HealthDay Reporter

studiați

LUNI, oct. 22, 2018 (HealthDay News) - S.U.A. Administrația pentru medicamente și alimente a avertizat în repetate rânduri producătorii că multe suplimente alimentare conțin stimulente experimentale periculoase. Dar, potrivit unui nou raport, 75% din suplimentele testate conțin în continuare compuși.

„Consumatorii apelează la suplimente pentru căi naturale și sigure de a crește energia, de a îmbunătăți antrenamentele sau de a pierde în greutate”, a spus autorul studiului Dr. Pieter Cohen, profesor asociat la Harvard Medical School. „[Dar] ceea ce majoritatea consumatorilor nu știu este că suplimentele pot fi vândute ca și când ți-ar da energie, te vor ajuta să slăbești sau cam orice, atâta timp cât suplimentul nu pretinde că vindecă sau tratează boala.”

Descoperirile echipei sale s-au axat pe patru stimulanti neaprobati: DMAA, DMBA, BMPEA si oxilofrina.

Cei patru au devenit înlocuitori pentru efedra stimulantă, pe care FDA a interzis-o să utilizeze suplimente în 2004, în urma unor rapoarte că a crescut riscul de infarct, accident vascular cerebral și deces.

Între 2013 și 2016, FDA a constatat că 12 mărci diferite de suplimente conțin unul sau mai multe dintre cele patru stimulente neaprobate. Dar, în ciuda avertismentelor publicului din partea agenției, trei sferturi din suplimente conțineau încă cel puțin un stimulent interzis în 2017. Și jumătate conțineau două sau mai multe.

Constatarea ridică noi preocupări cu privire la siguranța suplimentelor și vine în urma unei alte analize îngrijorătoare publicată tocmai săptămâna trecută de către Direcția Alimentară și a Medicamentului din cadrul Departamentului de Sănătate Publică din California.

Această investigație a dezvăluit că FDA a emis peste 700 de avertismente în ultimul deceniu cu privire la ingredientele potențial periculoase găsite în suplimentele promovate ca ajutoare sexuale, de pierdere în greutate și de creștere musculară.

Dar, deoarece FDA clasifică suplimentele alimentare ca alimente - mai degrabă decât ca medicamente - producătorii de suplimente nu trebuie să demonstreze că un supliment este sigur sau eficient înainte de a-l vinde publicului.

Dacă, totuși, FDA stabilește în cele din urmă că un supliment deja pe piață este potențial periculos, poate retrage produsul sau poate emite o „notificare publică” cu privire la ingredientele problematice.

Într-o scrisoare publicată online oct. 22 în jurnal JAMA Medicină internă, Cohen și colegii săi indică un studiu anterior care sugerează că FDA reamintește, pentru unul, în mare parte ineficiente.

Continuat

Cea mai recentă investigație s-a concentrat pe eficacitatea avertismentelor de notificare publică și a găsit rezultate la fel de slabe.

„FDA pare să-și imagineze că, dacă cer pur și simplu ca firmele să elimine un stimulent experimental din comerț, stimulentul va fi eliminat”, a spus Cohen. "În mod clar, aceasta este o gândire de dorință din partea FDA."

Cohen a menționat că el și asociații săi au efectuat două analize a 12 suplimente emise anterior notificări publice pentru ingrediente neaprobate.

Prima analiză a avut loc în 2014. În acel moment, toate cele 12 suplimente conțineau cel puțin unul dintre cele patru stimulente interzise.

A doua analiză a avut loc în 2017. În acel moment, nouă din cele 12 mărci conțineau cel puțin un supliment interzis și șase conțineau două.

Echipa a subliniat, de asemenea, că, deși DMBA nu a fost găsit în niciunul dintre cele 12 suplimente în 2014, acesta a fost găsit într-o treime din suplimente în 2017, doi ani după FDA a emis o notificare publică ridicând îngrijorarea cu privire la ingredient.

„Până când legea nu va fi reformată și FDA va pune în aplicare agresiv legea, aceste ingrediente potențial periculoase vor rămâne probabil în suplimente”, a spus Cohen.

Dr. Mitchell Katz este președinte și CEO al NYC Health and Hospitals din New York City și autor al unui editorial însoțitor. El a sugerat că rezultatul este că FDA este înconjurat de ceea ce poate face.

„FDA nu are permisiunea legii federale să investigheze un produs înainte de a fi comercializat”, a remarcat Katz. Prin urmare, tot ceea ce FDA poate face în conformitate cu legislația actuală este să răspundă la reclamații și să emită linii directoare privind ceea ce poate și ce nu poate fi în suplimente.

Concluzia, a spus Katz, este că „oamenii ar trebui să știe că suplimentele pe care le iau nu sunt testate [și] pot conține substanțe care nu sunt pe etichetă”.