Boala moștenită a fenilcetonuriei se exprimă prin incapacitatea organismului de a absorbi anumiți aminoacizi, în principal fenilalanina.

Immanuel Kant Baltic Federal University

oamenii

IMAGINE: Oamenii de știință ruși au îmbunătățit modul de tratament al unei boli periculoase - fenilcetonuria. Vezi mai mult

Credit: Elena Buderkina

Boala moștenită a fenilcetonuriei se exprimă prin incapacitatea organismului de a absorbi anumiți aminoacizi, în principal fenilalanina.

O persoană afectată de această boală trebuie să urmeze o dietă săracă în proteine ​​toată viața. În caz contrar, fenilalanina se va acumula în organism și poate duce la afectarea severă a sistemului nervos central.

Recent, revista științifică Pharmaceuticals a publicat un articol scris de cercetătorii Institutului de sisteme vii ale IKBFU și Universitatea de Stat Kemerovo, care oferă o modalitate eficientă de a trata această boală.

Olga Babich, director al Institutului sistemelor de viață:

- Cel mai promițător medicament aici este L-fenilalanina amoniu-liasă (PAL). Cu toate acestea, această enzimă este instabilă, se dizolvă rapid în mediul acid al stomacului înainte de a avea timp să producă un efect pozitiv.

Prin urmare, oamenii de știință au dezvoltat o coajă de capsulă stabilă pentru PAL, care este descompusă în principal în părțile superioare ale intestinului, ceea ce permite enzimei să funcționeze cât mai eficient posibil.

Polizaharidele naturale sunt propuse pentru a crea o astfel de coajă: agar-agar, caragenan, carboxi-metilceluloză.

Experimentele au fost efectuate pe o perioadă de trei ani. Principala dificultate a fost interpretarea corectă a rezultatelor obținute utilizând fluide biologice model, deoarece comportamentul preparatului enzimatic in vitro (adică într-o eprubetă) și in vivo poate varia semnificativ.

Potrivit Olga Babich, rezultatele obținute se vor aplica nu numai în tratamentul fenilcetonuriei, ci și în dezvoltarea de noi metode pentru tratamentul altor boli ereditare asociate cu defecte ale metabolismului aminoacizilor.

Trebuie remarcat faptul că echipa de autori a articolului științific are o experiență bună în implementarea proiectelor comune. În special, este crearea de alimente pentru copiii care suferă de fenilcetonurie și histidinemie, o boală ereditară cauzată de alterarea metabolismului histidinei.

În plus, au fost implementate proiecte privind dezvoltarea capsulelor pentru preparate farmaceutice pe bază de componente vegetale (alternativă la capsulele de gelatină). Astfel, dezvoltarea formei de capsulă a L-fenilalaninei-amoniului-liazazei face parte dintr-o cercetare complexă în domeniul economisirii sănătății efectuată de un consorțiu de organizații științifice din Kaliningrad și din districtul federal siberian.

Declinare de responsabilitate: AAAS și EurekAlert! nu sunt responsabili pentru acuratețea comunicatelor de presă postate pe EurekAlert! prin instituții care contribuie sau pentru utilizarea oricărei informații prin intermediul sistemului EurekAlert.