Hedy Teppler

1 Merck and Co., Inc., stația Whitehouse, NJ

1617

Andrey Shuldyakov

2 Centrul regional pentru prevenirea și controlul SIDA și al bolilor infecțioase, Saratov, Rusia

Natalia Gankina

3 Centrul regional pentru prevenirea și controlul SIDA și al bolilor infecțioase, Krasnoiarsk, Rusia

Valeriy Kulagin

4 Centrul clinic pentru prevenirea și controlul SIDA și al bolilor infecțioase, Krasnodar, Rusia

Firaya Nagimova

5 Centrul Republican pentru Prevenirea și Controlul SIDA și Bolilor Infecțioase, Kazan, Rusia

Tatiana Shimonova

6 Spitalul Clinic Infecțios # 2 al Departamentului de Sănătate al orașului Moscova, Moscova, Rusia

Dmitriy Sonin

7 Dispensar Clinic Regional Dermatovenerologic, Ryazan, Rusia

Vladimir Sotnikov

8 Centrul regional pentru profilaxie și control al SIDA și al bolilor infecțioase, Kaluga, Rusia

Natalia Zakharova

9 Centrul de profilaxie și control al SIDA și al bolilor infecțioase, St. Petersburg, Rusia

Brenda Homony

1 Merck and Co., Inc., stația Whitehouse, NJ

Deng Wang

1 Merck and Co., Inc., stația Whitehouse, NJ

Grigoriy Moshkovich

10 Centrul regional pentru prevenirea și controlul SIDA și al bolilor infecțioase, Nijni Novgorod, Rusia

Sesiune: 202. HIV 7: copii

Sâmbătă, 11 octombrie 2014: 12:30 PM

fundal. Raltegravir (RAL) este indicat în asociere cu alte terapii antiretrovirale (ART) pentru tratamentul infecției cu HIV-1 la copii și adolescenți (puncte vârstnice) cu vârsta cuprinsă între 2-18 ani (ani) în SUA și în alte părți.

Metode. Acesta a fost un studiu multicentric, deschis, necomparativ, de 24 de săptămâni, a 2 formulări orale de RAL la copii și adolescenți ruși cu infecție HIV-1. Pct. 12-3. Douăzeci și nouă de puncte (91%) au finalizat studiul. Evenimentele adverse clinice (AE) au fost raportate de 12 puncte (37,5%), toate pe tableta masticabilă; 4 (12,5%) au avut EA care au fost considerate legate de droguri: diaree, vărsături, dureri abdominale/greață și somnambulism; toate s-au rezolvat și niciuna nu a dus la întreruperea acestuia. Un pacient (3%), care a primit tableta masticabilă, a avut un AE de laborator (scăderea numărului de trombocite), care a fost considerat legat de medicament și a fost rezolvat după 84 de zile. Nu s-au raportat AE grave. În săptămâna 24, 86,2% dintre puncte au obținut o scădere ≥1 log10 față de vRNA inițial sau vRNA 3. Eșecul virologic a apărut în 4 puncte; mutații de rezistență RAL post-inițială au fost identificate în 2 din cele 3 puncte cu datele genotipului disponibile: L74I + N155H și L74I singur.

Concluzie. La copiii și adolescenții ruși infectați cu HIV, 2 la articolele din Open Forum Boli infecțioase sunt furnizate aici, prin amabilitatea presa Universitatii Oxford