medicului dumneavoastră

Pharmacy-new.org este specializată în vânzarea de medicamente și alte medicamente care îmbunătățesc sănătatea și bunăstarea întregii familii. Avem peste 5500 de medicamente disponibile și clienții noștri cresc rapid. Vindem medicamente în toată lumea. Site-ul Pharmacy-new.org oferă, de asemenea, o multitudine de informații despre îngrijirea sănătății și medicină. Misiunea noastră este să ne asigurăm că toți oamenii au acces la asistență medicală de înaltă calitate în orice moment, prin tehnologii inovatoare la un cost accesibil.

Enap CE ESTE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ?

Enap medicamentul pentru scăderea tensiunii arteriale (antihipertensiv). Aparține grupului enzimei de conversie a angiotensinei (ECA). Acest medicament inhibă activitatea ECA. În timpul tratamentului cu Enap, vasele de sânge se dilată, ceea ce scade tensiunea arterială și crește fluxul de oxigen către mușchiul inimii și alte organe.

Acest medicament este destinat tratării hipertensiunii, hipertensiunii, bolilor renale (inclusiv insuficiență renală și disfuncție renală datorată diabetului), insuficienței cardiace congestive și disfuncției ventriculare stângi (la acei pacienți fără dovezi de boală) .

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI Enap

Nu luați Enap
Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la enalapril sau la oricare dintre excipienții Enap,
Dacă sunteți alergic la alți inhibitori ai ECA
a dezvoltat deja reacții alergice cu umflături bruște ale buzelor și feței, gâtului, brațelor și picioarelor în cele din urmă sau sufocare sau răgușeală (angioedem) după administrarea inhibitorilor ECA
Dacă aveți angioedem ereditar sau angioedem din alte motive necunoscute
Dacă aveți mai mult de 3 luni. (Este mai bine să evitați administrarea comprimatelor Enap la începutul sarcinii - vezi secțiunea privind sarcina).
Aveți grijă deosebită cu Enap

În timpul tratamentului cu Enap, trebuie să vă măsurați în mod regulat tensiunea arterială. Adresați-vă medicului dumneavoastră despre nivelul adecvat al tensiunii arteriale și când trebuie să mergeți la următorul control .

Când medicul dumneavoastră (sau dentistul) a planificat procedura chirurgicală și anestezia, tratamentul prin hemodializă sau altă procedură pentru curățarea sângelui (afereza) sau tratamentul hipersensibilității (desensibilizarea) veninului de la viespi și albine, spuneți medicului că luați enalapril .

Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă. Tabletele Enap nu sunt recomandate la începutul sarcinii și nu ar trebui să fie
luați dacă sunteți gravidă mai mult de trei luni, deoarece poate provoca daune grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat în acea etapă (vezi sarcina) .

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Spuneți în special medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați oricare dintre aceste medicamente:

- Alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, cum ar fi beta-blocante sau tablete de apă (diuretice);
- Suplimente de potasiu, înlocuitori de sare care conțin potasiu sau tablete de apă care economisesc potasiu (de exemplu, spironolactonă, amiodaronă)
- Medicamente anestezice și antiinflamatoare (AINS, cum ar fi ibuprofen, diclofenac)
- Medicamente pentru tratarea diabetului (inclusiv agenți antidiabetici orali și insulină)
- Litiu (un medicament utilizat pentru tratarea unor tipuri de depresie)
- Medicamente pentru tratarea depresiei (antidepresive triciclice)
- Medicamente pentru tratarea problemelor de sănătate mintală (antipsihotice)
- Anumite medicamente pentru tuse și medicamente pentru răceală pentru scăderea în greutate (simpatomimetice) Aspirină (acid acetilsalicilic)

- Medicamente utilizate pentru dizolvarea cheagurilor de sânge (trombolitice) Alcool

- Aur prin injecție pentru tratamentul artritei (aurotiamalat de sodiu). Utilizarea Enap cu alimente și băuturi

Puteți lua Enap înainte, în timpul sau după mese.
Nu se recomandă utilizarea băuturilor alcoolice în timpul tratamentului cu Enap deoarece alcoolul sporește acțiunea Enap în scăderea tensiunii arteriale .

Sarcina și alăptarea

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament.
sarcina
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă. Medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți administrarea comprimatelor Enap înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce știți că sunteți gravidă și vă va sfătui să luați alt medicament în locul comprimatelor Enap. Comprimatele Enap nu sunt recomandate la începutul sarcinii și nu trebuie luate dacă sunteți gravidă mai mult de trei luni, deoarece poate provoca daune grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat după a treia lună de sarcină.

alăptarea
Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau urmează să începeți să alăptați. În timpul administrării comprimatelor Enap nu este recomandat să alăptați nou-născuții (în primele câteva săptămâni după naștere) și mai ales copiii prematuri. În cazul copiilor mai mari, medicul dumneavoastră ar trebui să vă sfătuiască cu privire la beneficiile și riscurile administrării comprimatelor Enap în timpul alăptării, comparativ cu alte tratamente.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
La pacienții individuali, acest medicament poate provoca amețeli sau oboseală, în special la începutul tratamentului și, prin urmare, reduce în mod indirect capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Până când nu știți cum răspundeți la tratament, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.

Informații importante despre unele componente ale Enap

Enap conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră vă spune că aveți intoleranță la unele zaharuri, consultați-l înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAȚI Enap ?

Utilizare la copii

Eficacitatea și siguranța medicamentului la copii nu au fost încă stabilite, deci nu ar trebui administrată copiilor .

Dacă luați mai mult decât suma Enap

Cele mai frecvente semne de supradozaj sunt greață, puls rapid, amețeli și leșin din cauza reducerii excesive a tensiunii arteriale (hipotensiune arterială). În acest caz mințiți, țineți capul jos și chemați un medic.
Dacă pacientul a mâncat o cantitate mare de comprimate și este conștient, încercați să provocați vărsături și sunați la un medic.
Dacă uitați să luați Enap
Nu luați o doză dublă pentru a compensa uitații .
Dacă uitați să luați o tabletă, luați-o cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, lăsați comprimatul uitat și luați următoarea doză programată. Nu copiați niciodată doza.

Dacă încetați să luați Enap

La întreruperea tratamentului cu tensiunea arterială poate fi din nou crescut și riscul efectelor și/sau complicațiilor hipertensiunii arteriale, în special din inimă, creier și rinichi.
Pacienții cu insuficiență cardiacă pot fi pregătiți exacerbarea insuficienței cardiace și apare nevoia de spitalizare .
Pacienții cu funcție ventriculară stângă afectată și fără simptome de insuficiență cardiacă (de exemplu, dificultăți de respirație, oboseală puțin efort, de exemplu, relaxați după mers, umflarea gleznelor și picioarelor) pot dezvolta insuficiență cardiacă. La pacienții hipertensivi cu afecțiuni renale pot agrava funcția renală
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Enap poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele .

Reacțiile adverse sunt clasificate în următoarele grupe în ordinea frecvenței:
Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Afectează adesea 1-10 utilizatori din 100
Mai puțin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000
Foarte rare: afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000
Frecvența necunoscută nu poate fi prezisă din datele disponibile

- Vedere încețoșată, amețeli, tuse,
- Senzație de rău (greață), oboseală (astenie)

- Depresie
- Cefalee, leșin (sincopă), dureri de angină sau piept, aritmii, bătăi rapide ale inimii
- Tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială)
- Dificultăți de respirație (dispnee)
- Diaree, dureri abdominale, modificări ale gustului .
- Erupție cutanată, umflare alergică a feței, buzelor, limbii sau gâtului, dificultăți la înghițire sau respirație, oboseală (oboseală)
- Niveluri crescute de potasiu în sânge, niveluri crescute de creatinină în sânge
Mai puțin frecvente:

- Anemie
- Reducerea excesivă a glicemiei, confuzie, insomnie, tulburări de somn, nervozitate,
- Sensibilitate crescută sau senzație de furnicături ca furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor (parestezie), senzație inconfortabilă de bătăi sau palpitații, atac de cord și accident vascular cerebral, posibil datorită reducerii excesive a tensiunii arteriale la pacienții cu risc crescut de scădere excesivă a tensiunii arteriale ( de asemenea, când stați în picioare), accident vascular cerebral, probabil din cauza scăderii excesive a tensiunii arteriale la pacienții cu risc crescut
- Nas curgător, dureri în gât, răgușeală, astm,
- Obstrucție intestinală, vărsături, inflamație a pancreasului, dispepsie, constipație, pierderea poftei de mâncare, stomac deranjat, gură uscată, ulcer gastric sau ulcer duodenal, transpirație, mâncărime, erupție cutanată, căderea părului, afectarea funcției renale, insuficiență renală, separarea proteinelor urinare
- Incapacitatea de a obține sau de a menține erecția crampe musculare, înroșirea feței, sunete în urechi (tinitus), anxietate, febră, glicemie scăzută sau sodiu, uree crescută în sânge.

- Reducerea numărului de neutrofile (celule albe din sânge), scăderea hemoglobinei (purtător de oxigen în sânge), scăderea hematocritului, scăderea numărului de trombocite, reducerea excesivă a numărului de celule albe din sânge (agranulocitoză), reducerea formării celulelor sanguine în os măduvă, număr redus al tuturor celulelor sanguine, boli autoimune, probleme de somn, vise anormale,
- Umflarea ganglionilor limfatici, boala autoimună, fluxul sanguin slab către degete și degetele de la picioare, care provoacă roșeață și durere (fenomenul Raynaud), ulcere bucale, durere de limbă,
- Inflamația mucoasei nazale, infiltrarea plămânilor, pneumonie alergică,
- Insuficiență hepatică, inflamație a ficatului, icter, diverse erupții pe piele și/sau mucoase, reducând scurgerea de urină. Mărirea sânilor la bărbați
- Niveluri mai ridicate de enzime hepatice și bilirubină .
Foarte rar:

- Umflarea intestinului (angioedem intestinal) .

- Hiponatremie (cauzată de SIADH).

A raportat următoarele seturi de simptome: febră, durere la nivelul articulațiilor și/sau mușchilor, inflamație și alte rezultate de laborator care confirmă prezența inflamației.

Dacă oricare dintre reacțiile adverse devine gravă sau observați alte efecte nemenționate în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ Enap ?

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu utilizați Enap după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 30 ° C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe scurgere sau în coșul de gunoi. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMATII SUPLIMENTARE

Substanța activă este maleat de enalapril. Fiecare comprimat conține 2,5 mg, 5 mg, 10 mg sau 20 mg maleat de enalapril, care este echivalent cu 1,9 mg, 3,8 mg, 7,6 mg sau 15,3 mg enalapril .
Celelalte componente ale comprimatelor de 2,5 mg și 5 mg sunt lactoză monohidrat, hidroxipropil celuloză (E463), amidon de porumb, hidrogen carbonat de sodiu, talc (E553Y) și stearat de magneziu (E572) .
Celelalte componente ale comprimatelor de 10 mg sunt lactoză monohidrat, amidon de porumb, carbonat de sodiu, talc (E553Y), stearat de magneziu (E572) și oxid de fier roșu (E 172).
Celelalte componente ale comprimatelor de 20 mg comprimate sunt lactoză monohidrat, amidon de porumb, carbonat de sodiu, talc (E553Y), stearat de magneziu (E572), oxid de fier roșu (E172) și oxid de fier galben (E172) .

Ce face și cum arată ambalarea Enap ?

Comprimatele de 2,5 mg sunt albe, rotunde și plate .
Comprimatele de 5 mg sunt albe, rotunde, plate și marcate pe o parte. Linia de scor nu este concepută pentru zdrobirea unei tablete.
Comprimatele de 10 mg sunt roșii-maronii, rotunde, plate și marcate pe o parte. Linia de scor nu este concepută pentru zdrobirea unei tablete. Comprimatele de 20 mg sunt de culoare portocalie deschisă, rotunde, plate și marcate pe o parte. Linia de scor nu este concepută pentru zdrobirea unei tablete.

Tabletele Enap de toate punctele forte sunt disponibile în următoarele pachete:

Cutii 20 și 60 din comprimate de 2,5 mg într-un blister .
Carcasă 20, 30, 60 și 90 de comprimate de 5 mg, 10 mg și 20 mg pe blister.

Scrie o recenzie

Numele dumneavoastră:

Recenzia dumneavoastră: Notă: HTML nu este tradus!