evaluarea
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Acest studiu clinic este un studiu monocentric, prospectiv, observațional și controlat (grupul istoric de control al cohortei de subiecți sănătoși neobezi care au avut explorare funcțională nazală pentru sforăit) ca parte a îngrijirii actuale.

Acest studiu se referă la prevalența sindromului de apnee obstructivă în somn (OSAS). OSAS este crescut la subiecții cu obezitate morbidă (IMC ≥ 40) (în medie 70%). Recomandările internaționale sunt de acord cu necesitatea de a solicita OSAS înainte de intervenția chirurgicală bariatrică din cauza riscului ridicat de complicații.

Creșterea rezistenței nazale ar putea fi, de asemenea, legată de o limitare a fluxului inspirator din cauza unei anomalii a elasticității mucoasei nazale sau a „complianței nazale”. În timpul obezității poate apărea infiltrarea adipoasă a mucoasei nazale.

Aceste modificări ale țesuturilor (scăderea țesutului vaso-erectil și creșterea țesutului adipos) ar putea modifica complianța nazală, care scădere ar fi un posibil factor al severității OSAS la pacienții obezi. Depistarea unei anomalii a conformității ar putea anticipa, de asemenea, o dificultate a echipamentelor pentru presiunea pozitivă continuă a căilor respiratorii (CPAP) în cazul OSAS asociate.

Sunt incluși toți pacienții care trebuie să fie operați bariatric și să intre în criterii. Ei vor trebui să facă un control medical pre și post-operator (poligrafie + evaluare ureche/nas/gât (ORL) + explorare funcțională nazală). Acestea vor fi urmărite timp de 13 până la 24 de luni.

Obiectivul principal al acestei cercetări este de a demonstra o reducere de cel puțin 30% a complianței nazale la un grup de subiecți obezi (IMC> 35) comparativ cu un grup de control al subiecților sănătoși.