medicamente la domiciliu lista a-z Cu un nivel scăzut de ogestrel (tablete de norgestrel și etinilestradiol) efecte secundare centru de medicamente

Low-Ogestrel (comprimate de norgestrel și etinilestradiol) este o combinație de hormoni feminini utilizată ca contracepție pentru prevenirea sarcinii. Low-Ogestrel este disponibil sub formă generică. Efectele secundare frecvente ale Low-Ogestrel includ:

  • greață (mai ales când începeți să luați pentru prima dată scăderea Ogestrel),
  • vărsături,
  • durere de cap,
  • crampe stomacale,
  • balonare,
  • ameţeală,
  • disconfort vaginal/iritație/mâncărime,
  • lichide vaginale crescute sau descărcare,
  • sensibilitate/mărire/umflare a sânilor,
  • scurgerea mamelonului,
  • pistrui sau întunecarea pielii feței,
  • creșterea părului crescută,
  • pierderea părului scalpului,
  • modificări ale greutății sau apetitului,
  • probleme cu lentilele de contact sau
  • scăderea poftei sexuale.

Acneea se poate îmbunătăți sau se poate agrava. Sângerările vaginale între perioadele menstruale (spotting) sau perioadele pierdute/neregulate pot apărea, în special în primele câteva luni de utilizare a Low-Ogestrel. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți efecte secundare grave ale Low-Ogestrel, inclusiv:

  • amorțeală sau slăbiciune bruscă, în special pe o parte a corpului;
  • cefalee bruscă și severă, confuzie, probleme cu vederea, vorbirea sau echilibrul;
  • durere în piept sau senzație grea, durere răspândită la braț sau umăr, transpirație, senzație generală de rău;
  • tuse bruscă, respirație șuierătoare, respirație rapidă, tuse de sânge;
  • durere, umflare, căldură sau roșeață la unul sau la ambele picioare;
  • o modificare a tiparului sau a severității durerilor de cap de migrenă;
  • mâncărime, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoare argiloasă, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);
  • umflături în mâini, glezne sau picioare;
  • o bucată de sân; sau
  • simptome ale depresiei (probleme de somn, slăbiciune, senzație de oboseală, modificări ale dispoziției).

Doza de Low-Ogestrel este de 1 comprimat alb, administrat în fiecare zi la aceeași oră timp de 21 de zile. Apoi, luați comprimate de piersici timp de 7 zile, indiferent dacă sângerarea sa oprit sau nu. După ce s-au luat toate cele 28 de comprimate, indiferent dacă sângerarea s-a oprit sau nu, același program de dozare se repetă începând cu ziua următoare. Low-Ogestrel poate interacționa cu acetaminofen, acid ascorbic (vitamina C), modafinil, dexametazonă, antibiotice, medicamente pentru convulsii, barbiturice sau medicamente pentru HIV. Spuneți medicului dumneavoastră toate medicamentele și suplimentele pe care le utilizați. Low-Ogestrel nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Dacă rămâneți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă, spuneți medicului dumneavoastră. Dacă tocmai ați născut sau ați avut o pierdere/avort de sarcină după primele 3 luni, consultați-vă medicul despre controlul nașterilor și aflați când este sigur să utilizați controlul nașterii care conține estrogen, cum ar fi acest medicament. Acest medicament trece în laptele matern. Acest lucru poate afecta producția de lapte și poate avea efecte nedorite asupra unui sugar care alăptează. Consultați-vă medicul înainte de a alăpta.

Centrul nostru pentru medicamente cu efecte secundare cu conținut scăzut de ogestrel (norgestrel și etinilestradiol) oferă o imagine cuprinzătoare a informațiilor disponibile despre medicamente cu privire la efectele secundare potențiale la administrarea acestui medicament.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

ogestrelului

ÎNTREBARE

Obțineți ajutor medical de urgență, dacă aveți semne ale unei reacții alergice: stupi; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Opriți utilizarea acestui medicament și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • semne de accident vascular cerebral--amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului), cefalee bruscă severă, vorbire neclară, probleme cu vederea sau echilibrul;
  • semne ale unui cheag de sânge--pierderea bruscă a vederii, dureri în piept înjunghiate, senzație de respirație scurtă, tuse de sânge, durere sau căldură la unul sau la ambele picioare;
  • simptome de atac de cord--durere sau presiune în piept, durere răspândită la maxilar sau umăr, greață, transpirație;
  • probleme cu ficatul--pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac superioare, oboseală, urină închisă la culoare, scaune de culoarea lutului, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);
  • creșterea tensiunii arteriale--dureri de cap severe, vedere încețoșată, bătăi în gât sau urechi;
  • umflături în mâini, glezne sau picioare;
  • o modificare a tiparului sau a severității durerilor de cap de migrenă;
  • o bucată de sân; sau
  • simptome ale depresiei--probleme de somn, slăbiciune, senzație de oboseală, modificări ale dispoziției.

Reacțiile adverse frecvente pot include:

  • greață sau vărsături (mai ales atunci când începeți să luați acest medicament);
  • dureri de stomac, gaze;
  • dureri de cap, nervozitate;
  • sângerări inovatoare;
  • acnee, întunecarea pielii feței;
  • modificări ale greutății sau apetitului;
  • sensibilitate la sân;
  • mâncărime sau descărcare vaginală; sau
  • crampe menstruale.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

SLIDESHOW

EFECTE SECUNDARE

Un risc crescut al următoarelor reacții adverse grave a fost asociat cu utilizarea contraceptivelor orale (vezi pct AVERTIZĂRI secțiune):

  • Tromboflebită
  • Tromboembolism arterial
  • Embolie pulmonară
  • Infarct miocardic
  • Hemoragie cerebrală
  • Tromboza cerebrală
  • Hipertensiune
  • Boala vezicii biliare
  • Adenoame hepatice, carcinoame sau tumori hepatice benigne

Există dovezi ale unei asocieri între următoarele condiții și utilizarea contraceptivelor orale, deși sunt necesare studii de confirmare suplimentare:

  • Tromboza mezenterică
  • Tromboza retiniană

Următoarele reacții adverse au fost raportate la pacienții cărora li se administrează contraceptive orale și se crede că sunt legate de medicamente:

  • Greaţă
  • Vărsături
  • Simptome gastrointestinale (cum ar fi crampe abdominale și balonare)
  • Sângerări puternice
  • Observarea
  • Modificarea fluxului menstrual
  • Amenoree
  • Infertilitate temporară după întreruperea tratamentului
  • Edem
  • Melasma care poate persista
  • Modificări ale sânilor: sensibilitate, mărire, secreție
  • Schimbarea în greutate (creștere sau scădere)
  • Modificarea eroziunii și secreției cervicale
  • Diminuarea lactației atunci când este administrată imediat după naștere
  • Icter colestatic
  • Migrenă
  • Erupție cutanată (alergică)
  • Depresia mentală
  • Toleranță redusă la carbohidrați
  • Candidoza vaginală
  • Modificarea curburii corneene (abruptie)
  • Intoleranță la lentilele de contact

Următoarele reacții adverse au fost raportate la utilizatorii de contraceptive orale și asociația nu a confirmat și nici nu a respins:

  • Sindromul premenstrual
  • Cataracta
  • Modificări ale poftei de mâncare
  • Sindrom asemănător cistitei
  • Durere de cap
  • Nervozitate
  • Ameţeală
  • Hirsutism
  • Pierderea părului scalpului
  • Eritemul multiform
  • Eritem nodos
  • Erupție hemoragică
  • Vaginită
  • Porfiria
  • Afectarea funcției renale
  • Sindromul hemolitic uremic
  • Sindromul Budd-Chiari
  • Acnee
  • Modificări ale libidoului
  • Colita