vă aducă un interviu exclusiv cu această talentată și neobosită actriță și avocat al diabetului.

Î: Cum ai început să joci?

R: Familia mea glumește, este un hobby care a scăpat de sub control. Mă simt foarte norocos că am știut ce vreau să fac de la o vârstă fragedă. Aveam 6 ani când am început să joc și mi-a plăcut de atunci. Am făcut teatru când eram mic și sunt atât de recunoscător că așa am învățat atâtea elemente de bază și fundamentale. Am implorat-o pe mama să mă lase să plec la Los Angeles după ce am făcut tot ce am putut pentru a-mi epuiza cariera în Texas. Și în cele din urmă, am purtat-o ​​jos. De fiecare dată când mergeam, rezervam ceva și, în cele din urmă, rezervam vrăjitori și ne mutam [în L.A.] cu normă întreagă.

Î: Spune-mi despre cariera ta și despre diagnosticul de diabet.

R: A fost după vrăjitori și lucram la câteva filme de groază. Am fost și la școală, urmând o diplomă în psihologie și pregătindu-mă să mă transfer la UCLA când dintr-o dată nu m-am simțit bine. Am început să mă îngraș repede, câștigând 60 de kilograme în 3 luni, mi-am pierdut vederea într-un singur ochi și totul m-a obosit cu adevărat. Știam că ceva nu este în regulă, dar am crezut că creșterea în greutate se datorează tiroidei mele. M-am dus la un doctor și mi-au făcut niște teste și am văzut că cortizolul meu era foarte mare, deoarece corpul meu era atât de stresat, cât și zaharurile din sânge erau crescute de atât.

A durat aproximativ 3 ani pentru a-mi da seama dacă am diabet de tip 1 sau de tip 2, deoarece am arătat simptome ale ambelor: am produs încă insulină, dar am și toți cei patru anticorpi care distrug celulele beta. În cele din urmă, corpul meu va termina toate celulele din corpul meu care creează insulină și voi fi fără insulină auto-fabricată. În acest moment, sunt practic pe deplin dependentă de insulină. Acum este clar că de fapt am tipul 1.

Privesc diagnosticul meu ca fiind o binecuvântare. Am trecut prin etapele durerii cu ea: negocierea, furia, chiar m-au împiedicat. Dar am ajuns la punctul în care îl văd ca pe o binecuvântare, deoarece mi-a permis să mă gândesc la ceea ce vreau cu adevărat să fac. Mi-a permis să-mi însușesc cariera și m-a ajutat să mă orientez și către asistență medicală ca profesie, astfel încât să îi pot ajuta pe ceilalți.

Î: Cum ați luat diagnosticul?

R: Nu știam nimic despre diabet. Știam lucrurile stereotipe: de parcă nu poți mânca tort, ceea ce nu este adevărat. De aceea mi-am schimbat specializarea din psihologie în asistență medicală. Este un moment în care trebuia să fac cu adevărat un pas înapoi și să mă uit în oglindă și să spun: „Este ceva ce doresc cu adevărat să urmăresc?” Eram complet gata de transfer, dar când treceam prin diagnosticul meu, mi-am dat seama acolo nu sunt suficiente infirmiere care știu suficient despre diabet și am vrut să fiu pe teren și să lucrez cu alți diabetici pentru că înțeleg prin ce trec.

Î: Cum vă descurcați actoria, școala și diabetul?

R: Sunt actorie și la școala de asistență medicală în același timp chiar acum și este puțin nebun și sunt obosit. Dar sunt încântat să le fac pe amândouă. Pentru a fi sincer, cel mai greu este să gestionezi stresul. Zaharurile din sânge sunt cu adevărat dependente de stres, așa că ori de câte ori sunt stresat, în creier cred că sunt bine, dar corpul meu îmi va spune altfel. Trebuie să fiu bun în ceea ce privește gestionarea timpului, dormind și exercitând suficient, mâncând corect și păstrând totul foarte echilibrat și asta poate fi o provocare.

Este greu să ai aceleași provocări legate de gestionarea zahărului din sânge zi de zi și zi și nu reușesc deseori și plătesc adesea pentru asta. Am zile în care zahărul din sânge este foarte rău și trebuie să mă gândesc la ceea ce nu am făcut bine. De obicei, pot veni cu un motiv, dar uneori nu pot.

Î: Ce îți spui în acele zile de nefuncționare?

R: Îmi spun doar că mâine va fi o zi mai bună și că aceasta este doar natura tipului 1: că vei avea zile bune și zile proaste. Dacă nu ați avut zile proaste, nu veți aprecia cele bune. Treceți până astăzi și, sperăm, mâine va fi mai bine și dacă nu, va fi o zi.

Uneori aveți o săptămână sau două sau faze în care nu este bine. Atunci devine greu să fii optimist. Încerc să o iau o dată la rând. Încerc să-mi reamintesc că aceasta este doar natura fiarei.

Aș spune, de asemenea, să aveți un plan pentru când zaharurile din sânge sunt ridicate și să încercați să fiți buni în prevenirea acestuia. Pentru mine, știu dacă nu mă împiedic să-l împiedic când zaharurile din sânge cresc, va fi foarte dificil să-l scap din nou. Deci, cunoașteți măsurile de precauție necesare pentru a-l opri. Uneori, puteți face totul bine, totuși nu este suficient de bun, așa că nu vă bateți.

Î: Care au fost câteva dintre provocările tale inițiale?

R: Mi-a luat mult timp să găsesc un endocrinolog care îmi plăcea: nu mi-a plăcut felul în care unii medici au abordat boala mea și nu mi-a plăcut felul în care m-au abordat.

Deci, dacă tastați 1 sau tastați 2 și aveți un medic care nu se uită la ceea ce încercați să faceți în viața voastră și vă faceți un plan, atunci poate că nu este potrivit.

Există întotdeauna o modalitate dacă vrei cu adevărat să faci ceva. Este vorba doar de a găsi pe cineva care împărtășește acea filozofie și vrea să vă împărtășească asta.

Ar trebui să fie o colaborare: îmi văd medicul la fiecare trei luni, venim cu un plan și vorbim despre modul în care îmi afectează viața de zi cu zi și încercăm să fac acest plan să funcționeze pentru mine.

Care este rolul tău cu Beyond Type 1?

R: În calitate de ambasador global pentru Beyond Type 1, cea mai mare misiune a mea este educația, nu numai despre tipul 1, ci și despre resursele disponibile oamenilor. Ceva care mă uimește tot timpul este cât de lipsită de educație este. Îmi place ceea ce face Beyond Type 1 dintr-un punct de vedere al educației și apoi unele. Încearcă în mod constant să mute educația pentru diabet și resursele disponibile, caută un remediu, doar încearcă să avanseze întreaga lume, avansând viața unei persoane de tip 1.

Ei merg în mod constant pe teren pentru a aduce tipul 1 împreună și pentru a găsi modalități distractive și unice de a crea o comunitate și de a face diabetul să nu fie un lucru atât de izolant. Uneori este frustrant să simți că nimeni nu înțelege prin ce treci.

Nu numai că fac o treabă excelentă de educare, dar ajută persoanele care au nevoie de resurse, dar nu le pot obține. Și creează o comunitate de oameni, astfel încât să simți că nu ești singur. Ei au spatele reciproc și este un lucru foarte frumos că oamenii sunt acolo pentru oameni.

Ce părere aveți despre noile instrumente de gestionare?

R: Ce mă uimește este cât de mulți oameni nici măcar nu știu despre tehnologia disponibilă. Am filmat un film în Virginia la sfârșitul anului trecut și vorbeam cu un tip de tip 1, iar el nu știa ce este un monitor continuu de glucoză (CGM). Am intrat într-o conversație despre asta și câteva luni mai târziu m-a sunat să-mi mulțumească pentru că CGM și-a schimbat viața atât de mult.

Pentru mine, un CGM schimbă jocul, au existat câteva săptămâni în care am fost fără unul și îl urăsc. Urăsc să mă ciupesc degetul tot timpul. CGM-urile sunt incredibile la fel ca stilourile pentru insulină. Și eu am pompă, dar uneori cu munca, nu este cea mai plauzibilă opțiune tot timpul, pentru că depinde ce costum port. Lucrurile au venit cu adevărat de-a lungul timpului de când insulina a fost scoasă din flacoane.

Mă uimește cât de mult s-a schimbat tehnologia și cât continuă să crească. Și, așa cum am spus, unele tipuri 1 sau 2 nu își cunosc opțiunile și ar trebui. Acesta ar trebui să fie primul lucru pe care educatorii endos sau diabet ar trebui să le spună. Prietenul meu din Virginia a spus că asistenții medicali încercau să-și dea seama cum a funcționat CGM alături de el, ceea ce mi s-a părut șocant. Nu știu ce să pun totul pe furnizorul de asistență medicală sau pe tipul 1 sau tipul 2, este o problemă a furnizorilor de asistență medicală și a pacienților educați.

Î: Ce le spui oamenilor despre urmărirea viselor lor?

R: Aș spune că dacă ai o unitate care doar te alimentează și te face să fii entuziasmat de viața ta, atunci nu poți înceta să o urmărești. Pentru mine, actoria care mă face să mă trezesc încet să mă trezesc dimineața. Viața este despre o mulțime de lucruri, dar una dintre componentele cheie este să vă urmăriți pasiunea. Nu a fost niciodată ușor, dar acest lucru a făcut-o mai dificilă.

Odată, am avut un medic care mi-a spus că trebuie să nu mai acționez și să mă întorc în Texas. Și acel moment, m-am gândit, trebuie să mă mut înapoi în Texas și să trăiesc într-un balon? Atunci mi-am dat seama dacă ai ceva care îți place să faci, că trebuie să te lupți cu dinții și unghiile pentru a o face.