Data expirării: 01/2022

cumpărați

Concentrat pentru soluție perfuzabilă

Substanță activă (per 1 ml):

sare etilendiamină a acidului α-lipoic, 32,3 mg (corespunzând la 25 mg tioctic (acid α-lipoic))

Excipienți: apă pentru preparate injectabile

Concentrat pentru soluție perfuzabilă: soluția limpede este de culoare galben-verzuie.

Mod de acțiune - metabolic, antioxidant.

Tioctic (acid α-lipoic) - un antioxidant endogen. Deoarece complexele multienzimale coenzime mitocondriale implicate în decarboxilarea oxidativă a acidului piruvic și a acizilor α-ceto, joacă un rol important în echilibrul energetic al corpului. Prin natura acțiunii biochimice similare grupului de vitamina B.

Are efect hepatoprotector, hipolipidemic, scăderea colesterolului, efect hipoglicemiant. Participă la reglarea metabolismului lipidelor și carbohidraților, are efect lipotrop, are efect asupra metabolismului colesterolului, îmbunătățește funcția ficatului, are efect de detoxifiere în cazurile de otrăvire prin săruri ale metalelor grele și alte stări toxice. Efectele asupra metabolismului glucidic se exprimă prin reducerea concentrației de glucoză din sânge și creșterea glicogenului hepatic, precum și prin depășirea rezistenței la insulină. Îmbunătățește neuronii trofici.

Atunci când ingestia este absorbită rapid și complet în tractul digestiv, utilizarea concomitentă cu alimente reduce absorbția. Biodisponibilitate - 30-60% datorită efectului primului pasaj prin ficat. Tmax - 25-60 minute.

Cmax introdus/în introducere de 25-38 ug/ml, Tmax - 10-11 min, ASC - aproximativ 5 mcg · h/mL. Biodisponibilitate - 30%.

Are efectul primului pasaj prin ficat. Este metabolizat în ficat prin oxidarea și conjugarea lanțului lateral. Vd - 450 ml/kg. Clearance total - 10-15 ml/min. Acidul tioctic și metaboliții săi sunt excretați prin rinichi (80-90%). T1/2 - 20-50 minute.

  • neuropatie diabetică;
  • Polineurop alcoolic

  • Hipersensibilitate la medicament;
  • sarcina;
  • alăptarea (experiență insuficientă cu medicamentul);
  • Copii cu vârsta de până la 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).

Poate apariția reacțiilor alergice (urticarie, erupții cutanate, prurit și reacții alergice sistemice - până la apariția șocului anafilactic), hipoglicemie (datorită absorbției îmbunătățite a glucozei), ale cărei simptome includ amețeli, transpirație crescută, cefalee, vedere încețoșată.

Activarea/în introducere este foarte rar - convulsii; diplopie; hemoragii petechiale în mucoase, piele; trombocitopatie; purpura (purpura), tromboflebită; introducerea rapidă - creșterea presiunii intracraniene (un sentiment de greutate în cap); respiratie dificila.

Dacă ingestia este foarte rară (

Deși se observă utilizarea insulinei sau a agenților hipoglicemianți orali, efectul hipoglicemiant este observat.

Când administrarea concomitentă de acid tioctic și cisplatină scade semnificativ eficiența cisplatinei.

Etanolul și metaboliții săi slăbesc efectul acidului tioctic.

În plus, pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă

Tioctic (acid α-lipoic) se formează cu molecule de zahăr (de exemplu, soluție de levuloză) compuși complexi puțin solubili, astfel incompatibili cu soluția de glucoză, soluția Ringer, precum și compușii (inclusiv soluțiile acestora) și care interacționează cu grupările SH-disulfură.

Dozare și administrare

O soluție perfuzabilă este preparată dintr-un concentrat prin diluare cu soluție izotonică de clorură de sodiu.

Forme severe de polineuropatie diabetică sau alcool. 1 dată pe zi sub formă de/perfuzii de picurare în 24 ml dintr-o soluție de 250 ml soluție izotonică de clorură de sodiu (corespunzător 600 mg acid α-lipoic pe zi). Medicamentul este recomandat timp de 2-4 săptămâni. Soluțiile perfuzabile trebuie administrate în decurs de 50 de minute.

Soluțiile preparate trebuie depozitate într-un loc întunecat și se utilizează cât mai mult posibil în decurs de 6 ore de la preparare.

Urmează terapia de întreținere sub formă de pastile la o doză de 600 mg/zi. Cursul minim de administrare a comprimatelor - 3 luni. În unele cazuri, medicamentul necesită o utilizare mai îndelungată, termenii cărora sunt determinați de medicul curant.

Simptomele includ dureri de cap, greață, vărsături.

Tratament: simptomatic. Fără antidot specific.

La pacienții cu diabet, în special la începutul tratamentului, necesită o monitorizare frecventă a concentrației de glucoză din sânge. În unele cazuri, o reducere a dozei de agenți hipoglicemianți.

În timpul tratamentului trebuie să se abțină strict de la alcool.

În plus, pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă

Produsul este sensibil la lumină, astfel încât flaconul ar trebui să iasă din ambalaj chiar înainte de utilizare.

În plus față de tablete, filmate

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a efectua lucrări care necesită o rată mai mare de reacții fizice și mentale. Medicamentul nu are niciun efect asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje care necesită atenție.

Concentrat pentru soluție perfuzabilă. 12 sau 24 ml într-o fiolă de sticlă închisă la culoare. 5 flacoane în tăvi de plastic. 1 (Amp. 12 ml) sau 2 (Amp. 24 ml) au fost plasate într-un ambalaj din cutie de plastic.

Esparma GmbH Zeepark, 7, 39116 Magdeburg, Germania.

În locul întunecat la o temperatură nu mai mare de 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.