Perrine Goguet-Rubio 1 *, Rebecca L. Klug 2 *, Dana L. Sharma 1, Krithika Srikanthan 1, Nitin Puri 3, Vishal H Lakhani 1, Alexandra Nichols 1, Kathleen M. O'Hanlon 4, Nader G. Abraham 5, Iosif I. Shapiro 1, Komal Sodhi 2

corelații

1. Departamentul de Medicină Internă, Școala de Medicină Joan C. Edwards, Universitatea Marshall, Huntington, WV, SUA;
2. Departamentul de Chirurgie, Școala de Medicină Joan C. Edwards, Universitatea Marshall, Huntington, WV, SUA;
3. Departamentul de Fiziologie și Farmacologie, Universitatea din Toledo Colegiul de Medicină, Toledo OH, SUA;
4. Departamentul de Medicină de Familie, Școala de Medicină Joan C. Edwards, Universitatea Marshall, Huntington, WV, SUA;
5. Departamentul de farmacologie și medicină, Colegiul de medicină din New York, Colegiul și sistemul universitar Touro, Valhalla, NY, SUA.
* Ambii autori au contribuit în mod egal

Citare:
Goguet-Rubio P, Klug RL, Sharma DL, Srikanthan K, Puri N, Lakhani VH, Nichols A, O'Hanlon KM, Abraham NG, Shapiro JI, Sodhi K. Existența unei corelații puternice a biomarkerilor și miRNA la femei cu metabolici Sindromul și obezitatea la o populație din Virginia de Vest. Int J Med Sci 2017; 14 (6): 543-553. doi: 10.7150/ijms.18988. Disponibil de pe https://www.medsci.org/v14p0543.htm

Obiective: Sindromul metabolic provoacă complicații precum bolile cardiovasculare și diabetul zaharat de tip 2 (T2DM). Pe măsură ce sindromul metabolic se dezvoltă, nivelurile modificate de citokine și microARN (miARN) sunt măsurabile în circulație. Ne-am propus să construim un panou de detectare a nivelurilor anormale de citokine și miARN la pacienții cu risc de sindrom metabolic. Metode: Participanții au inclus 54 de pacienți dintr-o clinică de medicină de familie de la Școala de Medicină a Universității Marshall, în grupuri de: sindrom de control, obez și metabolic (MetS). Rezultate: S-au măsurat nivelurile serice de leptină, adiponectină, raport leptină: adiponectină, IL-6, șase miARN (320a, 197-3p, 23-3p, 221-3p, 27a-3p și 130a-3p). Dintre cele trei grupuri, leptina și raportul leptină: adiponectină și nivelurile IL-6 au fost cele mai ridicate în MetS, iar nivelurile la obezi au fost mai mari decât martorul (p> 0,05). Nivelurile de adiponectină au fost mai mici la obezi comparativ cu martorul, dar mai mici la MetS (p 0,05). Concluzie: Rezultatele noastre susțin aplicarea clinică a biomarkerilor în diagnosticarea MetS în stadiu incipient, ceea ce va permite atenuarea progresiei bolii înainte de apariția complicațiilor ireversibile. Întrucât Virginienii de Vest prezintă un risc ridicat pentru dezvoltarea MetS, grupul nostru de biomarkeri ar putea reduce povara bolii asupra populației noastre.

Cuvinte cheie: sindrom metabolic, microARN, biomarkeri serici, Virginia de Vest.

Adulții din Virginia de Vest au cea mai mare prevalență de T2DM și hipertensiune în SUA și sunt al doilea stat cu obezitate din țară [1]. Deoarece aceste condiții sunt asociate cu MetS, presupunem că, în rândul adulților, Virginia de Vest are o prevalență ridicată a acestei boli. MetS se manifestă ca un agregat de tulburări, inclusiv hipertensiune, obezitate centrală, hiperglicemie, dislipidemie și rezistență la insulină. Natura MetS este multi-factorială; delimitarea mecanismelor patogenezei este o sarcină complexă și neterminată [2]. Ca o tulburare cronică, MetS progresează discret până când apar complicații potențial devastatoare [3-6]. Cheltuielile medicale ale pacienților cu MetS sunt mai mari decât cele fără MetS, cu o creștere cu 20% a costului pentru fiecare componentă suplimentară a MetS [7, 8]. Datorită naturii indolente a MetS, a poverii financiare și a disparităților din domeniul sănătății, populații precum cele din Virginia de Vest suferă o povară semnificativă a bolii. Împreună cu programele cuprinzătoare bazate pe comunitate pentru gestionarea bolilor, prevenirea și intervenția timpurie sunt componente vitale pentru combaterea acestei boli [9]. Deoarece acest lucru are un impact profund asupra populației noastre, este vital să se determine o metodă care reduce MetS și complicațiile asociate [2].

Dintr-o revizuire a literaturii, am extrapolat biomarkeri adecvați pentru includerea într-un panou pentru detectarea MetS [2]. Leptina a fost găsită la niveluri crescute la pacienții cu MetS și în special cu obezitate abdominală și rezistență la insulină [10] [11-13]. Nivelurile crescute de adiponectină îmbunătățesc sensibilitatea la insulină, vasodilatația și oxidarea lipidelor, protejând în același timp împotriva aterogenezei [14-16]. Nivelurile sunt scăzute la persoanele cu risc de a dezvolta T2DM, hipertensiune și obezitate [17, 18]. Raportul dintre leptină și adiponectină (LAR) depășește limita care există în valorile adiponectinei și leptinei în timpul postului versus starea postprandială [19]. MetS induce o stare inflamatorie, crescând nivelurile de citokine pro-inflamatorii, cum ar fi IL-6. Nivelurile IL-6 se corelează cu elementele MetS, MetS singur și severitatea MetS [20-22].

Un grup de biomarkeri folosiți pentru diagnosticarea MetS în stadiul incipient, permite prevenirea afecțiunilor debilitante care însoțesc MetS [34]. În acest studiu am măsurat biomarkerii serici și miARN asociați cu MetS. Am studiat un grup de femele adulte din Virginia de Vest cu IMC normal, obezitate și diagnostic de MetS. Obiectivele noastre pentru acest studiu au inclus: detectarea nivelurilor circulante ale biomarkerilor asociați cu MetS la pacienții cu risc de a dezvolta această boală și dezvoltarea unui grup de biomarkeri care să asigure detectarea timpurie, evaluarea riscului și monitorizarea MetS. Un grup de biomarkeri pentru MetS, cu potențial de prevenire și intervenție timpurie, ar putea avea un impact semnificativ asupra populațiilor cu risc crescut de boală, cum ar fi oamenii din Virginia de Vest [2].

Pacienți

Valorile reprezintă media ± SEM. * p # p # p # p # p # p

Primit 30.12.2016
Acceptat 29.03.2017
Publicat în 19.04.2017