Condiții pe care le tratăm

Nu toate tumorile sunt canceroase, dar chiar și tumorile benigne vă pot afecta calitatea vieții. La UR Medicine, tratăm cu regularitate toate tipurile de tumori osoase cu succes. Contactați-ne pentru a programa o întâlnire pentru un examen, diagnostic și plan de tratament pentru tumora ortopedică.

medical

Tumori osoase benigne (necanceroase)

Tumori benigne de țesut moale (conectiv)

  • Fibrom și fibromatoză: Fibromatoza se referă la un grup de tumori benigne care se înfășoară prin mușchii conectați la oase. Pot fi foarte dureroși și vor crește agresiv dacă nu sunt tratați. Echipa dvs. medicală va discuta diferitele opțiuni de tratament, care pot include radioterapie, intervenții chirurgicale sau ambele.
  • Ganglion sau chist sinovial: Aceste bucăți rotunde sau ovale se pot forma pe tendoanele sau articulațiile gleznelor sau picioarelor. Acestea sunt necanceroase și sunt umplute cu un lichid de tip jeleu și pot fi dureroase dacă apasă pe un nerv. Acestea dispar adesea de la sine, dar medicul dumneavoastră vă poate trata și chistul.
  • Hemangiom: O tumoare care implică vasele de sânge, un hemangiom poate lua o serie de forme: poate include doar cele mai mici vase de sânge (capilare) sau poate invada țesutul și implica vasele mari - sau poate captura unele dintre ambele. După ce ați făcut un RMN și medicul dumneavoastră a determinat localizarea și amploarea tumorii, veți avea o serie de opțiuni de tratament.Multe hemangioame pot fi tratate cu analgezice fără prescripție medicală și ciorapi de compresie, în timp ce altele necesită o intervenție chirurgicală. Mai multe terapii noi pot fi potrivite pentru situația dvs. specifică.
  • Lipom: Această tumoare de țesut moale este formată din grăsimi și, de obicei, nu va provoca probleme decât dacă începe să apese pe nervii din jur. Este posibil să aveți această tumoare cu creștere lentă timp de mulți ani înainte de a vă gândi să o tratați, mai ales dacă se află într-un loc pe spate, umeri sau abdomen pe care publicul larg nu îl vede. Dacă devine atât de mare încât interferează cu viața de zi cu zi sau dacă este pur și simplu inestetică, îndepărtarea chirurgicală este o opțiune.
  • Miozita Ossificans: Această masă de țesut moale apare după o lovitură majoră - după un accident, de exemplu. O masă osoasă se poate forma și continua să crească peste tendoane sau mușchi timp de aproximativ 8 până la 12 săptămâni și poate fi sau nu dureroasă. În majoritatea cazurilor, această tumoare va apărea pe fese, braț sau coapsă. O radiografie și o scanare CT vă vor ajuta medicul să stabilească dacă masa în creștere este o miozită osificantă sau un sarcom (tumoare de cancer). Mioza poate fi îndepărtată după ce a ajuns la maturitate (la 12 săptămâni), când recidiva este mai puțin probabilă.
  • Neurofibroamele și Neurofibromatoza: Tumorile formate din țesut nervos pot apărea în grupuri sau ca o singură tumoare și pot apărea aproape oriunde pe corp. Medicul dumneavoastră se poate referi la acest tip de creștere ca o tumoare a tecii nervoase sau schwannom, deoarece țesutul seamănă cu învelișul din jurul nervului în sine. Aceste tumori sunt o tulburare genetică care se dezvăluie în copilărie și, în timp ce unele neurofibroame sunt foarte mici, altele pot deveni o deformare. Tumorile mari sau dureroase pot fi îndepărtate chirurgical.
  • Sinovita Villonodulară Pigmentată (PVNS): Căptușeala unei articulații se numește membrană sinovială, iar când devine groasă, articulația se umflă și se umple cu lichid. Această afecțiune apare de obicei în șold sau genunchi și, în timp ce simptomele inițiale pot fi similare cu multe alte afecțiuni, un RMN va arăta căptușeala articulației groase și fluidul care semnalizează PVNS. Tumora poate fi îndepărtată în timpul intervenției chirurgicale și pot fi necesare proceduri suplimentare dacă starea sa răspândit și articulația a fost deteriorată.

Tumori osoase maligne

  • Adamantinoame: Această tumoră foarte rară se formează într-unul dintre oasele lungi (braț sau picior), cel mai adesea în tibie (tibie). Este posibil să simțiți o durere ușoară în tibie, precum și o masă fermă, dar palpabilă în zona tibiei. Pielea peste această masă va fi întinsă și strălucitoare. Odată diagnosticat, chirurgul dumneavoastră va elimina tumora și o secțiune a osului și o va înlocui cu o donație osoasă dintr-un cadavru. În unele cazuri, poate fi necesară amputarea pentru a împiedica răspândirea cancerului.
  • Condrosarcom: O tumoare malignă care face cartilajul pe măsură ce crește, condrosarcomul apare cel mai adesea la adulți cu vârsta cuprinsă între 40 și 60 de ani, în șold, pelvis, coapsă, umăr sau genunchi. O durere persistentă care se simte ca artrita este adesea primul simptom, împreună cu o masă sub piele care crește în timp. Este necesară o intervenție chirurgicală pentru a îndepărta tumora și osul înconjurător și pentru a reconstitui osul folosind o inserție metalică sau o donație dintr-un cadavru (alogrefă).
  • Chordoma: Această tumoare cu creștere lentă se stabilește în sacrum, osul triunghiular de la baza coloanei vertebrale. Chordoma poate provoca simptome incomode, cum ar fi constipație, durere care iradiază în josul picioarelor, slăbiciunea piciorului inferior și pierderea controlului intestinului sau al vezicii urinare. Este necesară o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii, iar radioterapia poate fi utilizată înainte și după operație. Ortopedia UR Medicine și Centrul de Cancer Wilmot sunt la curent cu noile evoluții în terapiile pentru cordom, inclusiv ablația termică și terapia cu fascicul de protoni.
  • Sarcomul lui Ewing: Un cancer neobișnuit care afectează copiii și adolescenții, acest cancer provine dintr-o schimbare a unui cromozom care are loc la un moment dat după naștere. De obicei începe în oasele lungi ale picioarelor și brațelor, dar îl găsim și în piept, pelvis, spate sau cap. Diagnosticul precoce poate face o diferență importantă în tratarea acestui cancer osos.
  • Histiocitom fibros malign al osului: Această tumoră osoasă rară se face cunoscută mai întâi prin durere și umflare la nivelul unui os sau articulație sau cu un os care se rupe fără un motiv evident. Medicii de la UR Medicine's Orthopedics & Physical Performance vor folosi raze X, o scanare CT și un RMN pentru a determina poziția exactă a tumorii și o biopsie pentru a diagnostica cauza acesteia. Chirurgia pentru îndepărtarea tumorii este prima opțiune, urmată de chimioterapie.
  • Limfom malign al osului: Mai puțin de 5% din toate tumorile osoase maligne sunt limfoame. Aceste tipuri de cancer sunt de obicei descoperite atunci când un pacient are durere care începe într-o zonă - cel mai adesea coapsa - și se înrăutățește în timp, în timp ce o masă de țesut moale se dezvoltă în zona dureroasă. Medicii vor folosi imagistica pentru a găsi zona deteriorată a osului și o biopsie pentru a examina celulele din acea zonă pentru a determina dacă limfomul este prezent.
  • Tumori osoase metastatice ale scheletului: Când cancerul începe într-un organ și se extinde la nivelul osului, această avansare a bolii se numește metastază. Multe forme de cancer se pot răspândi în oase - cele mai frecvente încep în sân, plămâni, tiroidă, rinichi și prostată. Când cancerul se mută într-un os, acesta provoacă durere și fracturi care pot alerta medicul despre prezența sa într-un membru sau în altă zonă. Tratamentul se concentrează pe gestionarea durerii și împiedicarea răspândirii bolii.
  • Boli osoase ale mielomului/mielom multiplu: Acest cancer afectează măduva osoasă, unde celulele stem se dezvoltă în celule din sânge (plasmă). La o persoană sănătoasă, celulele osoase noi înlocuiesc în mod constant celulele mai vechi, uzate, menținând oasele puternice. Când o persoană are mielom multiplu, măduva osoasă produce celule canceroase maligne în loc de celule plasmatice sănătoase și os nou. Aceste celule maligne se deplasează în os, înlocuind celulele osoase obosite cu celule canceroase. Oasele se slăbesc și se fracturează, iar o radiografie arată zone întunecate care arată ca niște găuri în os. Multe opțiuni de tratament sunt disponibile pentru această boală - medicul dumneavoastră va lucra cu dvs. pentru a descoperi care terapii sunt potrivite pentru cazul dumneavoastră.
  • Sarcom osteogen: Aceasta este cea mai comună formă de cancer osos, care începe în celulele osoase care formează țesut osos nou. Copiii și adolescenții produc o mulțime de os nou pe măsură ce cresc, astfel încât aceste tipuri de cancer tind să apară la adolescenți, apărând mai întâi la sfârșitul osului lung într-un braț sau picior. Odată ce tumora a fost găsită, intervenția chirurgicală și chimioterapia sunt utilizate pentru a îndepărta țesutul afectat și pentru a reduce șansele ca cancerul să revină.

Tumori maligne ale țesuturilor moi

  • Sarcom sinovial: Găsit cel mai adesea în brațe sau picioare, acest cancer provine dintr-o mutație genetică și afectează anual trei persoane dintr-un milion, făcându-l o formă rară a bolii. Iese la iveală ca o masă nedureroasă, cu creștere lentă, și mai puțin de 10 la sută din cazuri prezintă metastaze în momentul diagnosticului. Medicul dumneavoastră va utiliza raze X, ultrasunete, o scanare CT și/sau un RMN pentru a evalua masa. Dacă el sau ea suspectează un sarcom, veți face o biopsie a masei pentru a vedea ce conțin celulele. Este probabil ca intervenția chirurgicală să îndepărteze tumoarea și este posibil să aveți chimioterapie pentru a preveni orice răspândire a celulelor canceroase.

    • Pentru mai multe informații sau pentru a solicita programarea unui medic

    (585) 275-5321

    Pentru a solicita o întâlnire de kinetoterapie sau terapie ocupațională