Abstract

Combinația de dexametazonă, citarabină cu doze mari și cisplatină (DHAP) este utilizată ca chimioterapie de recuperare pentru limfom recidivant sau refractar. Include administrarea de cisplatină într-o singură doză de 100 mg/m2, iar toxicitatea renală este un eveniment advers frecvent. În acest studiu, am analizat retrospectiv factorii de risc pentru toxicitate renală (≥ gradul 2) la 74 de pacienți care au primit DHAP ca chimioterapie de recuperare. În ceea ce privește toxicitățile renale maxime, 38 (51,4%), 6 (8,1%) și 1 (1,4%) pacienți au avut toxicități de gradul 2, 3 și respectiv 4. Analizele multivariate au arătat că excesul de greutate (indicele de masă corporală ≥ 25) a fost un factor predictiv independent pentru toxicitatea renală ≥ gradul 2 (odds ratio [OR] 4.08, P = 0,032). O analiză de subgrup pentru pacienții cu limfom difuz cu celule B mari tratați cu DHAP ca terapie de linia a doua (n = 44) a confirmat că supraponderalitatea a fost un factor de risc independent (SAU 5,28, P = 0,049). În concluzie, am demonstrat că supraponderalitatea a fost un factor de risc independent pentru toxicitatea renală ≥ gradul 2 la pacienții cărora li s-a administrat DHAP. Vor fi necesare studii clinice suplimentare pentru a identifica o metodă de reducere a toxicităților renale după administrarea de cisplatină.

impactul

Aceasta este o previzualizare a conținutului abonamentului, conectați-vă pentru a verifica accesul.

Opțiuni de acces

Cumpărați un singur articol

Acces instant la PDF-ul complet al articolului.

Calculul impozitului va fi finalizat în timpul plății.

Abonați-vă la jurnal

Acces online imediat la toate numerele începând cu 2019. Abonamentul se va reînnoi automat anual.

Calculul impozitului va fi finalizat în timpul plății.

Referințe

Sugimoto M, Ito S, Mashima K, Umino K, Minakata D, Nakano H, și colab. Evaluarea retrospectivă a regimului MEAM ca regim de condiționare înainte de transplantul autolog de celule stem din sânge periferic pentru limfom în două centre cu scheme de dozare diferite ale melfalanului. Ann Hematol. 2016; 95: 1513-9.

Ghiduri practice Ohmachi K. JSH pentru malignități hematologice, 2018: II. Limfomul cu celule B mari difuz limfom-5, nespecificat altfel (DLBCL, NOS). Int J Hematol. 2019; 110: 131–46.

Gisselbrecht C, Glass B, Mounier N, Singh Gill D, Linch DC, Trneny M, și colab. Regimuri de salvare cu transplant autolog pentru limfomul recidivat cu celule B mari în era rituximab. J Clin Oncol. 2010; 28: 4184-90.

Crump M, Kuruvilla J, Couban S, MacDonald DA, Kukreti V, Kouroukis CT și colab. Comparație aleatorie a gemcitabinei, dexametazonei și cisplatinei versus chimioterapia cu dexametazonă, citarabina și cisplatina înainte de transplantul autolog de celule stem pentru limfoame agresive recidivante și refractare: NCIC-CTG LY.12. J Clin Oncol. 2014; 32: 3490-6.

Solomon BJ, Mok T, Kim DW, Wu YL, Nakagawa K, Mekhail T și colab. Crizotinib de primă linie versus chimioterapie în cancerul pulmonar ALK-pozitiv. N Engl J Med. 2014; 371: 2167-77.

Sugiyama T, Okamoto A, Enomoto T, Hamano T, Aotani E, Terao Y și colab. Studiu randomizat de fază III cu irinotecan plus cisplatină în comparație cu paclitaxel plus carboplatină ca chimioterapie de primă linie pentru carcinomul ovarian clar cu celule: Proces JGOG3017/GCIG. J Clin Oncol. 2016; 34: 2881-7.

Motwani SS, McMahon GM, Humphreys BD, Partridge AH, Waikar SS, Curhan GC. Dezvoltarea și validarea unui model de predicție a riscului pentru leziuni renale acute după primul curs de cisplatină. J Clin Oncol. 2018; 36: 682-8.

Townsend DM, Deng M, Zhang L, Lapus MG, Hanigan MH. Metabolizarea cisplatinei către o nefrotoxină în celulele tubulare proximale. J Am Soc Nephrol. 2003; 14: 1-10.

Philip T, Chauvin F, Armitage J, Bron D, Hagenbeek A, Biron P și colab. Protocol internațional Parma: studiu pilot al DHAP urmat de radioterapie implicată în teren și BEAC cu transplant autolog de măduvă osoasă. Sânge. 1991; 77: 1587–92.

Kanda Y. Investigația software-ului gratuit, ușor de utilizat, „EZR”, pentru statistici medicale. Transplant de măduvă osoasă. 2013; 48: 452-8.

de Jongh FE, van Veen RN, Veltman SJ, de Wit R, van der Burg ME, van den Bent MJ, și colab. Cisplatina săptămânală cu doze mari este o opțiune de tratament fezabilă: analiza factorilor de prognostic pentru toxicitate la 400 de pacienți. Br J Rac. 2003; 88: 1199–206.

Miyoshi T, Misumi N, Hiraike M, Mihara Y, Nishino T, Tsuruta M, și colab. Factorii de risc asociați cu nefrotoxicitatea indusă de cisplatină la pacienții cu cancer pulmonar avansat. Biol Pharm Bull. 2016; 39: 2009-14.

Bandera EV, Lee VS, Rodriguez-Rodriguez L, Powell CB, Kushi LH. Impactul dozării chimioterapiei asupra supraviețuirii cancerului ovarian în funcție de indicele de masă corporală. JAMA Oncol. 2015; 1: 737-45.

Lisenko K, McClanahan F, Schoning T, Schwarzbich MA, Cremer M, Dittrich T și colab. Toxicitate renală minimă după Rituximab DHAP cu o schemă modificată de aplicare a cisplatinei la pacienții cu limfom difuz recidivant sau refractar cu celule B mari. Cancer BMC. 2016; 16: 267.

Sorigue M, Sancho JM, Pineda A, Garcia O, Lopez D, Moreno M, și colab. Incidența și semnificația prognostică a nefrotoxicității la pacienții cărora li se administrează eshap ca terapie de salvare pentru limfom. Leuk Res. 2017; 58: 98-101.

Martin A, Conde E, Arnan M, Canales MA, Deben G, Sancho JM, și colab. R-ESHAP ca terapie de recuperare pentru pacienții cu limfom difuz recidivant sau refractar cu celule B mari: influența expunerii anterioare la rituximab asupra rezultatului. Un studiu GEL/TAMO. Hematologica. 2008; 93: 1829–36.

Tessoulin B, Thomare P, Delande E, Moynard J, Gastinne T, Moreau A și colab. Carboplatina în loc de cisplatină în combinație cu dexametazona, citarabina cu doze mari cu sau fără rituximab (DHAC ± R) este un tratament eficient cu toxicitate scăzută în limfoamele Hodgkin și non-Hodgkin. Ann Hematol. 2017; 96: 943-50.

Kidera Y, Kawakami H, Sakiyama T, Okamoto K, Tanaka K, Takeda M, și colab. Factori de risc pentru nefrotoxicitatea indusă de cisplatină și potențialul suplimentării cu magneziu pentru protecția renală. Plus unu. 2014; 9 (7): e101902.

Mulțumiri

Autorii declară că nu există conflicte de interese relevante în ceea ce privește conținutul acestui manuscris.

Informatia autorului

Afilieri

Divizia de Hematologie, Departamentul de Medicină, Universitatea de Medicină Jichi, Shimotsuke, Tochigi, Japonia

Kento Umino, Kaoru Hatano, Shin-ichi Ochi, Harunobu Genda, Takashi Ikeda, Shin-ichiro Kawaguchi, Yumiko Toda, Shoko Ito, Takashi Nagayama, Kiyomi Mashima, Daisuke Minakata, Hirofumi Nakano, Ryoko Yamatoiro Chah, Kaoru Ashizawa Iekuni Oh, Shin-ichiro Fujiwara, Ken Ohmine și Kazuo Muroi

Divizia de Hematologie, Departamentul de Medicină, Universitatea de Medicină Jichi, 3311-1 Yakushiji, Shimotsuke, Tochigi, 329-0498, Japonia

Puteți căuta acest autor și în PubMed Google Scholar