bms-646256
Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere estimată: 600 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Dublu (Participant, Investigator)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Un studiu controlat cu placebo, randomizat, dublu-orb, braț paralel, multicentric, de fază IIb, pentru evaluarea eficacității glicemice și a pierderii în greutate și a siguranței BMS-646256 la pacienții supraponderali și obezi cu diabet zaharat de tip 2 controlat inadecvat de dietă și exerciții fizice Numai sau cu monoterapie cu metformină sau sulfoniluree
Data de începere a studiului: Martie 2008
Data estimată de finalizare a studiului: Iunie 2010

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani până la 70 de ani (adult, adult mai în vârstă)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

    Pacienți cu vârsta cuprinsă între 18-70 de ani și IMC ≥27 cu diabet zaharat de tip 2 care au fost tratați doar cu dietă și exerciții fizice sau cu monoterapie cu metformină sau sulfoniluree jumătate maximă sau mai mare (doză stabilă timp de cel puțin trei luni), dar care au rămas controlate inadecvat (HbA1c > 7% și HbA1c

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.