Departamentul de patologie, Școala medicală universitară, Teviot Place, Edinburgh EH8 9AG, Marea Britanie.

scindarea

Departamentul de patologie, Școala medicală universitară, Teviot Place, Edinburgh EH8 9AG, Marea Britanie.

Departamentul de patologie, Facultatea de Medicină a Universității, Teviot Place, Edinburgh EH8 9AG, Marea Britanie.

Departamentul de patologie, Facultatea de Medicină a Universității, Teviot Place, Edinburgh EH8 9AG, Marea Britanie.

Departamentul de patologie, Școala medicală universitară, Teviot Place, Edinburgh EH8 9AG, Marea Britanie.

Departamentul de patologie, Facultatea de Medicină a Universității, Teviot Place, Edinburgh EH8 9AG, Marea Britanie.

Departamentul de patologie, Școala medicală universitară, Teviot Place, Edinburgh EH8 9AG, Marea Britanie.

Departamentul de patologie, Școala medicală universitară, Teviot Place, Edinburgh EH8 9AG, Marea Britanie.

Abstract

În timocitele de șobolan tratați cu glucocorticoizi și liniile celulare limfoide murine L5178 și S49, morfologia apoptozei este asociată cu scindarea cromatinei. Clivajul se află la situsuri internucleozomale, aparent prin activarea unei endonucleaze endogene. În variantele liniilor celulare selectate pentru rezistența la glucocorticoizi, nici apoptoza, nici scindarea cromatinei nu au fost observate după tratamentul cu steroizi, iar receptorii steroizi nu au fost detectabili. La timocite, atât modificările morfologice ale apoptozei, cât și clivajul cromatinei au fost inhibate de cicloheximidă și actinomicină D. Ionoforul calciu-magneziu A23187 a indus apoptoza și scindarea cromatinei în timocite, iar aceste efecte au fost inhibate și de cicloheximidă. Datele confirmă faptul că cromatina condensată care caracterizează apoptoza morfologic constă din fragmente de cromatină digerate endogen. De asemenea, oferă sprijin pentru opinia că cel puțin unele celule intră în apoptoză printr-un proces dependent de sinteza macromoleculară.