Un studiu de fază 1, etichetat, randomizat, încrucișat în două direcții la voluntari sănătoși pentru a investiga efectul alimentelor asupra biodisponibilității citizinei
Acesta va fi un studiu deschis, randomizat, cu 2 perioade, cu o singură doză, pentru a determina biodisponibilitatea comparativă a citizinei după administrarea unei doze unice la subiecți bărbați și femei sănătoși în condiții de hrănire și post. Studiul va cuprinde un ecran de pre-studiu, urmat de 2 perioade de tratament (1 și 2) și o urmărire post-studiu.
Tipul de intervenție: droguri
Descriere: Cytisine 1,5 mg comprimate filmate
Alt nume: Tabex
Vârsta minimă: 18 ani
Vârsta maximă: 55 de ani
Voluntari sănătoși: acceptă voluntari sănătoși
Etichetă: Program A: alimentat apoi postit
Descriere: Programul A (12 subiecți): Perioada 1: Citizina (2 x 1,5 mg comprimate) va fi administrată la 30 de minute după începerea unui mic dejun bogat în grăsimi (stare alimentată). Perioada 2: Citizina (2 x 1,5 mg comprimate) va fi administrată după un post peste noapte de cel puțin 10 ore (stare de post).
Etichetă: Program B: Post și apoi alimentat
Descriere: Program B (12 subiecți): Perioada 1: Citizina (2 x 1,5 mg comprimate) va fi administrată după un post peste noapte de cel puțin 10 ore (stare de post). Perioada 2: Cytisine (2 x 1,5 mg comprimate) va fi administrat la 30 de minute după începerea unui mic dejun bogat în grăsimi (alimentat).
- Studiu clinic privind suplimentul multi-nutritiv Sarcopenia, Exercițiu - Registrul studiilor clinice - ICH
- Studiu clinic cu acțiune farmacologică Diprospan - Registrul studiilor clinice - ICH GCP
- Studiu clinic asupra sindromului ovarului polichistic (SOP) Flutamidă, placebo - Registrul studiilor clinice -
- Studiu clinic privind obezitatea MOVE, consiliere pentru crize medicale, MOVE, metifenidat, MOVE,
- Studiu clinic privind cancerul colorectal Dieta bogată în taurină și grăsimi saturate, săracă în taurină și