Vedeți toți Ascundeți autorii și afilierile

direcționarea

  • Găsiți acest autor pe Google Scholar
  • Găsiți acest autor pe PubMed
  • Căutați acest autor pe acest site
  • Record ORCID pentru Daniel Bexell
  • Pentru corespondență: [email protected]

În prezent, vizualizați rezumatul.

Conectați-vă pentru a vizualiza textul complet

Conectarea AAAS oferă acces la Science pentru membri AAAS și acces la alte reviste din familia Science pentru utilizatorii care au achiziționat abonamente individuale.

Conectați-vă prin instituția dvs.

Conectați-vă prin instituția dvs.

Mai multe opțiuni

Descărcați și tipăriți acest articol pentru utilizare personală, științifică și educativă.

Cumpărați un singur număr de Science pentru doar 15 USD.

Distrugerea neuroblastomului

Neuroblastomul este un cancer din copilărie care poate fi dificil de tratat și este adesea asociat cu rezultate slabe. Pentru a identifica candidații terapeutici pentru acest cancer, Hansson și colab. a testat o mare varietate de compuși folosind organoizi tumorali derivați de la pacienții cu neuroblastom cu risc crescut. Unul dintre cele mai importante rezultate din acest ecran a fost un inhibitor al proteinei kinesin fus. Autorii au demonstrat că această proteină este o dependență cheie în neuroblastom și că inhibarea acesteia provoacă numeroase anomalii în timpul diviziunii celulare, ducând la moartea celulelor tumorale. Tratamentul in vivo cu acest inhibitor a prezentat rezultate promițătoare în modele de xenogrefă ortotopice derivate de pacienți, inclusiv tipuri agresive asociate cu prognostic slab.

Abstract

Acesta este un articol distribuit în condițiile licenței implicite a revistelor științifice.