• Editați această pagină
  • Discuţie
  • Istorie
  • Editați alerta
  • Link permanent
  • Imprimare
  • Export

În mod ideal, această intrare va deveni un articol cuprinzător și continuu. Listele cu marcatori, de exemplu, au fost folosite doar pentru că este imposibil să se integreze automat fapte independente într-un text continuu.

hipogonadism

O mare parte din informațiile actuale de pe această pagină au fost compilate automat de la Pubmed.

Această informație precompilată servește ca substrat și matrice pentru a încorpora contribuțiile dvs., dar nu este în niciun caz cuvântul final - Homo sapiens se poate descurca mult mai bine!

WikiGenes este un proiect comunitar non-profit și cu acces deschis - Citiți mai multe.

Relevanța bolii
[@lang: gene @]: HHG - hipogonadism hipergonadotrop (Homo sapiens)

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> HHG) este frecvent asociată cu această tulburare, dar se crede că nu este cauzată de Agovirina suprarenală scăzută

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> [2]. Acest caz unic extinde spectrul clinic al AHC pentru a include boala Addison cu debut întârziat

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> [3]. Descriem izolarea și caracterizarea inițială a șapte bacteriofage recombinante lambon Charon 4A independente

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> [4]. OBIECTIV: Hipoplazia suprarenală congenită (AHC) este o tulburare ereditară care duce la insuficiența suprarenală

Informații referitoare la psihiatrie privind
[@lang: gene @]: HHG - hipogonadism hipergonadotrop (Homo sapiens)

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> [6]. Urmărirea pe termen lung a pacienților cu această tulburare a arătat că, în ciuda unei galactoze severe

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");" > dieta cu restricție de galactoză, majoritatea pacienților dezvoltă anomalii cum ar fi o tulburare mentală și/sau motoră, Apraxias

Informații cu impact ridicat asupra
[@lang: gene @]: HHG - hipogonadism hipergonadotrop (Homo sapiens)

  • Într-un efort de a caracteriza acest defect, am comparat 19 bărbați cu hipogonadism idiopatic

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> [3]. Pe baza analizei clonelor lambda HHG, genele histonelor umane par a fi grupate în genom

Compus chimic și contextul bolii
[@lang: gene @]: HHG - hipogonadism hipergonadotrop (Homo sapiens)

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> HHG) și am emis ipoteza că rezultă din suprimarea feedback-ului hipofizei de către ovociclina crescută

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");" > glicozilarea, sugerează că funcția ovariană este în mod special dependentă de maltotrioză adecvată

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> [14]. Deficitul de 17 alfa-hidroxilază (17 alfa-OHDS) este un defect rar al C00377

Contextul biologic al
[@lang: gene @]: HHG - hipogonadism hipergonadotrop (Homo sapiens)

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> [16]. OBIECTIV: Mutații ale genei DAX1 (inversare sexuală sensibilă la dozare - hipoplazie suprarenală congenită regiune critică pe cromozomul X

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");" Gena cromozomului X 1), care codifică un receptor nuclear orfan nou, a fost identificată la pacienții cu hipoplazie suprarenală congenită (AHC) și hipogonadotrofică hipogonadism

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");" > înlocuirea estradiolului pe volumul ovarian mediu, numărul sau dimensiunea de noi foliculi sau ovulația

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> [18]. Alte caracteristici mai puțin frecvente au inclus anomalii neurologice și psihiatrice, urodinamica

Contextul anatomic al
[@lang: gene @]: HHG - hipogonadism hipergonadotrop (Homo sapiens)

  • Probandul, un băiat de 18 ani, a prezentat întârziere mentală

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> Hipogonadismul hipergonadotrop se caracterizează prin scăderea funcției gonadice datorită incapacității Gonadelor

Asociații de
[@lang: gene @]: HHG - hipogonadism hipergonadotrop (Homo sapiens)

  • 4. Rezultatele sunt în conformitate cu ipoteza, în acea inhibiție a ovociclinei

Alte interacțiuni ale
[@lang: gene @]: HHG - hipogonadism hipergonadotrop (Homo sapiens)

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");" > Deficitul SHBG și hiperprolactinemia: un fenomen tranzitoriu în timpul terapiei medicamentoase de inducție

Context analitic, diagnostic și terapeutic al
[@lang: gene @]: HHG - hipogonadism hipergonadotrop (Homo sapiens)

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");" > s-a văzut că chimioterapia și chirurgia prezintă risc de apariția glandei tiroide ireversibile

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");" > S-a folosit hibridizare fluorescentă in situ (FISH) folosind sonde cu dublu color X și cromozom specific Y pentru a evalua în continuare cromozomii sexuali