CLEVIPREX - un blocant al canalelor de calciu dihidropiridinice - poate asigura reducerea tensiunii arteriale (TA) în perioperator și în cazurile de hipertensiune arterială severă acută.

CLEVIPREX este inclus în liniile directoare 2018 AHA/ASA pentru accident vascular cerebral ischemic acut 1

Dozare cu volum redus, fără greutate 2

CLEVIPREX oferă doze fără greutate, independente de funcția renală sau hepatică.
Fiolele gata de utilizare de 50 mL și 100 mL sunt disponibile pentru administrare individualizată, titrabilă.

clevidipină

Eficacitate dovedită în studiile clinice

  • Peste 90% dintre pacienții cu hipertensiune arterială perioperatorie au obținut succesul tratamentului (≥ 15% reducerea TA față de valoarea inițială) 3,4
  • Rata scăzută a depășirii la pacienții cu hipertensiune arterială severă acută în studiul VELOCITY 5

Reducerea TA în câteva minute 2

La pacienții perioperatori, CLEVIPREX produce o reducere cu 4% -5% a tensiunii arteriale sistolice (SBP) în termen de 2–4 minute de la inițiere. O creștere de aproximativ 1-2 mg/oră va produce, în general, o scădere suplimentară de 2-4 mmHg a presiunii sistolice.

Profil de siguranță demonstrat

Profilul de siguranță al CLEVIPREX a fost evaluat în mai multe studii clinice. 2

Videoclipuri CLEVIPREX pentru profesioniști din domeniul sănătății

Obțineți acces la videoclipuri exclusive despre CLEVIPREX prezentate de renumitul anestezist Dr. Horowitz.

Obțineți informații

Înscrieți-vă pentru a obține informații despre CLEVIPREX sau pentru a solicita comunicarea unui reprezentant de vânzări Chiesi.

CLEVIPREX Informații importante de siguranță

CLEVIPREX ® (clevidipină) Emulsie injectabilă este contraindicată la pacienții cu:

  • Alergii la boabe de soia, produse din soia, ouă sau produse din ouă;
  • Metabolism lipidic defect observat în condiții precum hiperlipemie patologică, nefroză lipoidă sau pancreatită acută dacă este însoțită de hiperlipidemie; și
  • Stenoza aortică severă.

CLEVIPREX ® este destinat utilizării intravenoase. Utilizați tehnica aseptică și aruncați orice produs neutilizat în termen de 12 ore de la puncția dopului.

Hipotensiunea și tahicardia reflexă sunt consecințele potențiale ale titrării rapide în sus a CLEVIPREX ®. Dacă apare oricare, reduceți doza de CLEVIPREX ®. Există o experiență limitată cu terapia de scurtă durată cu beta-blocante ca tratament pentru tahicardie indusă de CLEVIPREX ®. Nu este recomandată utilizarea beta-blocantului în acest scop.

CLEVIPREX ® conține aproximativ 0,2 g de lipide per ml (2,0 kcal). Restricțiile privind aportul de lipide pot fi necesare pentru pacienții cu tulburări semnificative ale metabolismului lipidic.

Blocantele canalelor de calciu dihidropiridinice pot produce efecte inotrope negative și pot agrava insuficiența cardiacă. Monitorizați cu atenție pacienții cu insuficiență cardiacă.

CLEVIPREX ® nu este un beta-blocant, nu reduce frecvența cardiacă și nu oferă nici o protecție împotriva efectelor retragerii bruște a beta-blocantului. Beta-blocantele trebuie retrase numai după o reducere treptată a dozei.

Pacienții cărora li se administrează perfuzii prelungite de CLEVIPREX ® și care nu sunt trecuți la alte terapii antihipertensive ar trebui să fie monitorizați pentru posibilitatea hipertensiunii de recuperare cel puțin 8 ore după oprirea perfuziei.

Nu există informații care să ghideze utilizarea CLEVIPREX ® în tratamentul hipertensiunii arteriale asociate cu feocromocitom.

Cele mai frecvente reacții adverse pentru CLEVIPREX ® (> 2%) sunt cefaleea, greața și vărsăturile.

Indicație CLEVIPREX

CLEVIPREX ® (clevidipină) este un blocant al canalelor de calciu dihidropiridinice indicat pentru reducerea tensiunii arteriale (TA) atunci când terapia orală nu este fezabilă sau nu este de dorit.