| | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Niciun rezultat postat
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
| Neoplasmul malign al nasofaringelui | Supliment alimentar: Nutrison | Faza 4 |
Tabel de aspect pentru informații de studiu | Tipul de studiu: | Intervențional (studiu clinic) |
| Înscriere efectivă: | 114 participanți |
| Alocare: | Randomizat |
| Model de intervenție: | Atribuire paralelă |
| Mascare: | Niciunul (etichetă deschisă) |
| Scopul principal: | Îngrijire de susținere |
| Titlu oficial: | O cercetare deschisă prospectivă, randomizată, controlată despre impactul sprijinului nutrițional asupra toleranței la radiații și a rezultatelor clinice pentru pacienții cu carcinom nazofaringian avansat local |
| Data actuală de începere a studiului: | Noiembrie 2016 |
| Data efectivă primară finală: | Noiembrie 2018 |
| Data estimată de finalizare a studiului: | Octombrie 2019 |
Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.
Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate | Vârste eligibile pentru studiu: | 18 ani până la 65 de ani (adult, adult mai în vârstă) |
| Sexe eligibile pentru studiu: | Toate |
| Acceptă voluntari sănătoși: | da |
- Carcinom nazofaringian inițial conform histologic
- Pacienții se pot hrăni prin gură.
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group): 0-2.
- Nu există antecedente de chimioterapie, imuno-terapie sau bioterapie.
- Indici hemodinamici normali înainte de recrutare (inclusiv număr de globule albe> 4,0 × 109/L, număr de neutrofile> 1,5 × 109/L, număr de trombocite> 100 × 109/L, hemoglobină ≥ 90 g/l, funcție normală hepatică/renală).
- Consimțământul informat este semnat.
- Istoricul tumorilor maligne.
- Orice complicații severe contraindică chimioterapia sau radioterapia.
- Istoricul medical al sistemului nervos central, al bolilor cognitive sau psihologice;
- Femeile gravide sau care alăptează.
- Pacienții cu boli mintale nu pot completa chestionarul.
- Pacienții au refuzat consimțământul informat.
Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.
