Nume generic: fosfomicină trometamol
Numele produsului: Monurol
Indicație: Pentru ce se utilizează Monurol
Monurol este utilizat numai pentru tratarea infecțiilor necomplicate ale vezicii urinare la femele.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări despre motivul pentru care vi s-a prescris acest medicament. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi prescris din alt motiv.
Monurol nu creează dependență.
Este disponibil numai cu prescripție medicală.
Acțiune: Cum funcționează Monurol
Monurol conține ingredientul activ fosfomicină trometamol și aparține unui grup de medicamente numite antibiotice. Funcționează prin uciderea bacteriilor care pot provoca infecții.
Fosfomicina inhibă prima etapă a sintezei peretelui bacterian. Inhibă enzima fosfoenolpiruvat transferază, blocând astfel ireversibil condensarea uridinei difosfat-N-acetilglucozaminei cu p-enolpiruvat.
Până în prezent au fost efectuate teste de sensibilitate la fosfomicină foarte limitate în Australia. Recomandările se bazează pe studii efectuate în străinătate.
Specii bacteriene susceptibile în mod obișnuit la fosfomicină utilizând ghidurile de testare a sensibilității Comitetului European pentru Testarea Sensibilității Antimicrobiene (EUCAST) sau Clinical and Laboratory Standard Institute (CLSI):
- Escherichia coli;
- Proteus spp.;
- Klebsiella spp.;
- Citrobacter spp.;
- Enterococcus faecalis.
Specii bacteriene susceptibile sau rezistente la fosfomicină în mod variabil folosind liniile directoare de testare a sensibilității EUCAST sau CLSI:
- Enterobacter spp.;
- Serratia marcescens;
- Providencia spp.
Specii bacteriene rezistente frecvent la fosfomicină folosind liniile directoare de testare a sensibilității EUCAST sau CLSI:
Fosfomicina orală nu este recomandată în tratamentul următoarelor specii bacteriene care nu au recomandări de testare a sensibilității EUCAST sau CLSI:
- Staphylococcus saphrophyticus;
- Pseudomonas aeruginosa;
- Enterococcus faecium;
- Staphylococcus aureus;
- Acinetobacter spp.;
- Stenotrophomonas maltophilia;
- Bacteroides spp.;
- Alte bacterii anaerobe.
Monurol conține 5,631 g de fosfomicină trometamol ca ingredient activ, echivalent cu 3 g de fosfomicină.
De asemenea, conține ingrediente inactive aromă de mandarină, aromă de suc de portocale, zaharină și zaharoză (Monurol conține 2,213 g zaharoză).
Acest medicament nu conține lactoză, gluten, tartrazină sau orice alt colorant azoic.
Sfaturi privind doza: Cum se utilizează Monurol
Înainte de a lua Monurol
Când nu trebuie să o iei
Nu luați Monurol dacă:
- Sunt alergici la fosfomicină trometamol sau la oricare dintre celelalte componente enumerate aici;
- Aveți probleme renale severe (clearance-ul creatininei sub 10 ml/min);
- Sunt supuse hemodializei.
Unele dintre simptomele unei reacții alergice pot include:
- Respirație scurtă;
- Sibilante sau dificultăți de respirație;
- Umflarea feței, buzelor, limbii sau a altor părți ale corpului;
- Erupții cutanate, mâncărime sau urticarie pe piele.
Nu administrați acest medicament unui copil cu vârsta sub 12 ani. Siguranța și eficacitatea la copiii cu vârsta sub 12 ani nu au fost stabilite.
Nu luați acest medicament după data de expirare imprimată pe ambalaj sau dacă ambalajul este rupt sau prezintă semne de manipulare. Dacă a expirat sau este deteriorat, returnați-l farmacistului pentru eliminare.
Dacă nu sunteți sigur dacă trebuie să începeți să luați acest medicament, discutați cu medicul dumneavoastră.
Înainte de a începe să o luați
Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alergii la orice alte medicamente, alimente, conservanți sau coloranți.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut oricare dintre următoarele afecțiuni medicale:
- O intoleranță la unele zaharuri;
- Anterior a avut diaree după ce a luat orice antibiotice;
- Probleme cu rinichii, dar clearance-ul creatininei este peste 10 ml/min.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Medicul dumneavoastră vă poate discuta cu dvs. despre riscurile și beneficiile implicate. Dacă sunteți gravidă, ingredientul activ din Monurol poate traversa placenta și Monurol poate trece în făt. Există posibilitatea ca bebelușul dumneavoastră să fie afectat. Ingredientul activ din Monurol trece în laptele matern și există posibilitatea ca bebelușul dumneavoastră să fie afectat.
Dacă nu ați spus medicului dumneavoastră despre oricare dintre cele de mai sus, spuneți-le înainte de a începe să luați Monurol.
Utilizarea altor medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați orice alte medicamente, inclusiv cele pe care le primiți fără prescripție medicală de la farmacie, supermarket sau magazin de produse naturiste.
Unele medicamente și Monurol pot interfera reciproc. Acestea includ:
- Metoclopramida sau alte medicamente care măresc mișcarea alimentelor prin stomac și intestine, deoarece acestea pot reduce absorbția fosfomicinei trometamol de către corpul dumneavoastră;
- Anticoagulantele, deoarece au capacitatea de a preveni coagularea sângelui, pot fi modificate de fosfomicină trometamol și alte antibiotice.
Aceste medicamente pot fi afectate de Monurol sau pot afecta cât de bine funcționează. Este posibil să aveți nevoie de cantități diferite de medicamente sau poate fi necesar să luați medicamente diferite.
Medicul dumneavoastră și farmacistul au mai multe informații despre medicamente cu care trebuie să aveți grijă sau să le evitați în timp ce luați acest medicament.
Cum să luați Monurol
Urmați cu atenție toate instrucțiunile pe care vi le-a dat medicul sau farmacistul. Ele pot diferi de informațiile conținute aici.
Dacă nu înțelegeți instrucțiunile de pe cutie, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru ajutor.
Cât de mult să iei
Doza recomandată este un plic de Monurol, administrat o singură dată, sub formă de doză unică.
Cum să o luați
Se dizolvă conținutul unui plic într-un pahar cu apă și se bea imediat.
Monurol nu trebuie luat în formă uscată. Amestecați întotdeauna Monurol cu apă înainte de ingerare. Nu folosiți apă fierbinte.
Monurol trebuie administrat imediat după dizolvare în apă.
Când să o iei
Luați medicamentul pe stomacul gol (2-3 ore înainte sau 2-3 ore după masă), de preferință înainte de culcare și după golirea vezicii urinare.
Cât timp să-l ia
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Dacă luați prea mult (supradozaj)
Dacă luați din greșeală mai mult decât doza prescrisă, contactați medicul sau farmacistul.
Telefonați imediat medicului dumneavoastră sau Centrului de informații despre otrăvuri (telefon 13 11 26) pentru sfaturi sau mergeți la Accidente și Urgențe la cel mai apropiat spital, dacă credeți că dumneavoastră sau oricine altcineva ați luat prea mult Monurol. Faceți acest lucru chiar dacă nu există semne de disconfort sau otrăvire. Este posibil să aveți nevoie de asistență medicală urgentă.
Simptomele unui supradozaj pot include modificări ale auzului și percepției gustului.
În timp ce luați Monurol
Lucruri pe care trebuie să le faci
Dacă sunteți pe cale să începeți orice medicament nou, reamintiți-vă medicului și farmacistului că luați Monurol.
Spuneți oricărui alt medic, stomatolog și farmacist care vă tratează că luați acest medicament.
Dacă urmează să vi se opereze, spuneți chirurgului sau anestezistului că luați acest medicament. Poate afecta alte medicamente utilizate în timpul intervenției chirurgicale.
Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați acest medicament, spuneți imediat medicului dumneavoastră.
Dacă sunteți pe cale să vi se facă analize de sânge, spuneți medicului dumneavoastră că luați acest medicament. Poate interfera cu rezultatele unor teste.
Păstrați toate programările medicului dumneavoastră, astfel încât să puteți verifica progresul.
Lucruri pe care nu trebuie să le faci
Nu luați Monurol pentru a trata alte plângeri decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Nu dați medicamentul altcuiva, chiar dacă acestea au aceeași afecțiune ca dvs.
Lucruri de care trebuie să fii atent
Aveți grijă să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când știți cum vă afectează Monurol. Acest medicament poate provoca amețeli la unele persoane. Dacă ați experimentat acest simptom, nu conduceți vehicule, nu folosiți utilaje sau nu faceți altceva care ar putea fi periculos.
După ce ați luat Monurol
Depozitare
Păstrați plicul în cutie până când este timpul să le luați. Dacă scoateți plicul din cutie, este posibil să nu se păstreze bine.
Păstrați medicamentul într-un loc răcoros și uscat, unde temperatura rămâne sub 25 ° C.
Nu depozitați Monurol sau orice alt medicament în baie sau lângă o chiuvetă. Nu lăsați-l pe pervaz sau în mașină. Căldura și umezeala pot distruge unele medicamente.
Păstrați-l acolo unde copiii nu pot ajunge la el. Un dulap încuiat la cel puțin un metru și jumătate deasupra solului este un loc bun pentru depozitarea medicamentelor.
Eliminarea
Dacă medicul dumneavoastră vă spune să încetați să luați acest medicament sau dacă data expirării a trecut, întrebați farmacistul ce să faceți cu orice medicament rămas.
Programul Monurol
Monurol este o schemă 4 - numai medicamente eliberate pe bază de rețetă.
Efectele secundare ale Monurol
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului cât mai curând posibil dacă nu vă simțiți bine în timp ce luați Monurol. Toate medicamentele pot avea efecte secundare. Uneori sunt serioși, de cele mai multe ori nu. Este posibil să aveți nevoie de asistență medicală dacă aveți unele dintre reacțiile adverse.
Nu vă alarmați de următoarele liste de efecte secundare. Este posibil să nu experimentați niciuna dintre ele.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru a răspunde la orice întrebări pe care le aveți.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observați oricare dintre următoarele și vă îngrijorează:
- Durere de cap;
- Ameţeală;
- Diaree (dacă devine severă, consultați imediat medicul);
- Greață, vărsături;
- Indigestie (dispepsie);
- Infecția organelor genitale feminine cu simptome de inflamație, iritație, mâncărime (vulvovaginită);
- Furnicături ale pielii gurii, obrajilor și/sau limbii (parestezii);
- Senzație temporară de gust redus, modificat sau metalic;
- Durere abdominală;
- Erupție cutanată, urticarie, prurit;
- Oboseală;
- Astm cu simptome precum respirație șuierătoare, dificultăți de respirație, tuse și senzație de apăsare în piept;
- Tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială).
Spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă observați oricare dintre următoarele:
- Șoc anafilactic, un tip de reacție alergică care pune viața în pericol;
- Simptomele includ apariția bruscă de erupții cutanate, mâncărime sau urticarie pe piele și dificultăți de respirație, respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație;
- Umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului cu dificultăți de respirație (angioedem);
- Bătăi cardiace mai rapide (tahicardie);
- Crampele abdominale ușoare până la severe, scaunele sângeroase, diareea și/sau febra pot însemna că aveți o infecție a intestinului gros (colită asociată cu antibiotice).
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observați ceva care vă face să vă simțiți rău. Alte reacții adverse nemenționate mai sus pot apărea și la unele persoane.
Pentru informații suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră.
- Informații despre medicament MedlinePlus cu injecție cu heparină
- Metilprednisolon MedlinePlus Informații despre medicamente
- Interferon Gamma 1B (Act immune) Informații despre medicamente - Indicații, dozare, efecte secundare și
- Levamisol (Ergamisol) Informații despre medicamente - Indicații, dozare, efecte secundare și precauții
- Avocații au găsit vinovat de înșelăciunea cu droguri - BloodHorse