Gel solcoseril 10% tub 20g

Forma de dozare

Compoziţie

1 g de gel conține dializat deproteinizat din sângele vițeilor de lapte sănătoși, standardizat chimic și biologic (în ceea ce privește substanța uscată) - 4,15 mg;
conservanți: parahidroxibenzoat de metil (E 218) și parahidroxibenzoat de propil (E 216);
Excipienți: Lactat de calciu, carboximetilceluloză de sodiu, propilen glicol, apă pentru preparate injectabile

Ambalare

Mecanism de acțiune

Solcoserilul este un activator al metabolismului tisular. Este o hemodializă din sânge deproteinizată a vițeilor lactați sănătoși. Medicamentul conține o gamă largă de substanțe low-moleculare naturale (inclusiv glicolipide, nucleozide și nucleotide, aminoacizi, oligopeptide, oligoelemente esențiale, electroliți și produse intermediare ale metabolismului glucidic și al grăsimilor).
Solcoserilul crește procesele reparatorii și regenerative, promovează activarea proceselor metabolice aerobe și fosforilarea oxidativă, crește consumul de oxigen in vitro și stimulează transportul glucozei către celule sub hipoxie și celule epuizate metabolic, crește sinteza colagenului (in vitro), stimulează proliferarea și migrația celulelor in vitro ).
Solcoserilul are efect stabilizator și citoprotector al membranei (pastă adezivă dentară).
Gelul solcoseril protejează țesuturile de hipoxie și deficiențe de nutrienți, ajută la restabilirea funcției normale a țesuturilor cu deteriorări reversibile și accelerează procesul de vindecare a rănilor.

Indicații și utilizare

- deteriorări ușoare (abraziuni, zgârieturi, tăieturi);
- arsuri de 1 și 2 grade (arsuri solare, arsuri termice);
- degerături;
- răni dificile de vindecare (inclusiv ulcere trofice și escare).

Contraindicații

- vârsta de până la 18 ani (pentru soluție injectabilă și perfuzabilă);
- hipersensibilitate la medicament.

Sarcina și alăptarea

În timpul sarcinii și alăptării, utilizarea este nedorită și posibilă numai atunci când este absolut necesar și sub supravegherea unui medic.

Dozaj si administrare

Gel Se recomandă aplicarea unui strat subțire pe suprafața deteriorată după curățarea preliminară a plăgii: gel - de 2-3 ori/zi.
Tratamentul rănilor plângătoare și profunde ar trebui să înceapă cu utilizarea gelului. De îndată ce procesul de epitelizare captează o suprafață mare de piele și rana nu se va mai uda, este necesar să treceți complet la utilizarea unguentului.

Reactii adverse

În cazuri rare, reacțiile alergice la locul de aplicare sub formă de urticarie, dermatită regională (necesită întreruperea medicamentului). O senzație scurtă de arsură poate apărea la locul de aplicare a gelului.

Conditii de depozitare

A se păstra într-un loc întunecat la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 25 ° C.

Forma de dozare

Compoziţie

1 g de gel conține dializat deproteinizat din sângele vițeilor de lapte sănătoși, standardizat chimic și biologic (în ceea ce privește substanța uscată) - 4,15 mg;
conservanți: parahidroxibenzoat de metil (E 218) și parahidroxibenzoat de propil (E 216);
Excipienți: lactat de calciu, carboximetilceluloză de sodiu, propilen glicol, apă pentru preparate injectabile