Abstract

Scop

Scopul acestui studiu a fost de a crea și evalua activitatea biologică a unui nou compus pe bază de carnozină și acid acetilsalicilic (ASA) care va cuprinde efect antioxidant cu activitate antiplachetară, prevenind simultan efectele secundare asupra tractului gastro-intestinal.

acidului

Metode

Salicil-carnozina (SC) a fost sintetizată prin condensarea ASA și carnozină. Activitatea antioxidantă a fost determinată prin metode spectrofotometrice și chemiluminescente. Activitatea antiplachetară a fost realizată prin metoda de transmitere a luminii-agregometrie utilizând inductorul ADP. Ulcerul gastric cronic la șobolani a fost modelat folosind acid acetic glacial.

Rezultate

Folosind activitate asemănătoare SOD, chemiluminescență indusă de fier, explozie respiratorie activată cu BaSO4 și evaluarea stabilizării structurii celulelor roșii din sânge în timpul deteriorării oxidative induse de hipocloritul de sodiu, s-a demonstrat că SC posedă activitate antioxidantă analogă sau mai bună decât cea a carnozinei . Activitatea antiplachetară a SC a fost evaluată în sângele persoanelor sănătoase și s-a dovedit, de asemenea, comparabilă cu sau depășind cea a ASA. De asemenea, SC demonstrează o rezistență ridicată la hidroliză de către carnozinaze tisulare și serice. Cel mai important, s-a demonstrat că SC a protejat mucoasa gastrică împotriva formării leziunilor ulcerative la stomac și a promovat epitelizarea acestora, depășind astfel efectele secundare inerente nedorite ale AAS.

Concluzii

SC păstrează proprietăți farmacologic semnificative ale ASA și carnozinei, păstrând în același timp o activitate anti-ulcer și rezistență la hidroliza carnozinazei. Aceste proprietăți sunt deosebit de promițătoare pentru dezvoltarea potențială a unor noi medicamente antiinflamatoare și antitrombotice.