Cum streptococul pyogenes sau streptococul de grup A (GAS) - un agent patogen bacterian care poate coloniza oamenii fără a provoca simptome sau poate duce la infecții ușoare - provoacă, de asemenea, boli care pun viața în pericol, cum ar fi fasciita necrozantă (cunoscută sub numele de boală care mănâncă carne) și sindromul șocului streptococic?

pași

Acest mister a intrigat mulți cercetători în domeniu. Acum, cercetătorii de la Facultatea de Medicină a Universității Ebraice din Ierusalim au descoperit modul în care această bacterie devine mortală. Acest lucru deschide ușa posibilelor tratamente viitoare pentru a reduce această bacterie și alte bacterii potențial fatale.

Anual, infecțiile cu GAS duc la 500.000 de decese în întreaga lume și provoacă consecințe grave celor infectați. Boala consumatoare de carne, în special, este o infecție extrem de vicioasă care progresează rapid în țesuturile moi ale corpului, lăsând adesea medicilor cu puțin timp pentru a opri sau a întârzia progresul acesteia. Principalele tratamente includ administrarea de antibiotice și îndepărtarea chirurgicală a țesuturilor infectate. Cu toate acestea, în ciuda tratamentului prompt, bacteriile se diseminează și provoacă moartea la aproximativ 25% dintre pacienți.

În examinarea modului în care progresează GAS, Prof. Emanuel Hanski de la Institutul de Cercetări Medicale Israel Canada de la Facultatea de Medicină a Universității Ebraice, împreună cu dr. studentul Moshe Baruch și o echipă internațională de cercetare, au descoperit un mecanism nou care influențează virulența GAS în primii pași ai infecției. Rezultatele studiului lor sunt publicate în revista științifică Cell.

Ei au descoperit că atunci când GAS aderă și infectează celulele gazdei, eliberează în aceste celule două toxine streptolizinice. Aceste toxine afectează mecanismul organismului pentru controlul calității sintezei proteinelor. La rândul său, acest lucru declanșează un răspuns defensiv la stres care, printre altele, crește și producția de aminoacizi asparagină. GAS detectează nivelul crescut de asparagină și își modifică profilul de expresie genetică - și rata de proliferare, care poate fi mortală în gazdă.

Echipa de cercetare a descoperit în continuare că asparaginaza, o proteină care digeră asparagina și este un agent chimioterapeutic utilizat pe scară largă împotriva leucemiei, arestează creșterea GAS în sângele uman și într-un model de șoarece de infecție bacteriană umană. Asparginaza nu a fost niciodată folosită pentru tratarea infecțiilor cu GAS.

Rezultatele acestui studiu constituie un avans major al conceptului că înțelegerea schimbărilor metabolice care apar între agentul patogen și gazda acestuia în timpul infecției poate duce la dezvoltarea unor tratamente noi și mai eficiente împotriva bolilor infecțioase.