Ca răspuns la o cerere din partea Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente pentru a reaminti trei pastile pentru slăbit, Administrația pentru Medicamente din Vietnam (DAV) a confirmat că cele trei medicamente fabricate în SUA nu au fost încă autorizate în Vietnam.

ediția
Se știe că sibutramina crește substanțial tensiunea arterială și/sau pulsul la unii pacienți și poate prezenta un risc semnificativ pentru pacienții cu antecedente de boală coronariană, insuficiență cardiacă congestivă, aritmii sau accident vascular cerebral.

Ministerul Sănătății a anunțat trei produse medicinale ale Bethel Nutritional Consulting, Inc., New York, inclusiv Bethel 30 capsule verzi, capsule de aur Quick Thin și capsule albe Bethel Advance nu au fost permise pentru import în țară.

Capsulele au fost testate pozitiv pentru Sibutramină și Fenolftaleină. FDA recomandă faptul că aceste produse pot reprezenta o amenințare pentru consumatori, deoarece se știe că sibutramina crește substanțial tensiunea arterială și/sau pulsul la unii pacienți și poate prezenta un risc semnificativ pentru pacienții cu antecedente de boli coronariene, insuficiență cardiacă congestivă, aritmii sau accident vascular cerebral.

De asemenea, acest produs poate interacționa, în moduri care pun viața în pericol, cu alte medicamente pe care un consumator le poate lua, în timp ce fenolftaleina poate prezenta riscuri pentru sănătate care ar putea include tulburări gastrointestinale potențiale grave, bătăi neregulate ale inimii, crampe musculare și cancer în cazurile de utilizare pe termen lung.

În plus, fenolftaleina este considerată o substanță medicală interzisă în Vietnam. Vietnamul a emis anterior o decizie de suspendare și retragere a tuturor produselor farmaceutice care conțin sibutramină de pe piața internă și a eliminat acest medicament de pe lista permisă circulației în Vietnam.