diagnosticarea
Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Scop: compararea cariotipului, CMA și NIPT pentru diagnosticarea prenatală a anomaliilor cromozomiale.

Proiectare: Test de diagnosticare Set: Centrul de diagnostic prenatal din orașul Taizhou Populația studiată: Au fost recrutate femeile însărcinate care aveau nevoie de amniocenteze pentru diagnosticul genetic prenatal.

Metode: lichidul amniotic a fost examinat în mod regulat prin cariotip și CMA, iar sângele matern periferic a fost utilizat pentru colectarea pentru detectarea NIPT.

Statistică: rezultatul CMA ca standard de aur, principalul rezultat este compararea eficacității diagnostice a NIPT pentru diagnosticarea anomaliilor cromozomiale.