Institutul Boden de nutriție a obezității, exerciții și tulburări de alimentație, Universitatea din Sydney, NSW, Australia

menținerea

Ian D. Caterson, Institutul Boden de nutriție a obezității, exerciții fizice și tulburări de alimentație, Universitatea din Sydney, NSW, Australia. E-mail: [email protected] Căutați mai multe lucrări ale acestui autor

Departamentul de Medicină, University College London Vascular Physiology Unit, Londra, Marea Britanie

Grupul de cercetare pentru obezitate și tulburări de alimentație, Universitatea Catolică din Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazilia

Departamentul de Diabetologie, Metabolism și Nutriție Clinică, Spitalul Universitar din Anvers, Anvers, Belgia

Centrul de cercetare ANMCO, Florența, Italia

Departamentul de Cardiologie, Spitalul Universitar Gentofte, Hellerup, Danemarca

Spitalul Royal Alexandra, Universitatea din Alberta, Edmonton, Alberta, Canada

Abbott Laboratories, Abbott Park, IL, SUA

Abbott Laboratories, Abbott Park, IL, SUA

Abbott Laboratories, Abbott Park, IL, SUA

Advanced Clinical, Deerfield, IL, SUA

Abbott Laboratories, Abbott Park, IL, SUA

London School of Hygiene and Tropical Medicine, Londra, Marea Britanie

Institutul Boden de nutriție a obezității, exerciții și tulburări de alimentație, Universitatea din Sydney, NSW, Australia

Ian D. Caterson, Institutul Boden de nutriție a obezității, exerciții fizice și tulburări de alimentație, Universitatea din Sydney, NSW, Australia. E-mail: [email protected] Căutați mai multe lucrări ale acestui autor

Departamentul de Medicină, University College London Vascular Physiology Unit, Londra, Marea Britanie

Grupul de cercetare pentru obezitate și tulburări de alimentație, Universitatea Catolică din Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazilia

Departamentul de Diabetologie, Metabolism și Nutriție Clinică, Spitalul Universitar din Anvers, Anvers, Belgia

Centrul de cercetare ANMCO, Florența, Italia

Departamentul de Cardiologie, Spitalul Universitar Gentofte, Hellerup, Danemarca

Spitalul Royal Alexandra, Universitatea din Alberta, Edmonton, Alberta, Canada

Abbott Laboratories, Abbott Park, IL, SUA

Abbott Laboratories, Abbott Park, IL, SUA

Abbott Laboratories, Abbott Park, IL, SUA

Advanced Clinical, Deerfield, IL, SUA

Abbott Laboratories, Abbott Park, IL, SUA

London School of Hygiene and Tropical Medicine, Londra, Marea Britanie

Abstract

Scop: Studiul de rezultate cardiovasculare a sibutraminei a arătat că sibutramina a produs o scădere medie în greutate mai mare decât placebo, dar a crescut morbiditatea cardiovasculară, dar nu și mortalitatea. Este explorată relația dintre pierderea în greutate de 12 luni și rezultatele cardiovasculare ulterioare.

Metode: Subiecții supraponderali/obezi (N = 10 744), ≥55 ani cu boli cardiovasculare și/sau diabet zaharat de tip 2, au primit sibutramină plus administrarea greutății pe parcursul unei perioade de plumb de 6 săptămâni înainte de randomizare pentru a continua sibutramina (N = 4906) sau pentru a primi placebo (N = 4898). Obiectivul primar a fost timpul de la randomizare la prima apariție a unui eveniment de rezultat primar (infarct miocardic non-fatal, accident vascular cerebral non-fatal, stop cardiac resuscitat sau deces cardiovascular).

Rezultate: Pentru populația totală, modificarea medie a greutății în timpul perioadei de plumb (sibutramină) a fost de -2,54 kg. După randomizare, modificarea medie a greutății totale în Luna 12 a fost de -4,18 kg (sibutramină) sau de -1,87 kg (placebo). Gradul de scădere în greutate în timpul perioadei de plumb sau în luna a 12-a a fost asociat cu o reducere progresivă a riscului pentru populația totală în evenimentele de rezultat primar și a mortalității cardiovasculare pe parcursul evaluării de 5 ani. Deși s-au produs mai multe evenimente în grupul randomizat cu sibutramină, în medie, o pierdere modestă în greutate de aproximativ 3 kg realizată în perioada de plumb a apărut pentru a compensa această rată crescută de evenimente. Pierderea moderată în greutate (3-10 kg) a redus decesele cardiovasculare la cei cu boli cardiovasculare severe, moderate sau ușoare.

Concluzii: Scăderea modestă în greutate pe perioade scurte (6 săptămâni) și pe termen lung (6-12 luni) este asociată cu reducerea mortalității cardiovasculare ulterioare pentru următorii 4-5 ani, chiar și la cei cu boli cardiovasculare preexistente. În timp ce grupul cu sibutramină a prezentat mai multe evenimente de rezultat primar decât grupul placebo, o pierdere mai mare în greutate a redus riscul general de apariție a acestora în ambele grupuri.

Numărul de ori citat conform CrossRef: 91

  • John P.H. Wilding, Stephan Jacob, Studii de rezultate cardiovasculare în obezitate: o revizuire, recenzii privind obezitatea, 10.1111/obr.13112, 22, 1, (2020).

informatii justificative

Informații suplimentare de sprijin pot fi găsite în versiunea online a acestui articol:

Figura S1. Funcțiile de distribuție a probabilităților pe categorii absolute de pierdere în greutate de la plumb - în momentul inițial până la luna 12.

Tabelul S1. Numărul de subiecți din fiecare grup este dat în tabel.

Descrierea numelui de fișier
DOM_1554_sm_fs1_ts1.doc42 KB Element de informații de susținere

Vă rugăm să rețineți: editorul nu este responsabil pentru conținutul sau funcționalitatea oricăror informații de susținere furnizate de autori. Orice întrebări (altele decât conținutul lipsă) ar trebui să fie adresate autorului corespunzător pentru articol.