proces
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Rezultatele studiului
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Hipertensiune Medicament: Control intensiv al SBP Medicament: Control standard al SBP Nu se aplică

SPRINT s-a străduit să înscrie aproximativ 9250 de participanți cu vârsta ≥ 50 de ani cu SBP ≥130 mm Hg și cel puțin un factor de risc CVD suplimentar. Studiul a comparat efectele randomizării cu un program de tratament cu un obiectiv intensiv SBP cu randomizarea cu un program de tratament cu un obiectiv standard. Obiectivele SBP țintă au fost

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 9361 participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Singur (evaluator de rezultate)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Procesul de intervenție a tensiunii arteriale sistolice
Data actuală de începere a studiului: Octombrie 2010
Data efectivă primară finală: Iulie 2016
Data estimată de finalizare a studiului: Noiembrie 2018

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 50 de ani și mai în vârstă (adult, adult mai în vârstă)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: da

  • Cel puțin 50 de ani

Tensiunea arterială sistolică a

  • 130 - 180 mm Hg pe 0 sau 1 medicament
  • 130 - 170 mm Hg pe până la 2 medicamente
  • 130 - 160 mm Hg pe până la 3 medicamente
  • 130 - 150 mm Hg pe până la 4 medicamente

Risc (unul sau mai multe dintre următoarele)

  1. Prezența bolilor cardiovasculare clinice sau subclinice, altele decât accidentul vascular cerebral
  2. CKD, definit ca eGFR 20 - 59 ml/min/1,73m2
  3. Un scor de risc Framingham pentru un risc de BCV pe 10 ani ≥ 15%
  4. Vârsta mai mare de 75 de ani

  • O indicație pentru un anumit medicament care scade BP pe care persoana nu îl ia și care nu a fost documentat ca fiind intolerant la clasa de medicamente.
  • Cauză secundară cunoscută a hipertensiunii arteriale care provoacă îngrijorare cu privire la siguranța protocolului.
  • Un minut SBP 10% în ultimele 6 luni
  • Sarcina, care în prezent încearcă să rămână gravidă sau care are un copil fertil și nu folosește controlul nașterii.

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.