Trebuie să aveți un cont aprobat pentru a cumpăra acest produs.

Emoxipina și sarea sa succinată sunt compuși chimici cu proprietăți antioxidante și de protecție a membranei. În Rusia, aceștia au fost raportați ca agenți antidepresivi. (Produsul este doar în scopuri de cercetare.)

Nume chimic2-etil-6-metil-3-hidroxipiridin succinat
SinonimeSucinat de emoxipină, succinat de emoxipin, mexidol, mexidol, emicidină, epigid, succinat de 2-etil-6-metilpiridin-3-ol, succinat de 6-metil-2-etil-3-hidroxipiridină, 2-etil-6-metil-3- succinat de piridinol
# CAS127464-43-1
FormăPulbere albă până la cremă palidă.
Formulă molecularăC8H11NO • C4H6O4
Greutate moleculară255,27 g/mol
SolubilitateFoarte solubil în apă.

emoxipină

Succinat de emoxipină (Mexidol), ≥98%

Picamilon sodiu - 100 de grame, ≥98%

Sunifiram - 2,0 grame, ≥99%

Adrafinil - 5,0 grame, ≥98%

Coluracetam - 0,3 grame, ≥99%

Pramiracetam - 20 de grame, ≥99%

D-cicloserină - 1,0 grame, ≥90%

CRL-40.940 (Flmodafinil) - 5,0 grame, ≥98%

Piracetam - 100 de grame, ≥99%

Adrafinil - 20 de grame, ≥98%

RGPU-95 (p-Cl-Fenilpiracetam) - 5,0 grame, ≥98%

Piracetam - 500 de grame, ≥99%

Sunifiram - 20 de grame, ≥99%

Fenilpiracetam - 20 de grame, ≥99%

F-Phenibut - 100 de grame, ≥98%

Fenilpiracetam - 5,0 grame, ≥99%

CRL-40.940 (Flmodafinil) - 20 de grame, ≥98%

Aniracetam - 200 de grame, ≥99%

F-Phenibut - 200 de grame, ≥98%

Oxiracetam - 1000 de grame, ≥99%

Noopept - 20 de grame, ≥98%

Precauție și responsabilitate:

Acest material este vândut numai pentru cercetare. Se aplică condițiile de vânzare. Nu pentru consum uman, nici pentru uz medical, veterinar sau pentru uz casnic.

Emoxipină

Informații chimice:

Nume chimic:2-Etil-3-hidroxi-6-metilpiridină
Numar CAS: 2364-75-2
Puritate:> 98%
Greutate moleculară:137,179 g/mol
Punct de topire: 170-172 ° C
Formulă moleculară: C8H11NO
Sinonime:Emoxipină, Emoxipin, Epigid, 6-Metil-2-etil-3-hidroxipiridină; succinat de etilmetilhidroxipiridină
CID PubChem:114681
ZÂMBETE:CCC1 = C (C = CC (= N1) C) O

Informații tehnice:

Cerere:Emoxipina și sarea sa succinată sunt compuși chimici cu proprietăți antioxidante și de protecție a membranei. În Rusia, aceștia au fost raportați ca agenți antidepresivi. (Produsul este doar în scopuri de cercetare.)
Aspect: Pulbere albă până la cremă palidă.
Stare fizică:Solid
Solubilitate:Foarte solubil în apă
Depozitare/stabilitate:A se păstra la temperatura camerei sau la răcitor, într-un recipient etanș etanș, ferit de căldură, lumină și umiditate. Stabil timp de cel puțin doi ani atunci când este depozitat ca mai sus.

Fundal:

Emoxipina este un derivat de piridoxină utilizat în cercetare pentru pretinsele sale efecte antioxidante. În Rusia, este utilizat din punct de vedere medical pentru efecte anxiolitice, anticonvulsivante, neuroprotectoare, de stimulare a cunoașterii și antiinflamatoare. PubChem clasifică acest compus pe scară largă în grupurile de: inhibitori de agregare a trombocitelor, antioxidanți și compuși psihotropi.

A fost sintetizat pentru prima dată în Rusia în anii 1980, la Institutul de Fizică Biochimică. Se spune că adăugarea grupei chimice succinate are o mare importanță pentru efectele compusului - de exemplu, pentru a fi utilizat ca substrat pentru energia celulară. Potrivit site-ului rus Emoxypine, cele mai importante mecanisme ale sale sunt efectele sale antioxidante și membranotrope.

Moduri de acțiune:

Emoxipina este un antioxidant eficient, cu efecte suplimentare de protecție a membranei. Potrivit site-ului rus care oferă informații despre complex, acesta acționează prin mai multe mecanisme cheie. Acestea includ:

  1. Inhibarea oxidării radicalilor liberi (efecte de eliminare)
  2. Creșterea activității enzimelor antioxidante endogene (de exemplu, superoxid dismutază)
  3. Inhibarea sintezei radicalilor liberi în mai multe sisteme biochimice (de exemplu, în timpul sintezei prostaglandinei)
  4. Reglarea lipidelor din organism (de exemplu, reducerea raportului colesterol-fosfolipid și schimbarea tranziției structurii în zone cu temperatură scăzută)
  5. Modularea activității receptorilor de membrană cum ar fi fosfodiesteraza, nucleotidele ciclice, adenilat ciclaza, aldoreductaza și acetilcolinesteraza.
  6. Creșterea capacității de legare a receptorilor benzodiazepinici, GABA și acetilcolină
  7. Asigurarea stabilității structurilor de membrană
  8. Creșterea sintezei de dopamină și monoamină în creier

Studiile la animale au indicat că compusul este eficient în reducerea produselor de peroxidare a lipidelor, inclusiv lipoproteinele cu densitate mică (LDL) și colesterolul total. Mai mult, studiile au indicat faptul că compusul are efecte inhibitoare eficiente asupra agregării trombocitelor din sânge (efecte anti-coagulare). În cele din urmă, studiile au indicat o creștere dependentă de doză a fluxului mediu de sânge coronarian.

Cercetări științifice suplimentare:

Au fost efectuate mai multe studii clinice pentru a evalua siguranța și eficacitatea acestui compus. Mai jos, enumerăm câteva dintre aceste studii pentru referință. Vă rugăm să rețineți că acesta nu este în niciun caz o prezentare cuprinzătoare a literaturii disponibile. Pentru mai multe informații, vă rugăm să verificați rezultatele căutării pentru Emoxipină pe PubChem.

Recenzii clinice:

Un articol din 2009 a revizuit literatura disponibilă cu privire la utilizarea emoxipinei pentru tratamentul leziunilor cerebrale rezultate din accident vascular cerebral. Cercetătorii au descoperit o corelație puternică între producția de specii reactive de oxigen (radicali liberi) și produsele de peroxidare a lipidelor și gradul de deteriorare care apare în urma accidentului vascular cerebral ischemic. În plus, rezultatele studiilor clinice anterioare indică faptul că utilizarea emoxipinei are efecte preventive înainte de accident vascular cerebral și poate fi utilizată pentru a preveni deteriorarea ulterioară (prin efecte antioxidante) după accident vascular cerebral.

Studii la om:

În 2017, a fost efectuat un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, pentru a evalua siguranța și eficacitatea Emoxipinei. 151 de pacienți cu antecedente de accident vascular cerebral ischemic au fost înrolați și repartizați în două grupuri: primul a primit 500 mg/zi pe cale intravenoasă, timp de 10 zile, urmat de 125 mg, de trei ori pe zi, timp de 8 săptămâni. al doilea grup a primit placebo. Rezultatele au arătat o diferență semnificativă statistic în îmbunătățirea rezultatelor măsurate pentru primul grup comparativ cu al doilea. Aceasta a inclus îmbunătățiri ale calității vieții și ale mișcării. Mai mult, nu s-a înregistrat nicio diferență semnificativă în ceea ce privește efectele adverse între grupuri.

Într-un studiu din 2016, eficacitatea antihipoxică a Emoxipinei în timpul procedurii de endarterectomie carotidă (CE) a fost examinată la 54 de pacienți cu stenoză aterosclerotică cerebrală. Rezultatele au arătat că, comparativ cu placebo, Emoxipina reduce semnificativ hipoxia cerebrală, timpul total al intervenției chirurgicale și starea neurologică și psihologică a pacienților, după operație.

Un studiu din 2014 a examinat efectele pastei de dinți și a apei de gură care conțin emoxipină asupra participanților cu simptome de xerostomie (gură uscată excesiv). Rezultatele au arătat că, după un an de utilizare, grupul experimental a prezentat tulburări ale mucoasei bucale raportate de 2,7 ori mai mici.

Într-un studiu din 2016, cercetătorii ruși au efectuat un studiu pentru a investiga efectele emoxipinei asupra a 110 pacienți cu hipotiroidism primar. Au fost măsurate rezultatele neurologice și psihologice și s-a efectuat electroneuromiografia pentru a evalua starea sistemului nervos periferic. Au fost înregistrate efecte pozitive semnificative pentru toți parametrii din grupul experimental.

În ceea ce privește efectele anticonvulsivante, un studiu din 2013 a examinat 75 de participanți cu epilepsie focală posttraumatică simptomatică. Li s-a administrat o combinație de emoxipină și fenotropil (Phenibut). Rezultatele au arătat o reducere semnificativă a numărului de convulsii, precum și îmbunătățiri ale calității vieții și ale performanței cognitive. Se pare că acest lucru este în contrast cu majoritatea nootropicilor, care de obicei agravează convulsiile.

Un studiu din 2013 a utilizat o combinație de 100 - 300 mg Emoxipină cu 150 mg picamilon pentru a examina efectele la pacienții cu glaucom primar cu unghi deschis (POAG), pe o perioadă de 14-21 de zile. Rezultatele au arătat îmbunătățiri ale acuității vizuale și creșterea fluxului sanguin în artera centrală a retinei, pentru grupurile experimentale.

Efectele medicamentelor antidepresive în monoterapie și în combinație cu Emoxipină au fost studiate la 70 de pacienți cu tulburare de panică și insomnie. După două săptămâni de tratament, rezultatele au arătat o diferență semnificativă în efectele anxiolitice și de promovare a somnului între cele două grupuri, tratamentul combinat având rezultate mai bune.

Efectele antiinflamatorii au fost studiate la un grup de pacienți cu poliartrită reumatoidă. După două săptămâni de tratament, grupul experimental a arătat îmbunătățiri ale markerilor de inflamație, precum și calitatea vieții și o reducere a simptomelor depresive.

Studii pe animale:

Datorită unui număr mare de studii disponibile pe participanții umani, studiile pe animale au fost excluse din acest rezumat. Pentru mai multe informații, căutați pe PubMed și selectați „Alte animale”.

Cazuri de toxicitate:

Nu s-au găsit rapoarte de toxicitate pentru acest compus.

Precauții și responsabilitate:
Acest material este vândut numai pentru uz de laborator și cercetare. Nu pentru diagnosticare sau terapeutice, medicamente sau alte utilizări casnice.

Referințe:

1 „Sucinat de emoxipină”. (2018). Rezumatul temei pentru CID 122298. PubChem, baza de date Open Chemistry, Biblioteca Națională de Medicină din SUA. Disponibil online de la https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/mexidol

2 „Despre pregătire”. (2018). Mexidol.ru, disponibil online de la https://en.mexidol.ru/about-the-preparation [Accesat la 26 septembrie 2018]

3 „Știri”. (2018). Mexidol.ru, disponibil online de pe https://en.mexidol.ru/ [Accesat la 26 septembrie 2018]

4 Zor'kina, A.V., Kostin, Y.V., Inchina, V.I. și colab. (1998). Proprietăți antioxidante și hipolipidemice ale mexidolului și emoxipinei în timpul stresului prelungit de imobilizare. Pharm Chem J, 32: 231.

5 Loznikovaa, SG, Sukhodolab, AA, Shcharbinac, NY, Shcharbina, DG (2015). [Efectul magneziului, acidului acetilsalicilic și al emoxipinei asupra agregării trombocitelor]. (Articol în limba rusă). Biofizică, 59 (6): 1108-12

6 Pashin, E.N., Shvedova, A.A. (1989). [Efectul emoxipinei antioxidante sintetice asupra tonusului vaselor coronare]. Pharmacol Toxicol, 52 (5): 17-9.

7 Chugunov, AV, Kamchatnov, PR, Mikhalova, NA (2009). [Corectarea oxidării radicalilor liberi ca abordare patogenetică a tratamentului AVC ischemic acut]. Zh Nevrol Psikhiatr Im SS Korsakova, 109 (10 Suppl 2): ​​65-8.

Precauție și responsabilitate:

Acest material este vândut numai pentru cercetare. Se aplică condițiile de vânzare. Nu pentru consum uman, nici pentru uz medical, veterinar sau pentru uz casnic.