Astroglia și BDNF reglează dimensiunea sinaptică. (A) Principiul imagisticii tomografice a boutonilor sinaptici utilizând microscopia de conducere a ionului cu scanare a sondei de înaltă rezoluție (SICM). Sinapsele neuronilor hipocampici vii au fost colorate cu markerul veziculei sinaptice FM1-43. (B) Imagini SICM 3D de înaltă rezoluție ale sinapselor hipocampice ale neuronilor de tip sălbatic în control și după 24 de ore de incubație cu 3 µM TFLLR sau TFLLR și Ciclotraxină B (10 nM). Scalele X, Y și Z sunt indicate la imagini, scala Z este evidențiată ca pseudo-culoare (aceeași scară Z pentru toate cele trei imagini). (C) Datele combinate cu privire la dimensiunea și volumul boutonilor sinaptici ai neuronilor de tip sălbatic în control și după 24 de ore de incubație cu TFLLR, TFLLR și Ciclotraxină B (10 nM) și BDNF (100 ng/mL). Simbolurile deschise indică butoane individuale, simbolurile închise arată media ± SD (n = 30-35 butoane din trei preparate). Rețineți creșterea semnificativă a dimensiunii și volumului sinapselor după incubația cu TFLLR sau BDNF.

Modificările legate de experiență în transmisia sinaptică excitativă. Curenții sinaptici spontan miniaturali mediați de receptor AMPA (mEPSC) au fost înregistrați în stratul neocortical 2/3 neuroni piramidali la -80 mV în prezența picrotoxinei 100 μM, TTM 1 μM și PPADS 10 μM. (A) curenți reprezentativi ai celulelor întregi înregistrate în neuronii șoarecilor tineri (rândul superior) și vechi SH (rândul mijlociu) și EE (rândul inferior) șoareci WT, MSK1 KD și dnSNARE (coloane stânga, mijlocie și, respectiv, dreapta). Inserțiile din dreapta arată forme de undă medii mEPSC. Rețineți scăderea semnificativă a amplitudinii mEPSC la șoarecii WT vechi ai carcasei standard și reglarea în sus a mEPSC la șoarecii EE. Efectul EE este afectat la șoarecii MSK1 KD și dnSNARE. (B, C) Date grupate cu privire la dimensiunea cuantală (B) și frecvența (C) mEPSC la șoareci de diferite grupe de vârstă și experiență. Datele sunt prezentate ca medie ± SD pentru numărul de neuroni indicat în (B). Semnificația statistică (2-populație t-test nepereche) pentru diferența dintre șoareci tineri și bătrâni de același genotip și experiență este indicată de simboluri (#); asteriscurile (*) indică semnificativ statistic diferența dintre diferitele genotipuri și grupuri de experiență, așa cum este indicat.

Modificările legate de experiență în transmisia sinaptică a inhibitorului. Inhibitorii miniaturali mediați de receptor GABA curenții sinaptici (mIPSCs) au fost înregistrați în stratul neocortical 2/3 neuroni piramidali la -80 mV în prezența 30 μM DNQX, 1 μM TTX și 10 μM PPADS. (A) curenții reprezentativi ai celulelor întregi înregistrați în neuronii șoarecilor tineri (rândul superior) și vechi SH (rândul mijlociu) și EE (rândul inferior) șoareci WT, MSK1 KD și dnSNARE (coloane stânga, mijlocie și, respectiv, dreapta) ). Inserțiile din dreapta arată o medie a formelor de undă mIPSC. Rețineți creșterea semnificativă a amplitudinii mIPSC la șoarecii WT vechi ai carcasei standard și reglarea descendentă a mIPSC la șoarecii EE. Efectul EE este afectat la șoarecii MSK1 KD și dnSNARE. (B, C) Date combinate cu privire la mărimea cuantală (B) și frecvența (C) mIPSC-urilor la șoareci de diferite grupe de vârstă și experiență. Datele sunt prezentate ca medie ± SD pentru numărul de neuroni indicat în (B). Semnificația statistică (2-populație t-test nepereche) pentru diferența dintre șoareci tineri și bătrâni de același genotip și experiență este indicată de simboluri (#); asteriscurile (*) indică semnificativ statistic diferența dintre diferitele genotipuri și grupuri de experiență, așa cum este indicat.

Abstract

brain

Astroglia și BDNF reglează dimensiunea sinaptică. (A) Principiul imagisticii tomografice a boutonilor sinaptici utilizând microscopia de conducere a ionului cu scanare a sondei de înaltă rezoluție (SICM). Sinapsele neuronilor hipocampici vii au fost colorate cu markerul veziculei sinaptice FM1-43. (B) Imagini SICM 3D de înaltă rezoluție ale sinapselor hipocampice ale neuronilor de tip sălbatic în control și după 24 de ore de incubație cu 3 µM TFLLR sau TFLLR și Ciclotraxină B (10 nM). Scalele X, Y și Z sunt indicate la imagini, scala Z este evidențiată ca pseudo-culoare (aceeași scară Z pentru toate cele trei imagini). (C) Datele combinate cu privire la dimensiunea și volumul boutonilor sinaptici ai neuronilor de tip sălbatic în control și după 24 de ore de incubație cu TFLLR, TFLLR și Ciclotraxină B (10 nM) și BDNF (100 ng/mL). Simbolurile deschise indică butoane individuale, simbolurile închise arată media ± SD (n = 30-35 butoane din trei preparate). Rețineți creșterea semnificativă a dimensiunii și volumului sinapselor după incubația cu TFLLR sau BDNF.

Modificările legate de experiență în transmisia sinaptică excitativă. Curenții sinaptici spontan miniaturali mediați de receptor AMPA (mEPSC) au fost înregistrați în stratul neocortical 2/3 neuroni piramidali la -80 mV în prezența picrotoxinei 100 μM, TTM 1 μM și PPADS 10 μM. (A) curenți reprezentativi ai celulelor întregi înregistrate în neuronii șoarecilor tineri (rândul superior) și vechi SH (rândul mijlociu) și EE (rândul inferior) șoareci WT, MSK1 KD și dnSNARE (coloane stânga, mijlocie și, respectiv, dreapta). Inserțiile din dreapta prezintă forme de undă medii mEPSC. Rețineți scăderea semnificativă a amplitudinii mEPSC la șoarecii WT vechi ai carcasei standard și reglarea în sus a mEPSC la șoarecii EE. Efectul EE este afectat la șoarecii MSK1 KD și dnSNARE. (B, C) Date grupate cu privire la dimensiunea cuantală (B) și frecvența (C) mEPSC la șoareci de diferite grupe de vârstă și experiență. Datele sunt prezentate ca medie ± SD pentru numărul de neuroni indicat în (B). Semnificația statistică (2-populație t-test nepereche) pentru diferența dintre șoareci tineri și bătrâni cu același genotip și experiență este indicată prin simboluri (#); asteriscurile (*) indică semnificativ statistic diferența dintre diferitele genotipuri și grupuri de experiență, așa cum este indicat.

Modificările legate de experiență în transmisia sinaptică a inhibitorului. Inhibitorii miniaturali mediați de receptor GABA curenții sinaptici (mIPSCs) au fost înregistrați în stratul neocortical 2/3 neuroni piramidali la -80 mV în prezența 30 μM DNQX, 1 μM TTX și 10 μM PPADS. (A) curenții reprezentativi ai celulelor întregi înregistrați în neuronii șoarecilor tineri (rândul superior) și vechi SH (rândul mijlociu) și EE (rândul inferior) șoareci WT, MSK1 KD și dnSNARE (coloane stânga, mijlocie și, respectiv, dreapta) ). Inserțiile din dreapta arată o medie a formelor de undă mIPSC. Rețineți creșterea semnificativă a amplitudinii mIPSC la șoarecii WT vechi ai carcasei standard și reglarea descendentă a mIPSC la șoarecii EE. Efectul EE este afectat la șoarecii MSK1 KD și dnSNARE. (B, C) Date combinate cu privire la mărimea cuantală (B) și frecvența (C) mIPSC-urilor la șoareci de diferite grupe de vârstă și experiență. Datele sunt prezentate ca medie ± SD pentru numărul de neuroni indicat în (B). Semnificația statistică (2-populație t-test nepereche) pentru diferența dintre șoareci tineri și bătrâni de același genotip și experiență este indicată de simboluri (#); asteriscurile (*) indică semnificativ statistic diferența dintre diferitele genotipuri și grupuri de experiență, așa cum este indicat.