Rituxan tratează anumite tipuri de cancer de sânge și un tip de artrită. Nu aveți vaccinări în timpul tratamentului fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Prezentare generală a Rituxan

Rituxan este utilizat pentru tratarea anumitor tipuri de cancer de sânge. Rituxan este, de asemenea, utilizat pentru a trata artrita reumatoidă și o anumită boală care provoacă inflamația vaselor de sânge. Rituxan face parte dintr-o clasă de medicamente numite anticorpi monoclonali. Funcționează prin uciderea celulelor canceroase. Tratează artrita reumatoidă prin blocarea activității părții sistemului imunitar care poate deteriora articulațiile, venele și alte vase de sânge.

dozare

Acest medicament vine într-o formă injectabilă care este administrată direct într-o venă (IV) de către un furnizor de asistență medicală.

Efectele secundare frecvente includ infecții, frisoane, dureri corporale și oboseală.

Etichete de avertizare Rituxan

Utilizările Rituxan

Rituxan este un medicament eliberat pe bază de rețetă folosit pentru a trata:

  • Limfom non-Hodgkin (NHL, un tip de cancer de sânge): Rituxan este utilizat singur sau împreună cu alte medicamente pentru chimioterapie pentru NHL.
  • Leucemie limfocitară cronică (LLC, un tip de cancer de sânge): Rituxan este utilizat singur sau împreună cu medicamentele pentru chimioterapie fludarabină și ciclofosfamidă.
  • Artrita reumatoidă (RA, o boală a inflamației articulațiilor): Rituxan este utilizat împreună cu un alt medicament numit metotrexat, pentru a reduce semnele și simptomele RA active moderate până la severe la adulți.
  • Granulomatoza cu poliangită (GPA, sau granulomatoza Wegener) și poliangiită microscopică (MPA): Acestea sunt două boli care provoacă inflamația vaselor de sânge. Rituxan este utilizat cu glucocorticoizi, pentru a trata GPA și MPA.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Producător

Genentech, Inc.

Generic

Rituximab

Pentru mai multe informații despre acest medicament, alegeți din lista de selecții de mai jos.

  • Prezentare generală
  • Avertizare cutie neagră
  • Utilizări
  • Numele mărcii
  • Clasa de droguri
  • Efecte secundare
  • Interacțiuni medicamentoase
  • Precauții pentru droguri
  • Interacțiuni alimentare
  • Informați MD
  • Sarcina
  • Alăptarea
  • Utilizarea drogurilor
  • Dozarea medicamentului
  • Supradozaj
  • Forme de medicamente
  • Alte cerinte

Clasa de droguri Rituxan

Rituxan face parte din clasa de droguri:

Anticorpi monoclonali

Efectele secundare ale Rituxan

Efecte secundare grave pot apărea. Vezi secțiunea „Precauții Rituxan”.

Reacțiile adverse frecvente în timpul tratamentului cu Rituxan includ:

  • reacții la perfuzie
  • frisoane
  • infecții
  • dureri de corp
  • oboseală
  • celule albe din sânge scăzute

Alte reacții adverse cu Rituxan includ:

  • articulații dureroase în timpul sau în câteva ore de la administrarea unei perfuzii
  • infecții ale căilor respiratorii superioare mai frecvente

Spuneți medicului dumneavoastră despre orice efect secundar care vă deranjează sau care nu dispare.

Acestea nu sunt toate efectele secundare posibile cu Rituxan. Pentru mai multe informații, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni Rituxan

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Spuneți mai ales medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat:

  • un inhibitor al factorului de necroză tumorală (TNF) al medicinii
  • un medicament antireumatic care modifică boala (DMARD)

Dacă nu sunteți sigur dacă medicamentul dumneavoastră este unul enumerat mai sus, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cunoașteți medicamentele pe care le luați. Păstrați o listă a acestora pentru a le arăta medicului dumneavoastră și farmacistului atunci când primiți un medicament nou. Nu luați niciun medicament nou fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Precauții Rituxan

Rituxan poate provoca reacții adverse grave care pot duce la moarte, inclusiv:

Nu aveți vaccinări în timpul tratamentului cu Rituxan fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Interacțiuni alimentare Rituxan

Medicamentele pot interacționa cu anumite alimente. În unele cazuri, acest lucru poate fi dăunător și medicul dumneavoastră vă poate sfătui să evitați anumite alimente. În cazul Rituxan nu există alimente specifice pe care trebuie să le excludeți din dieta dumneavoastră atunci când primiți Rituxan.

Informați MD

Înainte de a primi Rituxan, spuneți medicului dumneavoastră dacă:

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine și suplimente pe bază de plante.

Rituxan și Sarcina

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

FDA clasifică medicamentele pe baza siguranței pentru utilizare în timpul sarcinii. Cinci categorii - A, B, C, D și X sunt utilizate pentru a clasifica riscurile posibile pentru un copil nenăscut atunci când se ia un medicament în timpul sarcinii.

Acest medicament se încadrează în categoria C. În studiile efectuate pe animale, animalelor însărcinate li s-a administrat acest medicament și au avut câțiva copii născuți cu probleme. Nu s-au făcut studii bine controlate la om. Prin urmare, acest medicament poate fi utilizat dacă beneficiile potențiale pentru mamă depășesc riscurile potențiale pentru copilul nenăscut.

Rituxan și alăptare

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă Rituxan este excretat în laptele matern uman sau dacă va afecta copilul care alăptează.

Utilizarea Rituxan

  • Rituxan se administrează prin perfuzie printr-un ac plasat într-o venă (perfuzie intravenoasă), în brațul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care veți primi Rituxan.
  • Medicul dumneavoastră vă poate prescrie medicamente înainte de fiecare perfuzie de Rituxan pentru a reduce efectele secundare ale perfuziilor, cum ar fi febra și frisoanele.
  • Medicul dumneavoastră ar trebui să efectueze periodic teste de sânge pentru a verifica efectele secundare ale Rituxan.

Înainte de fiecare tratament Rituxan, medicul sau asistenta vă vor pune întrebări despre starea dumneavoastră generală de sănătate. Spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale despre orice simptome noi.

Rituxan Dozare

Limfom non-Hodgkin (LNH)

Doza recomandată este de 375 mg/m2 ca perfuzie intravenoasă (în venă) în conformitate cu următoarele scheme:

  • NHL recidivant sau refractar, de grad scăzut sau folicular, CD20-pozitiv, cu celule B: administrat o dată pe săptămână pentru 4 sau 8 doze.
  • Retratare pentru NHL recidivant sau refractar, de grad scăzut sau folicular, CD20-pozitiv, cu celule B: administrat o dată pe săptămână pentru 4 doze.
  • NHL netratat anterior, folicular, CD20-pozitiv, cu celule B: administrat în ziua 1 a fiecărui ciclu de chimioterapie, pentru până la 8 doze. Cu răspuns complet sau parțial, terapia de întreținere Rituxan este la 8 săptămâni de la finalizarea Rituxan în asociere cu chimioterapie. Rituxan trebuie administrat ca un singur agent la fiecare 8 săptămâni pentru 12 doze.
  • NHL cu celule B non-progresive, cu grad scăzut, CD20-pozitiv, după prima chimioterapie CVP: după finalizarea a 6-8 cicluri de chimioterapie, Rituxan trebuie administrat o dată pe săptămână pentru 4 doze la intervale de 6 luni până la maxim 16 doze.
  • NHL cu celule B mari difuze: administrat în ziua 1 a fiecărui ciclu de chimioterapie pentru până la 8 perfuzii.

Leucemie limfocitară cronică (LLC)

  • Doza recomandată este de 375 mg/m2 în ziua anterioară inițierii chimioterapiei, apoi de 500 mg/m2 în ziua 1 a ciclurilor 2-6 (la fiecare 28 de zile).

În combinație cu Zevalin (Ibritumomab Tiuxetan)

  • Doza de Rituxan este de 250 mg/m2.
  • Consultați prospectul Zevalin pentru informații complete de prescriere privind regimul terapeutic Zevalin.
  • Două 1000 mg perfuzii intravenoase (în venă) separate de 2 săptămâni.
  • Cursurile rămase trebuie acordate la fiecare 24 de săptămâni, dar nu mai devreme decât la fiecare 16 săptămâni.

Granulomatoza cu poliangită (GPA) și poliangită microscopică (MPA)

  • Rituxan 375 mg/m2 perfuzie intravenoasă (în venă) o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni.

Rituxan Supradozaj

Dacă acest medicament este administrat de un furnizor de asistență medicală într-un cadru medical, este puțin probabil să apară un supradozaj. Cu toate acestea, dacă se suspectează supradozajul, solicitați asistență medicală de urgență.

Alte cerinte

Spuneți întotdeauna medicului dumneavoastră ce alte medicamente sau suplimente ați putea lua. Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua un medicament nou. Păstrați întotdeauna programările medicului, deoarece este posibil să fie nevoie să vă verifice analizele de laborator.

Avertisment Rituxan FDA

AVERTISMENT: REACȚII DE INFUZIE FATALĂ, SINDROM DE LIZĂ TUMORALĂ (TLS), REACȚII MUCOCUTANE grave și LEUCOENȚĂ MULTIFOCALĂ PROGRESIVĂ FALOPATIE (PML)

Administrarea Rituxan poate duce la reacții grave la perfuzie, inclusiv fatale. Au avut loc decese în decurs de 24 de ore de la perfuzia cu Rituxan. Aproximativ 80% din reacțiile fatale la perfuzie au apărut în asociere cu prima perfuzie. Monitorizați cu atenție pacienții în timpul perfuziilor. Întrerupeți perfuzia cu Rituxan și oferiți tratament medical pentru reacțiile la perfuzie de gradul 3 sau 4.

Sindromul de liză tumorală (TLS)

Insuficiența renală acută care necesită dializă cu cazuri de evoluție letală poate apărea în setarea TLS după tratamentul limfomului non-Hodgkin (NHL) cu monoterapie cu Rituxan.

Reacții mucocutane severe

La pacienții cărora li se administrează Rituxan pot apărea reacții mucocutane severe, inclusiv fatale.

Leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP)

Infecția cu virusul JC care are ca rezultat PML și moartea poate apărea la pacienții cărora li se administrează Rituxan.