Data expirării: 01/2024

boală vasculară

Structură și compoziție:

Tablete. 1 comprimat conține fumarat de Bencyclane 100 mg

Excipienți: amidon din cartofi stearat de polivinil magneziu, carbomer 934P sodiu carboximetil amidon (tip A), silice coloidal anhidru Talc

Pacienții în ochelari întunecați la 50 buc. într-o cutie de carton 1 sticlă.

Soluție pentru in/și/m. 1 flacoane cintains Bencyclane fumarat 50 mg

Excipienți: clorură de sodiu pentru formele de dozare parenterală a apei pentru injecție

în blistere 5 fiole de 2 ml într-o cutie de carton 2.

Descriere formă farmaceutică:

Tablete: albe sau alb-cenușiu, rotunde, plate, teșite, gravate cu „HALIDOR” pe o parte, cu un miros caracteristic slab.

Soluție injectabilă: soluție limpede, incoloră, inodoră.

Bencyclane bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Nivelurile plasmatice Cmax atinse după 2-8 ore (de obicei în decurs de 3 ore) după administrarea orală. Deoarece primul trece metabolismul prin ficat, biodisponibilitatea medicamentului după administrarea orală este de 25-35%. Aproximativ 30-40% din cantitatea de sânge care circulă în Bencyclane legat de proteinele plasmatice, 30% - cu celule roșii din sânge, 10% - fracția fără trombocite este de 20%. Metabolismul hepatic în principal în două moduri: dezalchilarea dă un derivat demetilat, iar scindarea legăturii eterice dă acid benzoic, care este transformat în continuare în hipuric. Principala parte a dozei administrate este excretată în urină în principal sub formă de metaboliți sub formă nemodificată - 3,2%.

O cantitate semnificativă de metaboliți (90%) este eliberată sub formă neconjugată, iar o mică parte este eliberată în forma conjugată (aproximativ 50% - sub formă de conjugat cu acid glucuronic).

T1/2 este de 6-10 ore, această opțiune nu se modifică la pacienții vârstnici, precum și cu încălcarea rinichilor și a ficatului. Clearance-ul total este de 40 l/h, clearance-ul renal - mai mic de 1 l/h.

Descrierea acțiunilor farmacologice:

Bencyclane - antiespasmodic miotrop cu acțiune vasodilatatoare pronunțată. Efectul vasodilatator Bencyclane se datorează în principal capacității sale de a bloca canalele de calciu acțiunea antiserotoninei și într-o măsură mai mică - blocării ganglionilor simpatici. În plus, Bencyclane are acțiune antispastică asupra mușchilor viscerali (gastrointestinali, urinari, respiratori). Medicamentul provoacă o ușoară creștere a ritmului cardiac. Știm și efectul său calmant slab.

Mecanism de acțiune. Bencyclane poate provoca inhibarea dependentă de doză a Na/K ATPaza și agregarea plachetelor dependentă de celule roșii din sânge, celule roșii din sânge și crește elasticitatea. Aceste efecte sunt observate în principal în vasele periferice, coronare și vasele cerebrale.

  • boală vasculară: boală vasculară periferică - boala Raynaud și alte boli cu boala Crocq și spasm vascular și boli obliterante cronice ale arterelor cerebrale boală vasculară - în tratamentul ischemiei cerebrale acute și cronice
  • eliminarea spasmului organelor interne: boli gastro-intestinale - gastroenterită de diferite etiologii (în special infecțioase), colită infecțioasă și inflamatorie, tulburări funcționale ale colonului, tenesme, flatulență postoperatorie, colecistită, colelitiază, post-colecistectomie, dismotilitate la dischinezie sfincter de Oddi, ulcer gastric sau ulcer duodenal - în combinație cu alte medicamente sindroame urologice: crampe și tenesme ale vezicii urinare, terapia concomitentă a urolitiazei - în combinație cu analgezice în colica renală.

Suplimentar pentru soluție injectabilă: pregătire pentru metode instrumentale în urologie.

  • Hipersensibilitate la componenta activă sau la orice altă componentă a medicamentului
  • insuficiență respiratorie severă, renală sau hepatică
  • insuficiență cardiacă decompensată, infarct miocardic acut, bloc AV.
  • tahicardie supraventriculară sau ventriculară paroxistică
  • epilepsie sau alte forme de spasmofilie
  • istoric recent de accident vascular cerebral hemoragic
  • Traumatism cranian (în ultimele 12 luni)

alăptarea (vezi secțiunea „Sarcina și alăptarea”)

Copii cu vârsta de până la 18 ani (din cauza lipsei datelor clinice).

Aplicarea sarcinii și alăptării:

Aceste studii preclinice nu au evidențiat efecte embriotoxice sau teratogene. Cu toate acestea, la om nu s-au efectuat suficiente cercetări fiabile privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării. Prin urmare, introducerea medicamentului la pacienții din trimestrul I de sarcină nu este recomandată. În timpul perioadei de alăptare, trebuie evitat în scopul medicamentului sau pentru a rezolva problema întreruperii alăptării în timpul tratamentului.

Din tractul digestiv: gură uscată, dureri abdominale, senzație de plenitudine, pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, diaree (tablete).

SNC: anxietate, cefalee, amețeli, mers, tremurături, insomnie, pierderea memoriei, rareori - stare confuză tranzitorie de conștiință, halucinații, astenie (tablete), foarte rar - simptome focale ale SNC, convulsii epileptiforme.

De la sistemul cardiovascular: uneori poate fi tahiaritmie atrială sau ventriculară (mai ales atunci când este administrată concomitent cu alte medicamente proaritmogene).

Parametrii de laborator: creștere tranzitorie a ALT și AST, leucopenie.

Altele: stare generală de rău, creștere în greutate, reacții alergice, rareori - tromboză cu/în introducere (injecție).

Aveți grijă atunci când este combinat cu următoarele mijloace:

  • Anestezice și sedative - efectele lor pot fi intensificate
  • Simpatomimetice - din cauza riscului de tahiaritmii atriale și ventriculare
  • Mijloace de scădere a nivelului de potasiu și chinidină din sânge - din cauza efectelor posibile ale însumării proaritmogene
  • Medicamente digitalice - crește riscul de aritmie în cazul supradozajului digital
  • Beta-blocante - deoarece efectele cronotrope contrare (negative de la beta-blocante și au un Bencyclane pozitiv) pot fi necesare pentru a se potrivi cu doza de beta-blocante
  • Blocante ale canalelor de calciu și alte medicamente antihipertensive - datorită posibilității de a le crește efectul
  • Medicamente care provoacă efecte secundare, cum ar fi spasmofilia - datorită posibilității de însumare a acestor efecte
  • Acid acetilsalicilic - datorită inhibării crescute a agregării plachetare.

Dozaj si administrare:

Boală. Conform Tabelului 1. de 3 ori pe zi timp de 2-3 luni. Doza maximă zilnică - 400 mg. Intervalul dintre tratamente trebuie să fie de 2-3 luni.

Eliminarea spasmului organelor interne. Tabelul 1-2. mono-, nu mai mult de 4 comprimate. pe zi. Pentru terapia de întreținere - 1 masă. De 3 ori pe zi timp de 3-4 săptămâni, apoi - Tabelul 1. De 2 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată individual de dispariția simptomelor și de obicei nu trebuie să depășească 1-2 luni.

Soluție/injecție v

B/in (după diluare), perfuzie.

Boală. Bolile vasculare preparatul poate fi aplicat într-o doză zilnică de 200 mg, împărțită în 2 perfuzii. 100 mg (4 ml) de medicament se diluează în 100-200 ml soluție izotonică de clorură de sodiu. Medicamentul este injectat în/în perfuzie timp de 1 oră, de 2 ori pe zi.

Eliminarea spasmului organelor interne. B/injecție. În cazuri acute administrate intravenos lent 4,8 ml (2-4 fiole) preparat diluat cu soluție salină sau până la 10-20 ml/m (adânc) 2 ml.

Cursul tratamentului - 2-3 săptămâni, dacă este necesar, urmat de transferul pacientului pentru a primi medicamentul Halidorum comprimate.

Simptome: frecvență crescută a ritmului cardiac, scăderea tensiunii arteriale, colaps, incontinență urinară, somnolență, anxietate și, în cazuri severe - convulsii epileptiforme. O supradoză mare poate provoca convulsii tonico-clonice.

Tratament: În caz de supradozaj de pastile - spălare gastrică. Efectuați terapie simptomatică. Pentru tratamentul convulsiilor, se recomandă benzodiazepinele. Date despre posibila reproducere a Bencyclane prin dializă acolo.

Tablete. Terapia prelungită cu Bencyclane a recomandat monitorizarea regulată a proprietăților reologice ale sângelui (aproximativ 1 la fiecare 2 luni).

Într-o aplicație cu medicamente care cauzează hipokaliemie, glicozide cardiace, medicamente, oferind un efect deprimant asupra miocardului, doza zilnică de Halidorum nu trebuie să depășească 150-200 mg.

Injecţie. Locurile de injectare trebuie schimbate periodic, deoarece medicamentul poate provoca leziuni endoteliului vascular și tromboflebită.

Ar trebui să se abțină de la injectarea medicamentului la pacienții cu insuficiență cardiovasculară sau respiratorie severă, predispuși la colaps, precum și cu hipertrofie a prostatei și retenție urinară (rata de retenție este crescută prin relaxarea mușchiului vezicii urinare).

se recomandă teste periodice de laborator (cel puțin o dată la 2 luni) în timpul tratamentului prelungit cu Bencyclane .

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanismele de gestionare. La începutul cursului de tratament, conducerea vehiculelor și lucrările cu risc crescut de accidente necesită o îngrijire specială.