Abstract

Introducere

În această lucrare, ne propunem să documentăm impactul oscilațiilor climatice ale Glaciarului Târziu până la Holocenul timpuriu asupra habitatului ungulatelor mari din nordul Franței și, mai precis, al cerbului roșu (Cervus elaphus), prin abundențele relative de carbon-13 și azot-15 ale colagenului lor osos. O astfel de investigație este, de asemenea, crucială pentru a descifra linia de bază izotopică locală la debutul Holocenului, care va servi la interpretarea compoziției izotopice a trei indivizi umani din nordul Franței. Datarea directă a specimenelor de animale, precum și a persoanelor umane a fost, de asemenea, efectuată pentru a stabili contextul cronologic. În cele din urmă, am aplicat măsurători ale sulfului-34 pentru a obține potențial mai multe informații despre dieta și mediul înconjurător al oamenilor studiați.

Material si metode

mediul

Localizarea geografică a siturilor arheologice cu rămășițe faunistice și umane analizate pentru această lucrare

Atât la Val-de-Reuil, cât și la La Chaussée-Tirancourt, au fost excavate rămășițe animale. Exemplarele faunistice de la Val-de-Reuil au fost supuse focului și niciuna dintre încercările de recuperare a colagenului nu a avut succes din cauza distrugerii materiei organice. La La Chaussée-Tirancourt, oasele animalelor au fost datate sistematic la o fază cronologică ulterioară, în principal boreală, decât individul din structura F4 (Ducrocq 2017, această lucrare). Astfel, nu am putut reține rămășițele faunistice care vin direct din situri pentru a documenta linia de bază izotopică pentru reconstrucția dietei umane.

Analiza elementară și izotopică a sulfului (S și δ 34 S) au fost efectuate la Departamentul de Geoștiințe al Universității Tübingen folosind un analizor NC2500 CHN-elementar cuplat la un spectrometru de masă ThermoQuest Delta + XL. Probele au fost calibrate la δ 34 S valori relative la V-CDT folosind NBS 123 (δ 34 S = 17,1 ‰), NBS 127δ 34 S = 20,3 ‰), IAEA-S-1δ 34 S = -0,3 ‰) și IAEA-S-3δ 34 S = - 32,3 ‰). Reproductibilitatea este de ± 0,4 ‰ pentru δ 34 măsurători S, iar eroarea la măsurarea S este de 5%. Am reținut δ Valori de 34 S ale probelor al căror C atomic: S și N: S se încadrează în intervalul 300–900 și respectiv 100–300 (Nehlich și Richards 2009) și al căror procent de S a variat între 0,14 și 0,26%, ca furnizat de colagenul modern de mamifere (colagen Aldrich, elan modern și cămilă modernă) măsurat în aceleași seturi. În cazul rămășițelor de pește, criteriile de conservare sunt diferite cu C: S și N: S (raporturi atomice C/S și N/S) care ar trebui să se încadreze în intervalul 125-225 și respectiv 40-80, deoarece Conținutul de S este mai mare decât în ​​colagenul de mamifere (aproximativ 0,40 - 0,85%) (Nehlich și Richards 2009).

Pentru a grupa resursele dietetice din acest studiu, am aplicat o analiză cluster multivariată la δ 13 C și δ 15 N valori izotopice, folosind metoda varianței minime a lui Ward în JMP 14. Această metodă este destul de comună pentru formarea grupului în cercetarea paleoecologică a izotopilor stabili (de exemplu, Bocherens și colab. 2015; Wißing și colab. 2019; Baumann și colab. 2020). Ca rezultat, am obținut trei grupuri diferite de resurse terestre și unul de resurse de apă dulce. Am folosit pachetul R SIBER (Stips Isotope Bayesian Ellipses in R) urmând protocolul lui Jackson și colab. (2011) pentru a verifica dacă nișele grupurilor de resurse dietetice calculate nu se suprapun. Pe de o parte, am calculat nișa completă (corp convex; Layman și colab. 2007) care include toate specimenele unui grup sursă și, pe de altă parte, am calculat aria elipsei standard (SEA) utilizând o estimare de cea mai mare probabilitate. . SEA explică 40% din date și este recomandat de Jackson și colab. (2011) pentru a descifra nișa de bază, care este încă informativă chiar și cu dimensiuni mai mici ale eșantionului.

Am simulat proporțiile posibile ale diferitelor grupe de pradă în fracțiunea proteică a dietei umane folosind MixSIAR (Bayesian Mixing Models in R, Stock și Semmens 2016). Calculele acestui pachet se bazează pe o abordare statistică bayesiană, care este destul de robustă pentru eșantioanele mici (n 13 C și δ 15 N valori. Compoziția stabilă a izotopilor de carbon și azot a unui consumator este îmbogățită din cele ale prăzii sale într-un mod previzibil (de exemplu, Bocherens și Drucker 2003). Aici, valorile TEF reflectă îmbogățirea în abundențe de 13 C și 15 N în colagenul consumatorului comparativ cu cele ale colagenului prăzilor. Pentru acest studiu, am aplicat TEF de + 1,1 ± 0,2 ‰ și + 3,8 ± 1,1 ‰ pentru δ 13 C și δ Valorile 15 N, respectiv, publicate în Bocherens și colab. (2015).

rezultate si discutii

δ 13 C și δ 15 N valori ale cerbului roșu de-a lungul timpului în nordul Franței

δ 13 C și δ Valorile 15 N ale colagenului osos al căprioarelor au variat de la - 23,7 ‰ la - 20,5 ‰ și respectiv de la + 2,8 până la + 6,4 ‰, în timpul Holocenului timpuriu (Tabelul 2). Nici un exemplar nu a putut fi atribuit ultimei perioade de frig înainte de încălzirea generală a Holocenului, așa-numitul Younas Dryas sau GS-1, ducând la un decalaj în înregistrarea izotopică cronologică (Tabelul 2, Fig. 2), situație care am experimentat și cu cerbul roșu al Jura francez și al Alpilor de vest (Drucker și colab. 2011). Un hiatus din evidența arheologică din nordul Franței este demonstrat într-adevăr în această perioadă și ar putea reflecta o lipsă de ocupație umană în contextul intensificării frecvenței fluxului (Antoine și colab. 2015).