Ne pare rău, ceva nu pare să funcționeze corect.
Încercați să reîmprospătați pagina. Dacă acest lucru nu funcționează, vă rugăm să contactați asistența pentru a putea rezolva problema.
Abstract
Asocieri de polimorfisme ale genelor FGB G (−455) A și PROC C (−1654) T cu frecvența rezultatelor slabe la pacienții cu antecedente de sindrom coronarian acut (SCA) au fost studiate la populația rusă. Un total de 1145 de pacienți internați la spitalele cardiologice din Moscova, St. Petersburg, Kazan, Chelyabinsk, Perm, Stavropol și Rostov-pe-Don cu exacerbare a bolilor cardiace ischemice au fost examinate. Timpul mediu de urmărire a fost de 1,14 ± 0,33 ani, iar timpul maxim de urmărire a fost de 3,2 ani. Riscul unui rezultat slab nu a depins de transportul genotipurilor polimorfului G (-455) A marker în FGB genă. Însă PROC C (−1654) T pacienți cu polimorfism cu antecedente și alele ale SCA T din PROC gena a avut un rezultat slab mai des decât pacienții homozigoti pentru alelă C. Timpul de supraviețuire până la punctul final pentru transportatorii de TT și CT genotipuri ale PROC gena a fost de 2,19 ± 0,18 ani vs. 2,46 ± 0,16 ani pentru transportatorii de CC genotip. Pe baza acestor rezultate, se sugerează că genele legate de hemostază joacă un rol important în eșecurile timpurii la pacienții cu antecedente de SCA.
Aceasta este o previzualizare a conținutului abonamentului, conectați-vă pentru a verifica accesul.
- 11 mituri ale cafelei pe care ar trebui să nu le mai credeți imediat; Blogul Asociației Naționale a Cafelei
- ArpA - Proteina receptorului factorului A - Streptomyces griseus - gena arpA; proteină
- Sunt copiii ca vârcolaci Luna plină și asocierea sa cu somnul și comportamentele de activitate într-un
- Beneficiile exercițiilor fizice regulate asupra markerilor de risc inflamatori și cardiovasculari în greutate normală,
- Rezumate ale XXVIII - lea Congres Internațional al Asociației Europene a Centrelor de otrăvire și