Adăugați la Mendeley

ketogenică

Repere

Starea electrică epileptică în timpul somnului lent este o encefalopatie epileptică.

Starea focală epileptică în timpul somnului lent ar trebui considerată drept criteriu de incluziune.

Criteriile de includere EEG ale acestui sindrom ar trebui revizuite.

Tratamentul antiepileptic timpuriu și adecvat poate evita deteriorarea cognitivă progresivă.

Abstract

Scop

Dieta ketogenică (KD) a fost utilizată ca alternativă la medicamentele antiepileptice (DEA) pentru pacienții cu epilepsie refractară. Sindromul Lennox-Gastaut (LGS) aparține grupului de encefalopatii epileptice care se dovedesc adesea refractare la tratamentul DAE.

În acest studiu prospectiv, evaluăm eficacitatea și tolerabilitatea KD la pacienții cu LGS.

Metode

Între 1 martie 1990 și 1 aprilie 2013, 61 de pacienți care îndeplineau criteriile de diagnostic ale LGS au fost văzuți la departamentul nostru. Douăzeci dintre aceștia au fost plasați pe KD și urmăriți timp de cel puțin 16 luni.

Rezultate

Copiii primiseră anterior o medie de 6,5 DEA diferite și aveau o medie de 2,5 DEA când s-a început dieta. La optsprezece luni de la inițierea dietei, cincisprezece dintre pacienții inițiali (75%) au rămas la dietă; trei pacienți (15%) nu au avut convulsii, trei (15%) au avut o scădere de 75-99% a convulsiilor, doi (10%) au avut o scădere de 50-74% a convulsiilor, iar restul de șapte copii (35%) au avut A

Anterior articolul emis Următorul articolul emis